ナテグリニド

ナテグリニド

臨床データ
商号	スターリックス
AHFS / Drugs.com	モノグラフ
メドラインプラス	a699057
ライセンスデータ	EU  EMA :  INN による 米国 FDA : ナテグリニド
投与経路	オーラル
ATCコード	A10BX03 ( WHO )
法的地位
法的地位	英国： POM（処方箋のみ） 米国: ℞のみ
薬物動態データ
タンパク質結合	98%
消失半減期	1.5時間
識別子
IUPAC名 (2 R )-2-({[トランス-4-(1-メチルエチル)シクロヘキシル]カルボニル}アミノ)-3-フェニルプロパン酸
CAS番号	105816-04-4 はい
パブケム CID	60026
国際連合食糧農業機関（IUPHAR）	6833
ドラッグバンク	DB00731 はい
ケムスパイダー	10482084 はい
ユニ	41X3PWK4O2
ケッグ	D01111 いいえ
チェビ	チェビ:31897 いいえ
チェムBL	チェルノブイリ原子力発電所 いいえ
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID9040687
ECHA 情報カード	100.170.086
化学および物理データ
式	Ｃ１９Ｈ２７ＮＯ３​
モル質量	317.429 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
笑顔 O=C(N[C@H](Cc1ccccc1)C(O)=O)[C@H]2CC[C@@H](CC2)C(C)C
インチ InChI=1S/C19H27NO3/c1-13(2)15-8-10-16(11-9-15)18(21)20-17(19(22)23)12-14-6- 4-3-5-7-14/h3-7,13,15-17H,8-12H2,1-2H3,(H,20,21)(H,22,23)/t15-,16-,17 -/m1/s1 はい キー:OELFLUMRDSZNSF-BRWVUGGUSA-N はい
いいえはい （これは何ですか？）（確認）

ナテグリニド（INN、商品名スターリックス）は、2型糖尿病の治療薬です。ナテグリニドは、日本の味の素社によって開発され、スイスの製薬会社ノバルティス社によって販売されています。

ナテグリニドは、血糖値を下げる薬の メグリチニド類に属します。

ナテグリニドは、膵臓からのインスリンの放出を刺激することで血糖値を下げます。これは、 β 細胞の膜にあるATP依存性カリウム チャネルを閉じることによって実現されます。これにより、 β 細胞が脱分極し、電位依存性カルシウム チャネルが開きます。その結果、カルシウムが流入してインスリンを含む小胞が細胞膜と融合し、インスリンが分泌されます。

ナテグリニドは以下の患者には禁忌です:

• 当該化合物または配合成分に対して過敏症の既往歴がある。
• 1 型（インスリン依存性）糖尿病に罹患しています。
• 糖尿病性ケトアシドーシスを患っています。

レパグリニドの米国販売元であるノボ ノルディスクが資金提供した研究では、自社製品とナテグリニドを「ランダム化、並行群間、非盲検、多施設 16 週間臨床試験」で比較しました。^[1]結果は両者は類似しているものの、「レパグリニド単独療法は、16 週間の治療後の HbA1c 値と FPG 値の低下においてナテグリニド単独療法よりも有意に効果的であった」というものでした。

ナテグリニドは 60 mg および 120 mg の錠剤の形で提供されます。

• レパグリニド

ウィキメディア・コモンズには、ナテグリニドに関連するメディアがあります。

• Starlix - メーカーのウェブサイト。
• ナテグリニドの作用 - 製造元のウェブサイト。