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| パルヴィナタトール 時間範囲:
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|---|---|
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 爬虫類 |
| スーパーオーダー: | †魚鰭症 |
| 家族： | † Parvinatatoridae McGowan および Motani、2003 |
| 属: | †パルヴィナタトール ・ニコルズとブリンクマン、1995 |
| タイプ種 | |
| †パルビナタトル・ワピティエンシス ニコルズとブリンクマン、1995年
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パルヴィナタトルはラテン語で「parvus（小さい）」、「natator（泳ぐ人）」を意味し、三畳紀前期から中期にかけて生息していた絶滅した小型の魚鰭類海生爬虫類の属である。その化石はカナダのブリティッシュコロンビア州で発見されている。 [1]
地質情報
唯一知られているパルヴィナタトルの化石は、崖錐堆積物のサルファー・マウンテン層の未知の地層で発見されたため、正確な地質年代は不明です。最も正確な推定では、化石はオレネキアン期とラディニアン期の間の約2億5100万年前から2億3500万年前のどこかにあるとされています。[2]グリッピア、ウタツサウルス、ファラロドン など、他の小型魚竜も近くで発見されています。
発見
パルヴィナタトル・ワピティエンシスは、エリザベス・ニコルズとドン・ブリンクマンによって、1995年にカナダのブリティッシュコロンビア州のサルファー・マウンテン層で発見されました。この属の化石として発見されたのは、部分的な頭骨と2つの前鰭だけです。 [1]頭骨は構造的に変形しており、部分的に分離して折れており、後部は眼窩内に前方回転しています。左の前鰭はわずかに重なり合って折れているだけで、保存状態は良好ですが、右の前鰭は重なり合って折れています。[3]
記述と古生物学
頭骨の幅に対する歯の大きさの分析に基づくと、パルヴィナタトルの体長は1メートル未満と推定され、[2]他の基底的 魚竜とほぼ同じ大きさと形状であるが、ウタツサウルスやグリッピアのように背びれがなかったかどうかは不明である。また、他の初期の魚竜と同様に、パルヴィナタトルは推進力を得るためにウナギのような横方向の体の動きを使用していた可能性が高い。 [4]ウナギ状として知られる。顎の大きさと歯の形状に基づくと、パルヴィナタトルは軟体動物や二枚貝などの硬い殻を持つ生物ではなく、他の基底的魚竜と同様に小魚や頭足動物を食べていたと考えられている。[3] 魚竜は一般的に大きな目を持っており、夜間や深海などの暗闇で狩りをしていたことを示唆している。[5] 頭蓋骨の分離した眼窩を復元したところ、他の魚竜の目のおおよその形状と典型的な大きさと一致した。[3]
頭蓋骨
頭骨の化石は小さく、幅約15cm、高さ約10cmである。頭骨は分離し、骨折し、構造的に変形していたが、藻谷亮介によって復元され、ニコルズとブリンクマンの元の記述とはいくつかの違いが生じた。鱗状骨、方形頬骨の存在、側頭葉の縮小、前頭前野と後前頭野の間、および頬骨と方形頬骨（以前は鱗状骨と特定されていた）の間の接触の欠如などである。[3]パルヴィナタトルの頭骨の 他の診断的特徴は以下のとおりである。
- 関節突起、上角突起、角突起からなる後関節突起は存在し、よく発達している。これは全ての魚竜に共通する派生形質であると示唆されている。[1] [6]
- 頬骨は高くて狭く、方形骨を横から覆っている。[7] [6]
- 頬骨と方頬骨の間には深い切れ込みがあり、これは他の魚竜類と同様に下側頭窓や下頬骨弓が存在しないことに一致している。 [7] [6]
- 後眼窩骨は拡大し、眼窩の後ろに沿って頬骨と重なり、自然な接合点を形成します。[8] [3]
- 眼窩は楕円形で、高さよりも長さが長い。[3]
- 外鼻孔は前上顎骨、上顎骨、鼻骨に囲まれており、よく発達した涙骨とは別個に存在する。[1] [6]
フォレフィン
一部の基底的な魚竜とは異なり、パルヴィナタトルの前鰭は水生生活によく適応しているように見えるが、移動よりもむしろピッチを制御するために使われていた可能性が高い。[9]パルヴィナタトルの保存状態の良い左前鰭では、尺骨は長さと幅の両方が縮小しており、橈骨よりも小さい。第4指と第5指のいくつかの骨も癒合している。[1] [3]
系統発生
パルヴィナタトルの正確な位置については、近縁種の間で意見が分かれている。モタニによる以下の系統樹では、パルヴィナタトルはウタツサウルスとともに基底的な魚鰭類とされているが、真の魚竜ではないとされている。[2]
しかし、2000年のマイシュとマツケによれば、パルヴィナタトルは真の魚竜であり、ウタツサウルスやグリッピアよりも進化したとのことである。[10]
参照
参考文献
- ^ abcde Nicholls, E. & Brinkman, D. (1995). ブリティッシュコロンビア州の三畳紀サルファーマウンテン層から発見された新しい魚竜。Sarjeant WAS (編): 脊椎動物の化石と科学的概念の進化: 521–535 ロンドン (Gordon & Breach).
- ^ abc Motani, R. (1999). 魚鰭綱の系統発生. Journal of Vertebrate Paleontology, 19:3, 473-496.
- ^ abcdefg Motani, R. (1997). 三畳紀の形態に特に言及した魚竜類（有羊膜綱：爬虫綱）の系統発生。トロント大学、オンタリオ州トロント、カナダの博士論文。
- ^ Motani, R., You, H., & Mcgowan, C. (1996). 最古の魚竜におけるウナギのような泳ぎ方。Nature, 382, 347-348。
- ^ Motani, R.; Rothschild, BM; Wahl, W. (1999). 「深海に潜る魚竜の大きな目」Nature . 402 : 747.
- ^ abcd Maisch, M. (2010). 魚竜類の系統学、系統分類学、起源 - 最新の研究成果。Palaeodiversity、3、151-214。
- ^ ab Maisch, MW & Matzke, AT (2002). スピッツベルゲン島産の三畳紀前期の大型魚竜の頭骨と魚竜類の起源に関する示唆 Lethaia, 35, 250–256.
- ^ Cuthbertson, RS, Russell, AP, & Anderson, JS (2013). カナダ、ブリティッシュコロンビア州のベガ-フロソシルト岩層（下部三畳紀）から発見された新しいグリッピディアン（魚鰭綱）の頭蓋形態と類縁関係。Journal of Vertebrate Paleontology, 33, 831-847.
- ^ マクゴーワン、C. (1973)。 「3 つの魚竜の成長の違い:イクチオサウルス コムニス、I. ブレビセプス、ステノプテリギウス クアドリスシス(爬虫類、魚竜類)」。ライフ サイエンスへの貢献ロイヤル オンタリオ博物館。93 : 1-21.土井：10.5962/bhl.title.52086。
- ^ マイシュ、MW;マツケ、AT (2000)。 「魚竜類」。シュトゥットガルター ベイトラージ ツア ナトゥルクンデ、セリエ B (地質学と古生物学)。298 : 1-159.