オキシモルフォール

オキシモルフォール
臨床データ
その他の名前	4,5α-エポキシ-17-メチルモルフィナン-3,6,14-トリオール
ATCコード	N02A ( WHO );
薬物動態データ
代謝	肝臓の
識別子
	IUPAC名 (5α)-17-メチル-4,5-エポキシモルフィナン-3,6,14-トリオール;
CAS番号	54934-75-7;
パブケム CID	6712731;
ケムスパイダー	5144767;
ユニ	67P6D5Q6YK;
チェムBL	番号: ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID301018770;
化学および物理データ
式	Ｃ17Ｈ21ＮＯ4
モル質量	303.358 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 CN1CC[C@]23c4c5ccc(c4O[C@H]2C(CC[C@]3([C@H]1C5)O)O)O;
	InChI InChI=1S/C17H21NO4/c1-18-7-6-16-13-9-2-3-10(19)14(13)22-15(16)11(20)4-5-17 (16,21)12(18)8-9/h2-3,11-12,15,19-21H,4-8H2,1H3/t11?,12-,15+,16+,17-/m1/ s1 ; キー:AABLHGPVOULICI-ZOFKVTQNSA-N ;

オキシモルフォールは、6位が水素化されたオキシモルホンであり、4,5α-エポキシ-17-メチルモルフィナン-3,6β,14-トリオールと4,5α-エポキシ-17-メチルモルフィナン-3,6α,14-トリオール（ヒドロモルフィノール）の混合物からなる。^{[1]これは、}オキシモルホンの活性代謝物として人体によって生成されるほか、一部の細菌によってモルヒネをヒドロモルホンに変える中間体として生成される。^[2]これは製造も可能であり、新しい半合成鎮痛剤や咳止め薬を探している製薬会社によって特許の対象となっている。

オキシモルフォールの誘導体である8-ヒドロキシ-6-α-オキシモルフォールは、21世紀の最初の10年間に発見され、エンド製薬による鎮痛剤および鎮咳剤としての特許出願の対象となった。^[3]

参考文献

^ α-オキシモルフォールは「ヒドロモルフィノール」として知られています
^ Cone EJ、Darwin WD、Buchwald WF、Gorodetzky CW (1983)。「ヒト、ラット、モルモット、ウサギ、イヌにおけるオキシモルホンの代謝と尿中排泄」。薬物代謝と体内動態：化学物質の生物学的運命。11 (5): 446–50。PMID 6194952。
^ 「オピオイドおよびその製造方法と使用方法 - 特許出願」www.faqs.org。2014年5月2日時点のオリジナルよりアーカイブ。

[1] α-オキシモルフォールは「ヒドロモルフィノール」として知られています

[pmid6194952-2] Cone EJ、Darwin WD、Buchwald WF、Gorodetzky CW (1983)。「ヒト、ラット、モルモット、ウサギ、イヌにおけるオキシモルホンの代謝と尿中排泄」。薬物代謝と体内動態：化学物質の生物学的運命。11 (5): 446–50。PMID 6194952。

[3] 「オピオイドおよびその製造方法と使用方法 - 特許出願」www.faqs.org。2014年5月2日時点のオリジナルよりアーカイブ。