| フクロウガ | |
|---|---|
| アンフィポエア・オクレア | |
| パンテア・コエノビタ | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス: | 昆虫類 |
| 注文: | チョウ目 |
| スーパーファミリー: | 夜行性動物 |
| 家族: | ヤガ科 Latreille , 1809 |
| タイプ種 | |
| ノクチュアプロヌバ | |
| 亜科 | |
| |
| 多様性 | |
| 約11,772種 | |
ヤガ科(Yoctuidae)は、一般にオウレットガ、ヨトウムシ、アワヨトウとも呼ばれ、ガの科である。分類学的には、ヤガ上科の中で最も議論の多い科と考えられている。これは、ヤガ上科の他の科と同様、多くの系統群が絶えず変化しているためである。 [1] [2] [3]長い間、チョウ目の中で最大の科と考えられていたが、Lymantriinae、Catocalinae、CalpinaeをErebidae科に再分類した後、後者がこのタイトルを保持している。[4]現在、ヤガ科はヤガ上科で2番目に大きい科であり、約1,089属11,772種からなる。[5]この分類はまだ暫定的で、ヤガ科とErebidaeの間ではさらなる変化が続いている。
説明

成虫: 夜行性成虫の羽は、茶色、灰色、その他さまざまな色合いや色彩をしているが、AcronictinaeやAgaristinaeなどの一部の亜科、特に熱帯地方に生息するものは非常に色彩が豊かである (例: Baorisa hieroglyphica )。これらの亜科は、中胸部に結節状の小板または肩章と呼ばれる構造を持つのが特徴で、鼓室器官内の鼓室と結膜を隔てている。これは、鼓室腔に寄生虫(ダニ) が入らないようにする働きをする。このグループのもう 1 つの特徴は、第 2 内側静脈 (M2) が縮小または欠落しているため、後翅の静脈が 3 本あることである。[6]
夜行性成虫の羽にある模様は、種の判別に役立つ。前羽の基部から外縁にかけて(近位から遠位にかけて)、棍棒状の柱頭が水平に伸び、太い端が羽の外縁に近くなるようにして、円盤状の柱頭の後ろに位置する。[7] これに続いて遠位には腎臓状の柱頭が続き、[8]通常は凹面が羽の外縁に向くように配置されている。すべての標本や種で柱頭を全て見分けることは不可能な場合が多い。[7] 横縞や横線が存在する場合があり、羽の前縁から後縁にかけて縦方向に伸びている。[8]
幼虫:一般的には緑色または茶色ですが、クスノキクッリアガ(Cucullia alfarata)などの一部の種は明るい色をしています。ほとんどは丸くて短い頭と少数の剛毛を持ち、ずんぐりとして滑らかですが、一部の亜科( AcronictinaeおよびPantheinaeなど)には例外があります。 [9]
蛹:蛹の色は、光沢のある茶色から濃い茶色までさまざまです。蛹になったばかりのときは明るい茶色がかったオレンジ色ですが、数日後には暗くなっていきます。
卵:色はさまざまですが、すべて球形です。
語源
ノクチュウ科という語は、コキンメフクロウのラテン語名であるタイプ属名Noctuaと、動物の分類学上の科名を形成する際に典型的に使用される父称接尾辞-idaeに由来しています。[10]
一般名「オウレット」はもともと小さなフクロウや若いフクロウを意味します。「ヨトウムシ」や「ヨトウムシ」という名前は、このグループの幼虫の行動に基づいています。幼虫は破壊的な群れをなして発生し、植物の茎を切ることがあります。[11]
エコロジー
分布と多様性
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この科は世界中に分布しており、南極地域を除く世界中に見られる。ヘブライ文字(Xestia c-nigrum )などの一部の種は北極圏、具体的には海抜1,702メートルのカナダ西部ユーコン準州で見られ、気温は23/-25°C(73/-13°F)の間で変動する。 [12]多くのヤドクガの種は海抜4,000メートルの高度でも記録されている(例:Xestia elisabetha)。[13] 種の数が数えられた場所には北アメリカとメキシコ北部があり、約2,522種が生息している。1,576種はヨーロッパで発見され、他の種は世界中に分布している。[3] [14] [15] [16] [17]
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ヤガ科の仲間は、他の蝶や蛾と同様に、植物の受粉に重要な役割を果たしています。一部の種は、宿主植物とのより強いつながりを発達させています。たとえば、リクニスガ(Hadena bicruris)は、ピンク色の植物やカーネーション(Caryophyllaceae)と奇妙な共生関係にあり、幼虫は植物を食べ、成虫は花を受粉します。[18]
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食品ギルド
草食性:ほとんどのヤガ科の幼虫は植物を食べますが、中には有毒植物を食べ、化学的防御の影響を受けないものもあります。例えば、キバガ科の蛾(Lacanobia splendens )は、脊椎動物にとって有毒なことで知られるカウベイン(Cicuta virosa )を食べます。 [19]
捕食と共食い:幼虫期には、他の昆虫を好んで食べるヨトウムシもいます。そのような種の一つに、シバリング・ピニオン(Lithophane querquera)があり、その幼虫は他のチョウ目の幼虫を好んで食べます。[20]さらに、ヨトウムシ(Spodoptera frugiperda )やHeliothis属、Helicoverpa属などの夜行性幼虫の多くは、兄弟や、多くの場合は他の種のイモムシを積極的に食べます。[21]
蜜食と水溜り:多くのチョウ目昆虫と同様に、ヤガ科の成虫の多くは花の蜜を求めて花を訪れます。また、植物の汁、甘露、糞、尿素、泥など、他の液体の食料源も探します。[22]
チョウ目昆虫に共通する特徴として、多くのヤガ科昆虫の求愛行動には、メスがオスの生殖適応度を評価する一連の動作が含まれる。[22]
ほとんどの夜蛾は異性を引き付けるフェロモンを分泌する。雄を引き付ける雌のフェロモンは広く存在し、長年研究されてきたが、雄のフェロモンの研究はまだこれからである。 [22] [23] [24]
再生
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ヤガ科の蛾は一般的に春から秋にかけて繁殖期を迎え、ほとんどが多化性であり、例えばヒガシパンテアガ(Panthea furcilla)は一年中繁殖する。[25]しかし、一部の種は子孫を1回しか残さない(一化性)ものもあり、最もよく知られているのはヒメキバタフライ(Noctua comes)である。[25]
防衛

このグループは、化学的防御と物理的防御の両方において幅広い防御手段を持っています。化学的防御手段には、3つの種類が際立っています。まず、通常、ヒメツチガ科に存在するピロリジジンアルカロイド隔離は、スペインガ(Xanthopastis timais)を含むいくつかのヤガ科の種にも見られます。[26]もう1つの化学的防御手段は、ギ酸の生成です。これは、ノトドン科にのみ存在すると考えられていましたが、後にTrachosea champaの幼虫にも発見されました。[27]最後に、最後の種類の化学的防御手段は、多くの昆虫によってよく使用される植物化合物の逆流ですが、キャベツヤシの幼虫(Litoprosopus futilis)は、捕食者を阻止するトルキノンと呼ばれる毒素を生成します。[28]
一方、幼虫も成虫も、主な物理的防御は擬態である。ほとんどのコガネムシは、体をカモフラージュするのに適したさまざまな模様のある地味な色をしている。[25] 2番目の物理的防御は、体を囲む何千もの二次剛毛である。このメカニズムを示す亜科は、パンテイナ科とアクロニクチナ科である。3番目は警告行動であり、コガネムシ科の種に代表される。[25]最後に、すべての成虫は防御のための別のメカニズムを持っている。それは、コウモリが発する反響定位を聞き取るために利用できる鼓室器官であり、そのため蛾はコウモリを避けることができる。[29]
人間の重要性
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農業
世界中で、多くの種類のオオヨトウガが農業上の問題と考えられています。その幼虫は、毎年大量の群れを成して作物、果樹園、庭園を荒らすため、一般的に「ヨトウムシ」または「ヨトウムシ」として知られています。オオタバコガ ( Helicoverpa armigera ) は、毎年 20 億米ドルを超える農業上の損失を生み出しています。[30]さらに、斑入りヨトウムシ ( Peridroma saucia ) は、野菜に最も被害を与える害虫の 1 つであると多くの人に言われています。[31]
西アフリカでは、Busseola fusca、Heliocheilus albipunctella、Sesamia calamistis、Helicoverpa armigera、Spodoptera examptaなどの種が、トウジンビエ、モロコシ、トウモロコシなどの主要作物の主な害虫です。[32]
系統学
分子解析が系統学で大きな役割を果たすようになって以来、多くのチョウ目のグループの構造は変化しており、ヤガ科も例外ではない。最近の研究では、狭義のヤガ科は主に三微細脈に基づく単系統群であることがわかっている。広義のヤガ科の中にもまだ研究されていない系統群がある。この分類区分は、これまで検討されてきた亜科、族、亜族を表している。[1] [14] [33] [34]
- ヤガ科ラトレイユ科、1809 年
- 亜科Acontiinae Guenée, 1841
- 亜科Acronictinae Harris, 1841
- 亜科 エディナエ
- アガリスティーナ 亜科Boisduval、1833 年
- 亜科Amphipyrinae Guenée, 1837
- バギサリナ 亜科Crumb, 1956
- 亜科 Balsinae Grote, 1896
- 亜科Bryophilinae Guenée, 1852
- 亜科 コブバチナエWagner & Keegan, 2021
- 亜科Condicinae Poole, 1995
- 亜科 Cropiinaeキーガン & ワグナー、2021
- Cuculliinae Herrich-Schäffer亜科、1850
- 亜科ディロビナエ亜科
- ジオプシナ亜科
- エリオピナ亜科Herrich-Schäffer、1851
- 亜科 Eucocytiinae
- Eustrotiinae Grote亜科、1882年
- グロテリナ亜科
- Heliothinae Boisduval亜科、1828 年
- メトポニ 亜科Herrich-Schäffer、1851
- 部族シドシイニ・ キッチン&ローリンズ、1998
- ヤガ亜科 Latreille、1809
- アクティノティニ・ベック族、1996年
- アパメイニ・ グエネ族、1841年
- トライブ・アルザミニ・グローテ、1883
- カラドリニーニ・ ボアデュバル部族、1840 年
- 亜族アテティナ・フィビガー&ラフォンテーヌ、2005
- 亜族 カラドリニナボワデュヴァル、1840
- ディプテリギイニ族フォーブス、1954年
- エラフリニ・ベック族、1996年
- エピセミニ族
- エリオピジーニ・ フィビガー&ラフォンテーヌ部族、2005
- グロッツリーニ・ゲネ族、1852 年
- ハデニニ・グエネ 族、1837年
- レウカニーニ ゲネ族、1837 年
- ノクトゥイニ・ ラトレイユ族、1809 年
- 亜部族アグロティナ・ハリス、1841
- 亜族 Axyliina
- ノクトゥイナラトレイユ 、1809 年
- オルトシイニ・ グエネ族、1837年
- フロゴフォリニ族ハンプソン、1918年
- トライブ・フォスフィリニ・プール、1995年
- プロデニイニ族フォーブス、1954年
- プセウデウストロティニ・ ベック族、1996年
- トライブ・トレリニ・ベック、1996年
- キシレニニ・ ギュネ族、1837年
- 亜族アンティティピナフォーブス&フランクルモント、1954
- 亜族コスミイナ・グエネ、1852年
- サブトライブ ウフェイナクラム、1956
- キシレニナ・グエネ亜族、1837年
- オンコクネミディナ 亜科Forbes & Franclemont, 1954
- 亜科Pantheinae スミス、1898
- 亜科Plusiinae Boisduval, 1828
- ラフィナ亜科
- スギナ亜科
分類学上利用できない介在する属には以下のものが含まれます。
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外部リンク
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- Agrotis ipsilon、黒いヨトウムシ
- ジフテラ・フェスティバ、象形文字蛾
- リトプロソプス・フチリス、キャベツヤシの毛虫
- Pseudaletia unipuncta、真のヨトウムシ
- ヨトウガ
- ヨトウガヨトウ、ヨトウムシ
- Spodoptera ornithogalli、キバガ科
- Xanthopastis timais、スペイン蛾または囚人幼虫
- ニュージーランドのヤガ科の種の画像 2015-11-07 にWayback Machineでアーカイブ
