PRKCD

PRKCD
利用可能な構造
電子データ	オルソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	2YUU、1YRK
識別子
エイリアス	PRKCD、ALPS3、CVID9、MAY1、PKCD、nPKC-デルタ、プロテインキナーゼCデルタ
外部ID	オミム: 176977; MGI : 97598;ホモロジーン: 55963;ジーンカード：PRKCD; OMA :PRKCD - オルソログ
EC番号	2.7.10.2
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体3（ヒト）
終わり	53,192,717 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	14番染色体（マウス）
終わり	30,348,167 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	単球; ; 顆粒球; ; 右副腎皮質; ; 右子宮管; ; 横行結腸粘膜; ; 左副腎; ; 左副腎皮質; ; 甲状腺の右葉; ; 甲状腺の左葉; ; 直腸;
	トップの表現
	外側膝状体; ; 顆粒球; ; 内側背核; ; 内側膝状体; ; 外側中隔核; ; 幽門洞; ; 精細管; ; 胃の上皮; ; 大腸; ; 結腸;
	参照表現データの詳細
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	キナーゼ活性; ATP結合; タンパク質キナーゼ活性; 非膜貫通型タンパク質チロシンキナーゼ活性; 金属イオン結合; キナーゼ結合; 酵素結合; インスリン受容体基質結合; トランスフェラーゼ活性; タンパク質結合; カルシウム非依存性プロテインキナーゼC活性; タンパク質キナーゼ結合; ヌクレオチド結合; 酵素活性化活性; タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ活性; プロテインキナーゼC活性;
細胞成分	細胞質; 細胞質; 膜; 細胞間結合; 細胞質の核周囲領域; 核; 核マトリックス; 小胞体; 細胞外エクソソーム; 細胞膜; 核質; 細胞外領域; アズール顆粒腔;
生物学的プロセス	酸化ストレスに対する内因性アポトーシスシグナル伝達経路; シグナル伝達の終結; インターフェロン-γを介したシグナル伝達経路; タンパク質結合の負の調節; エンドデオキシリボヌクレアーゼ活性の正の調節; 血小板活性化; タンパク質リン酸化; 細胞老化; インスリン受容体シグナル伝達経路の負の調節; スフィンゴミエリン分解過程の正の調節; 細胞走化性; 細胞周期; 炎症反応の抑制; タンパク質脱リン酸化の正の制御; 貪食作用に関与するFc-γ受容体シグナル伝達経路; アポトーシスシグナル伝達経路の正の調節; 刺激性C型レクチン受容体シグナル伝達経路; ヒドロペルオキシドに対する細胞反応; ペプチジルチロシンリン酸化の負の制御; 細菌に対する防御反応; MAPキナーゼ活性の負の調節; DNA損傷刺激に対する反応の正の調節; 核へのタンパク質輸入の正の調節; インターロイキン10の産生; アクチン細胞骨格組織の制御; アクチンフィラメント重合の負の制御; mRNAの安定性の調節; リン酸化; タンパク質の安定化; シグナル伝達受容体の活性の調節; 糸状仮足形成の負の調節; アンジオテンシンに対する細胞反応; インターロイキン12の産生; ペプチジルスレオニンリン酸化; セラミド生合成過程の正の調節; 好中球活性化; 細胞内シグナル伝達; グリア細胞のアポトーシス過程の負の調節; 血小板凝集の抑制; リン脂質スクランブラーゼ活性の正の調節; B細胞の増殖; 免疫グロブリンを介した免疫反応; グルコシルセラミド分解過程の正の調節; ペプチジルチロシンリン酸化; スーパーオキシドアニオン生成の正の調節; タンパク質キナーゼ活性の活性化; シグナル伝達; 過酸化水素に対する細胞反応; ペプチジルセリンリン酸化; アポトーシスの過程; 好中球脱顆粒; アポトーシスの実行段階;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	5580
	18753
	ENSG00000163932
	ENSMUSG00000021948
	Q05655
	P28867
NM_006254 ; NM_212539 ; NM_001316327 ; NM_001354676 ; NM_001354678;
	NM_001354679 ; NM_001354680
	NM_011103 ; NM_001310682
NP_001303256 ; NP_006245 ; NP_997704 ; NP_001341605 ; NP_001341607;
	NP_001341608 ; NP_001341609
	NP_001297611 ; NP_035233
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

プロテインキナーゼCデルタ型（またはPKC-δ）は、ヒトではPRKCD遺伝子によってコードされる酵素である。^[5]

関数

プロテインキナーゼC （PKC）は、セリンおよびスレオニン特異的なプロテインキナーゼのファミリーであり、セカンドメッセンジャーであるジアシルグリセロールによって活性化される。^[6] PKCファミリーのメンバーは、さまざまなタンパク質標的をリン酸化しており、多様な細胞シグナル伝達経路に関与していることが知られている。PKCファミリーのメンバーは、腫瘍プロモーターのクラスであるホルボールエステルの主要な受容体としても機能する。PKCファミリーの各メンバーは特定の発現プロファイルを持ち、細胞内で異なる役割を果たすと考えられている。この遺伝子によってコードされるタンパク質は、PKCファミリーのメンバーの1つである。ヒトとマウスの両方の研究では、このキナーゼがB細胞シグナル伝達、およびさまざまな細胞タイプの成長、アポトーシス、および分化の調節に関与していることが実証されている。^{[7]プロテインキナーゼCデルタは、様々なセリン/スレオニン残基（例：T50、T141、S304、T451、T505、S506、T507、S643、S664）およびY311（}SRCによる）を含むチロシン残基のリン酸化によっても制御される。^[8]^[9]

インタラクション

PRKCD は以下と相互作用することが示されています:

C1QBP、^[10]
HER2/neu、^[11]
INSR、^[12]^[13]
MUC1 , ^[14]
mTOR , ^[15]
PLD2 , ^[16]
PTPN6 , ^[17]
PTPRM、^[18]
PDPK1 , ^[19]
RASGRP3、^[20]
SHC1 ^[21]および
STAT1 . ^[22]

参考文献

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さらに読む

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