| 北ムリキ語[1] | |
|---|---|
| ブラジル、カラティンガの女性と幼児。 | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 哺乳類 |
| 注文: | 霊長類 |
| 亜目: | ハプロリニ |
| インフラオーダー: | シミ目 |
| 家族: | アテリダエ科 |
| 属: | ブラキテレス |
| 種: | B.ヒポキサンサス
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| 二名法名 | |
| ブラキテレス・ヒポキサンサス (クール、1820年)
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| 北ムリキ山脈 | |
キタムリキザル(Brachyteles hypoxanthus)は、2種あるムリキザルのうちの1種です。ウーリーモンキーの毛皮とクモザルの長く掴みやすい尾を持っていることから、ウーリースパイダーモンキーとしても知られています。キタムリキザルは現存する新世界ザルの中では最大です。体長は4.3フィート(1.3メートル)に達し、体重は7~10キログラム(15~22ポンド)にもなります。[4]キタムリキザルは絶滅が深刻に危惧されており、野生の成体は1000頭未満と推定されています。[2]この種は霊長類の中では珍しく、社会関係において平等主義的な傾向があります。この種は、ブラジルのリオデジャネイロ州、エスピリトサント州、ミナスジェライス州、バイーア州の大西洋岸森林地域に固有の種です。食事、移動パターン、生殖周期は季節によって決まります。メスのサルが群れの間を移動するため、各群れの規模は変動する可能性があります。
形態と識別

北方ムリキは、四肢と尾を移動や食料の獲得に利用できる特徴を持っている。彼らは人生の大半を森林の樹冠で過ごすため、四肢と尾をすべて使って移動手段として腕を振るう。 [5]これらの大型のアリゲーター をさらに助ける進化的特徴は、細長いフック状の指と、広範囲の動きを可能にする肩である。[4]これらのサルは主に樹上での生活に適しているため、水源から水を飲んだり、土を食べたり、落ちた熟した果実を拾ったりするために、今でも地面に降りてくる。[5]北方ムリキは、毛の色や模様、耳の形、顔の形や色素など、自然な模様や顔の特徴によって個別に識別できる。[6]南方ムリキは犬歯の長さに性的二形性を示すが、北方ムリキは示さない。別の違いとして、北方ムリキは姉妹種にはまったく見られない退化した親指を保持している。 [7]
エコロジー
ダイエット
ノーザンムリキは果実食性と葉食性であるが、追加の栄養を補うために種子、花、花の蜜、樹皮、小枝、茎、蔓、土壌にも依存している。[8] [5] [9]ノーザンムリキは、 Margaritaria nobilis、Andira属、Anadenanthera属、Plathymenia foliolosa、Palicourea tetraphylla、Psychotria wamingii、Genipa americana、Carpotroche brasiliensisの果実、およびMabea fistuliferaの種子を食べる。[9]各グループが食べる量は季節によって異なり、カロリーの高い食物を消費するため、雨季には果実の消費量が多くなり、乾季には葉の消費量が増える。[10]これはB. hypoxanthusのグループが餌を探す移動方法に影響し、家族グループが大きいほど十分な食料源を得るためにより長い距離を移動する必要がある。ムリキは、地面から樹冠まで森林のあらゆるレベルにアクセスできるため、採餌時に垂直のニッチも活用します。ムリキのグループの行動圏は重なり合っているため、無関係のムリキのグループは、これらのニッチレベルを使用して移動したり、餌を探したりすることで、お互いを避けます。[11]
社会構造
北部のムリキは平等主義の分裂融合社会に住んでおり[11]、オスは親近性があり、メスは思春期に達する前の平均年齢6歳で生まれた集団を離れ、他のムリキ集団に加わる。[12]オスのムリキは生まれた集団内で社会的徒党を組むことが記録されており、その集団は年長のオスと年少のオスで分化している。[13]オスは徒党間で協力的な関係を築く傾向があり、そのため他の霊長類の種に比べて集団内紛争は減少している。これらの傾向は交尾期に顕著になり、交尾の機会を求めて争うオス同士や、移動中または自身の生息域を守る際に他の生まれたムリキ集団と関わるオス同士の攻撃性がほとんどまたは全く見られない。[13]集団の生息域が重なると、異なるムリキ集団同士が交流する。[11]これらの交流の間、メスは発声することで新しいグループに入り、新しいグループのメンバーを抱きしめたり触れたりすることで交流することができます。メスのムリキはオスよりも独立心が強く、約6歳で生まれたグループを離れます。[14]オスのムリキは幼児とほとんど交流しません。2人の間に交流がある場合は、幼児がそれを開始します。[15]ムリキの社会集団はメスが支配的で、オスは成人になっても母親と密接な関係を保ちます。成人オスがより多くのメスにアクセスできるようになるのは、母親を通してです。[16]
交配と繁殖
北方ムリキの生殖周期は、生息環境の季節性に基づいている。乳児は一般的に乾季に生まれるため、果物の生産量が多い雨季には、母乳から離乳した乳児は高カロリーの食物にアクセスできる。 [10]メスは平均9歳で交尾の準備が整い、妊娠するために複数のパートナーと交尾することができるが、オスの中にはメスから優遇される者もいる。[7]複数のパートナーがいるのは、父子関係を混乱させたり、オスの攻撃性を制限したり、受精の可能性を高めたりするためであるという証拠がある。[17]北方ムリキの妊娠期間は7か月強である。性別は、性器の形と位置に基づいて、生後1週間ほどで視覚的に判断できる。[18]北部ムリキの平均寿命に関する決定的な研究はないが、30歳を超える個体も記録されている。[19]
保全と地位
IUCNレッドリスト絶滅危惧種によると、B. hypoxanthusは世界で最も絶滅の危機に瀕している霊長類の1つです。 [2]狩猟と(この地域の他のほとんどの霊長類と同様に)大西洋岸森林生息地の破壊と断片化によって脅かされています。[2]北方ムリキの散在する個体群のうち、カラティンガに生息する1つの個体群のみが、現時点では今後100年間生存可能であると考えられています。[20]北方ムリキは遺伝的多様性が非常に低く[21]、十分に理解されていないため、保護に問題が生じています。[22]北方ムリキの野生個体数は、他の森林での新たな発見と研究により、2005年に約500頭から1000頭に増加しました。[18]
捕食
北方ムリキはオセロット、タイラ、猛禽類などの捕食動物に捕食されることがあります。脅威や捕食者が観察されると、ムリキの群れは声を出して他のムリキに警告します。[5]
人類の進化の関連性
北方ムリキは、男性と女性の間で寛容で非階層的な関係を持つ数少ない霊長類の1つであり、狩猟採集民の人類と共通する特徴であるが、他のほとんどの霊長類の階級関係とは対照的であるため、人類の進化を理解する上で重要であると主張されてきた。[23]集団での攻撃性もまれである。[23]雄が子孫を残せるかどうかは、母親や同居する雌の血縁者から得られる母性的な投資と関連している。これは祖母仮説 を裏付けるものである。[23]
参照
- フェリシアーノ・ミゲル・アブダラ私有自然遺産保護区。長い間、これらのサルが生き残っている唯一の場所だと考えられてきた。
参考文献
- ^ Groves, C. P. (2005). 「霊長類目」。Wilson, D. E. ; Reeder, D. M (編)。 世界の哺乳類種: 分類と地理の参考文献 (第 3 版)。Johns Hopkins University Press。 p. 151。ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494.
- ^ abcd de Melo, FR; Boubli, JP; Mittermeier, RA; Jerusalinsky, L.; Tabacow, FP; Ferraz, DS; Talebi, M. (2021). 「Brachyteles hypoxanthus」。IUCNレッドリスト絶滅危惧種。2021 :e.T2994A191693399。doi :10.2305 /IUCN.UK.2021-1.RLTS.T2994A191693399.en 。 2021年11月19日閲覧。
- ^ 「付録 | CITES」cites.org . 2022年1月14日閲覧。
- ^ ab Iurck, Maria F.; Nowak, Matthew G.; Costa, Leny CM; Mendes, Sérgio L.; Ford, Susan M.; Strier, Karen B. (2013). 「野生のノーザンムリキ(B rachyteles hypoxanthus)の摂食および休息姿勢:ノーザンムリキの姿勢行動」アメリカ霊長 類学ジャーナル。75 (1):74–87。doi :10.1002/ajp.22085。PMID 23070942。S2CID 20692405。
- ^ abcd ムルテ、イタロ MC;ダヌサ、ゲデス。フィデリス、ジャナイナ州。ブーブリ、ジャン P.メンデス、セルジオ L.ストリエ、カレン B. (2007)。 「キタムリキス(Brachyteles Hypoxanthus)による地上利用」。アメリカ霊長類学雑誌。69 (6): 706–712。土井:10.1002/ajp.20405。PMID 17253634。S2CID 27932823 。
- ^ チャベス、パウロ B.;マグナス、ティエリ。エルサリンスキー、レアンドロ。マウリシオ州タレビ。ストリア、カレン B.ポーラ・ブレーブス。タバコウ、フェルナンダ。テシェイラ、ロドリゴHF。モレイラ、レアンドロ。ハック、ロブソンOE;ミラグレス、アドリアナ。ピシナッティ、アルシデス。メロ、ファビアーノ R.ペスッティ、セシリア。メンデス、セルジオ L.マルガリード、テレザ C.ファグンデス、ヴァレリア。ディ・フィオーレ、アンソニー。ボナット、サンドロ L. (2019 年 12 月) 「2 種のムリキ (Brachyteles 属) の系統地理学的証拠」。アメリカ霊長類学雑誌。81 (12): e23066。doi :10.1002/ajp.23066. hdl : 10923/20562 . PMID31736121 . S2CID182008678 .
- ^ ab Lemos de Sá, Rosa M.; Pope, Theresa R.; Struhsaker, Thomas T.; Glander, Kenneth E. (1993). 「ウーリークモザル(Brachyteles arachnoides、E. Geoffroy 1806)の犬歯の長さの性的二形性」。国際霊長類学ジャーナル。14 (5):755–763。doi :10.1007 /BF02192189。hdl :10161/ 6405。ISSN 0164-0291。S2CID 10300226 。
- ^ de Carvalho Jr, Oswaldo; Ferrari, Stephen F.; Strier, Karen B. (2004-07-01). 「連続した原生林におけるムリキ類(Brachyteles arachnoides)の食事」.霊長類. 45 (3): 201–204. doi :10.1007/s10329-004-0079-7. ISSN 1610-7365. PMID 15042413. S2CID 19208306.
- ^ ab 「Brachyteles hypoxanthus (Northern muriqui)」。Animal Diversity Web。
- ^ ab Strier, Karen B.; Mendes, Sergio L.; Santos , Rogerio R. (2001). 「同所性ブラウンホエザル(Alouatta fusca clamitans)とキタホエザル(Brachyteles arachnoides hypoxanthus)の出産時期」。アメリカ霊長類学ジャーナル。55 (2): 87–100。doi : 10.1002 /ajp.1042。ISSN 0275-2565。PMID 11668527。S2CID 19959494 。
- ^ abc リマ、マーロン;メンデス、セルジオ L.ストリエ、カレン B. (2019)。 「北部ムリキ (Brachyteles Hyunxanthus) の個体群における生息地利用」。国際霊長類学ジャーナル。40 (4–5): 470–495。土井:10.1007/s10764-019-00098-7。ISSN 0164-0291。S2CID 199378037。
- ^ Martins, Waldney P.; Strier, Karen B. (2004-01-01). 「フィロパトリック雌ムリキ ( Brachyteles arachnoides hypoxanthus ) の初回生殖年齢」.霊長類. 45 (1): 63–67. doi :10.1007/s10329-003-0057-5. ISSN 0032-8332. PMID 14505181. S2CID 25463269.
- ^ ab 徳田、マルコス;ブーブリ、ジャン P.イザール、パトリシア。ストリエ、カレン B. (2012-04-01)。 「キタムリキス Brachyteles Hypoxanthus のオスの社会的派閥」。現在の動物学。58 (2): 342–352。土井:10.1093/czoolo/58.2.342。ISSN 2396-9814。
- ^ Strier, KB, SL Mendes、K. 「Web of Knowledge [v5.6]」 絶滅危惧霊長類、北部ムリキの遺伝的多様性と個体群史 17.2 (2011): 53-69。Web。
- ^ Oliveria Guimaraes、Vanessa。「野生のムリキス(Brachyteles Arachnoides Hypoxanthus)における成体雄と乳児の相互作用」Np、2001年10月。ウェブ。2012年10月26日。
- ^ バリー、ダグ(2011年11月9日)。「クールなモンキーママはみんな息子のセックスを手伝う」イゼベル。 2021年9月29日閲覧。
- ^ ポッサミ、カーラ。 「北部ムリキ族の女性の社会性的行動」北方ムリキス女性の社会性的行動 69.7 (2007)。ウェブ。
- ^ ab Strier、Karen B、Jean P. Boubli、Carla B Possamai、Se ́ rgio L. Mendes4。 「Estac ̧ a ̃ O Biolo ́ Gica De Caratinga/Reserva Particular Do Patrimo ́ Nio Natural-Felı`ciano Miguel Abdala、ミナスジェライス州、ブラジルにおける北部ムリキス (Brachyteles Hypoxanthus) の人口統計。」アメリカ物理人類学ジャーナル (2006) : 1-3.
- ^ ストリア、カレン B. (2014)、山際 寿一、カルツマルスキ、レゼク (編)、「北部ムリキザル:行動、人口統計、保全」、霊長類と鯨類、霊長類学モノグラフ、東京:シュプリンガー・ジャパン、pp. 233–247、doi :10.1007/978-4-431-54523-1_12、ISBN 978-4-431-54522-4、 2022-04-12取得
- ^ Brito , Daniel; Grelle, Carlos Eduardo V. (2006). 「北部ムリキの適切な生息地の最小面積と生存可能な個体数の推定」。生物多様性と保全。15。Springer : 4197–4210。doi :10.1007/s10531-005-3575-1。S2CID 23807488 。
- ^ チャベス、パウロ B.アルバレンガ、クララ S.ポッサマイ、カーラ・デ・B。ディアス、ルイス G.ブーブリ、ジャン P.ストリア、カレン B.メンデス、セルジオ L.ファグンデス、ヴァレリア(2011年6月3日)。 「絶滅危惧種の霊長類、キタムリキ (Brachyteles Hypoxanthus) の遺伝的多様性と個体群の歴史」。プロスワン。6 (6): e20722。ビブコード:2011PLoSO...620722C。土井:10.1371/journal.pone.0020722。PMC 3108597。PMID 21694757。
- ^ ダニエル、ブリト。「適切な分類学的知識の欠如は、ブラジル大西洋岸森林における固有種の哺乳類の保護を妨げる可能性がある。」Google Scholar。Np、2004年。Web。2012年10月26日。
- ^ abc Strier, KB, Chaves, PB, Mendes, SL, Fagundes, V., Di Fiore, A. (2011). 平等主義で父系居住型の霊長類における父系偏りの低さと母系血縁の影響、PNAS、108、18915–18919 doi :10.1073/pnas.1116737108
ギャラリー
外部リンク
- ARKive - キタムリキ (Brachyteles hypoxanthus) の画像と動画

