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| 臨床データ | |
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| 扶養 義務 | 高（オキシモルフォンと同じ） |
投与経路 | 静脈内、筋肉内、皮下、経口、直腸、鼻腔内 |
| 法的地位 | |
| 法的地位 |
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| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| ドラッグバンク |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| ECHA 情報カード | 100.046.859 |
| 化学および物理データ | |
| 式 | Ｃ１６Ｈ１７ＮＯ４ |
| モル質量 | 287.315 グラムモル−1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
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ノロキシモルフォンはオピオイド[1]であり、オキシモルフォンとオキシコドンの代謝物であり、ナルトレキソンなどの麻薬拮抗薬の製造における中間体として特に製造されています。これはμ-オピオイド受容体の強力な作動薬ですが、血液脳関門を通過して中枢神経系に入る能力が低いため、鎮痛作用は最小限しかありません。[2] [3] [1]
アメリカ合衆国では、ノロキシモルフォンはACSCN番号9637のスケジュールII麻薬規制物質として規制されており、2014年にDEAは転換用に17,500キログラム、販売用に1,262.5キログラムの年間総製造割当量を設定した。 [4]他の国では、同様に規制されているか、より低いレベルで規制されているか、または別の方法で規制されている可能性がある。
参照
- オキシモルホンヒドラゾン
- オキシモルフォール- オキシモルフォンの代謝物であり、ヒドロモルフォンの生成における中間体である。
- ヒドロモルフォン
- オキシコドン
- ノルブプレノルフィン
参考文献
- ^ ab Lemberg KK、Siiskonen AO、Kontinen VK、Yli-Kauhaluoma JT、Kalso EA（2008年2月）。「脊髄鎮痛のための新しいオピオイドとしてのノロキシモルフォンの薬理学的特徴」麻酔と 鎮痛。106（ 2）：463–70 、目次。doi ：10.1213 /ane.0b013e3181605a15。PMID 18227301。S2CID 16524280。
- ^ Preedy VR (2016年4月25日)。薬物中毒と物質乱用の神経病理学第3巻：一般的なプロセスとメカニズム、処方薬、カフェインとビンロウジュ、多剤乱用、新興中毒と非薬物中毒。エルゼビアサイエンス。pp. 462–464。ISBN 978-0-12-800677-1。
- ^ Smith H, Passik S (2008年4月25日). 痛みと化学物質依存。オックスフォード大学出版局、米国。pp. 195– 。ISBN 978-0-19-530055-0。
- ^ 麻薬取締局(2014年8月25日)。「2014年のスケジュールIおよびII規制物質の最終調整総生産割当量およびリストI化学物質のエフェドリン、シュードエフェドリン、フェニルプロパノールアミンの年間必要量評価」。連邦官報。第79巻、第164号。50700～50704ページ。2016年3月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2016年2月27日閲覧。