NFATC2 利用可能な構造物 PDB オルソログ検索: PDBe RCSB PDB IDコード一覧 1A02、1OWR、1P7H、1PZU、2AS5、2O93、3QRF
識別子 別名 NFATC2 、NFAT1、NFATP、活性化T細胞核因子2、活性化T細胞核因子2外部ID オミム : 600490 ; MGI : 102463 ;ホモロジーン : 7861 ;ジーンカード : NFATC2 ; OMA : NFATC2 - オルソログRNA発現 パターンBgee 人間 マウス （相同体）トップは 大静脈 滑膜関節 滑膜 乳首 頬粘膜細胞 幽門 上腕二頭筋腱 軟骨組織 伏在静脈 腕の皮膚
トップは 脊髄の腰部亜節 運動ニューロン 黒質 足首 顆 顔面運動核 骨髄の間質 ヒラメ筋 腸間膜リンパ節 脈絡叢上皮
より多くの参照発現データ
バイオGPS
遺伝子オントロジー 分子機能 DNA結合 配列特異的なDNA結合 DNA結合転写因子活性 DNA結合転写活性化因子活性、RNAポリメラーゼII特異的 転写因子結合 クロマチン結合 RNAポリメラーゼIIシス調節領域の配列特異的DNA結合 DNA結合転写抑制活性、RNAポリメラーゼII特異的 タンパク質結合 転写シス調節領域結合 ホスファターゼ結合 DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的 細胞成分 細胞質 転写調節複合体 核質 核 細胞質 リボ核タンパク質複合体 生物学的プロセス B細胞受容体シグナル伝達経路 転写の調節、DNAテンプレート サイトカイン産生 カルシニューリン-NFATシグナル伝達カスケード RNAポリメラーゼIIによる転写の負の制御 RNAポリメラーゼIIによる転写 筋管細胞の発達 転写、DNA鋳型 DNA損傷刺激に対する細胞応答 転写の正の制御、DNAテンプレート Fcε受容体シグナル伝達経路 筋芽細胞融合の正の制御 遺伝子発現の正の制御 B細胞増殖の正の制御 細胞移動 RNAポリメラーゼIIによる転写の正の制御 制御性T細胞分化の調節 血管関連平滑筋細胞分化の負の制御 出典：Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ アントレ アンサンブル UniProt RefSeq（mRNA） NM_001136021 NM_001258292 NM_001258294 NM_001258295 NM_001258296 NM_001258297 NM_012340 NM_173091
NM_001037177 NM_001037178 NM_001136073 NM_001291168 NM_001291169 NM_001291170 NM_001291171 NM_001291172 NM_001291173 NM_001291174 NM_001291175 NM_001291176 NM_001291177 NM_001291178 NM_001291179 NM_010899
RefSeq（タンパク質） NP_001129493 NP_001245221 NP_001245223 NP_001245224 NP_001245225 NP_001245226 NP_036472 NP_775114
NP_001032254 NP_001032255 NP_001129545 NP_001278097 NP_001278098 NP_001278099 NP_001278100 NP_001278101 NP_001278102 NP_001278103 NP_001278104 NP_001278105 NP_001278106 NP_001278107 NP_001278108 NP_035029
所在地（UCSC） Chr 20: 51.39 – 51.56 Mb Chr 2: 168.32 – 168.44 MB PubMed 検索[ 3 ] [ 4 ]
ウィキデータ
活性化T細胞の核因子細胞質2は、ヒトでは NFATC2 遺伝子 によってコードされるタンパク質 である。[ 5 ]
臨床的意義 EWSR1遺伝子 とNFATc2遺伝子の間でフレーム内融合産物を形成する転座は、 ユーイング肉腫 に類似した臨床像を示す骨腫瘍 で報告されている。転座のブレークポイントによりNFATc2タンパク質の制御要素が失われ、 EWSR1遺伝子のN末端 領域の融合によりタンパク質が常に活性化されるようになった。[ 7 ]
参考文献 1 2 3 GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000101096 – Ensembl 、2017年5月 1 2 3 GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000027544 – Ensembl 、2017年5月 ↑ 「ヒトPubMed参照:」。米国国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ↑ 「マウス PubMed 参照:」 。 米国国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ↑ Northrop JP、Ho SN、Chen L、Thomas DJ、Timmerman LA、Nolan GP、Admon A、Crabtree GR (1994年6月)。「NF-ATコンポーネントはT細胞活性化の標的となる転写因子 ファミリー を 定義 する 」 。Nature。369 ( 6480 ) : 497–502。Bibcode : 1994Natur.369..497N。doi : 10.1038 / 369497a0。PMID 8202141。S2CID 9920546 。 ↑ 「Entrez Gene: NFATC2 活性化T細胞の核因子、細胞質、カルシニューリン依存性2」 。 ↑ Szuhai K、Ijszenga M、de Jong D、Karseladze A、Tanke HJ、Hogendoorn PC (2009年4月)。 「 NFATc2遺伝子は 、免疫学におけるその機能 を 腫瘍学に結びつける、ユーイング肉腫変異体 の 新規クローン転座に関与している」 。Clinical Cancer Research。15 ( 7): 2259–68。doi : 10.1158/1078-0432.CCR-08-2184。PMID 19318479 。 ↑ Youn HD、Chatila TA、Liu JO (2000年8月)。 「 T細胞アポトーシス中の共活性化因子p300によるカルシニューリンとMEF2シグナルの統合」 。The EMBO Journal。19 ( 16 ) : 4323–31。doi : 10.1093 / emboj /19.16.4323。PMC 302027。PMID 10944115 。 ↑ García-Rodríguez C、Rao A (1998年6月)。 「活性化T細胞の核因子（NFAT）依存性転写活性化は、共活性化因子p300/CREB結合タンパク質（CBP）によって制御される」 。 実験 医学 ジャーナル 。187 （ 12 ） ： 2031–6。doi ： 10.1084 / jem.187.12.2031。PMC 2212364。PMID 9625762 。 ↑ Rengarajan J、Mowen KA、McBride KD、Smith ED、Singh H、Glimcher LH (2002年4月)。 「インターフェロン調節因子4（IRF4） は NFATc2と相互作用してインターロイキン4遺伝子発現を 調節する」 。 実験 医学 ジャーナル 。195 （ 8）： 1003–12。doi ： 10.1084 /jem.20011128。PMC 2193700。PMID 11956291 。 ↑ San - Antonio B、Iñiguez MA、Fresno M (2002年7月)。 「プロテインキナーゼCzetaは活性化T細胞の核因子をリン酸化し、その転写活性化活性を調節する」 。The Journal of Biological Chemistry。277 ( 30): 27073–80。doi : 10.1074 / jbc.M106983200。PMID 12021260 。 ↑ Horsley V、Pavlath GK (2003)。 「プロスタグランジンF2(α) は NFATC2依存性経路を介して骨格筋細胞の成長を刺激する」 。J Cell Biol。161 ( 1 ) : 111– 8。doi : 10.1083 / jcb.200208085。PMC 2172881。PMID 12695501 。
さらに読む Rao A、Luo C、Hogan PG (1997)「NFATファミリーの転写因子：調節と機能」Annual Review of Immunology . 15 : 707–747 . doi : 10.1146/annurev.immunol.15.1.707 . PMID 9143705 . Crabtree GR (1999年3月) 「一般的なシグナルと特定の結果：Ca2+ 、 カルシニューリン、NF-ATを介したシグナル伝達」Cell.96 ( 5 ) : 611–614.doi : 10.1016 / S0092-8674 (00 ) 80571-1.PMID 10089876.S2CID 8817053 . Horsley V、Pavlath GK (2002年3 月 ) 「NFAT：細胞分化と適応の遍在的調節因子」。The Journal of Cell Biology。156 ( 5): 771–774。doi : 10.1083/ jcb.200111073。PMC 2173310。PMID 11877454 。 Aramburu J、Azzoni L、Rao A、Perussia B (1995年9月) 「ヒトナチュラルキラー細胞における活性化T細胞核因子NFATpおよびNFATcの活性化と発現：CD16リガンド結合による調節」。実験医学 ジャーナル 。182 ( 3 ) : 801–810。doi : 10.1084 / jem.182.3.801。PMC 2192167。PMID 7650486 。 オーフレー C、ベハール G、ボワ F、ブーシエ C、ダ シウバ C、デヴィーニュ MD、デュプラ S、ウルガット R、ジュモー MN、ラミー B (1995 年 2 月)。 「[画像: ヒトゲノム解析とその発現の分子統合]」。Comptes Rendus de l'Académie des Sciences、Série III 。318 (2 ) : 263–72。PMID 7757816 。 Li X、Ho SN、Luna J、Giacalone J、Thomas DJ、Timmerman LA、Crabtree GR、Francke U (1995)「T細胞転写因子NFATcおよびNFATpのヒトおよびマウス遺伝子のクローニングと染色体局在」Cytogenetics and Cell Genetics . 68 ( 3–4 ): 185–191 . doi : 10.1159/000133910 . PMID 7842733 . Ho S、Timmerman L、Northrop J、Crabtree GR (1994)「NF-ATcおよびNF-ATpのクローニングと特性解析：NF-ATの細胞質成分」リンパ 球活性化および免疫調節のメカニズムV。 実験医学および生物学の進歩。第365巻、 167-73 頁。doi ：10.1007 / 978-1-4899-0987-9_17。ISBN 978-1-4899-0989-3 PMID 7887301 Jabado N、Le Deist F、Fisher A、Hivroz C (1994年11月)「HIV gp120と抗CD4抗体がヒトCD4+ T細胞上のCD4分子と相互作用すると、インターロイキン-2遺伝子エンハンサー活性を調節する3つの核因子であるNF-AT、NF-κB、AP-1の結合活性が阻害される」European Journal of Immunology . 24 (11): 2646–2652 . doi : 10.1002/eji.1830241112 . PMID 7957556. S2CID 30435577 . Vacca A、Farina M、Maroder M、Alesse E、Screpanti I、Frati L、Gulino A (1994年11月)。「ヒト免疫不全ウイルス1型tatは、ホルボールエステルおよびカルシウムを介したNF-ATシス調節モチーフの活性化との相乗効果により、インターロイキン2プロモーター活性を増強する」。Biochemical and Biophysical Research Communications。205 ( 1 ) : 467–474。Bibcode : 1994BBRC..205..467V。doi : 10.1006 / bbrc.1994.2689。PMID 7999066 。 Jain J、McCaffrey PG、Miner Z、Kerppola TK、Lambert JN、Verdine GL、Curran T、Rao A (1993年9月)。「T細胞転写因子NFATpはカルシニューリンの基質であり、FosおよびJunと 相互 作用 する」。Nature。365 ( 6444 ) : 352–355。Bibcode : 1993Natur.365..352J。doi : 10.1038 / 365352a0。PMID 8397339。S2CID 4283223。 Luo C、Burgeon E、Carew JA、McCaffrey PG、Badalian TM、Lane WS、Hogan PG、Rao A (1996年7月) 「 組換えNFAT1（NFATp）はT細胞においてカルシニューリンによって制御され、いくつかのサイトカイン遺伝子の転写を 媒介する」。Molecular and Cellular Biology。16 （7）：3955–66。doi ： 10.1128 / mcb.16.7.3955。PMC 231392。PMID 8668213 。 Di Somma MM、Majolini MB、Burastero SE、Telford JL、Baldari CT（1996年9月）。「HIV-1ロングターミナルリピートのシクロスポリンA感受性により、CD4刺激によって活性化される異なるp56lck依存性経路が特定される」。European Journal of Immunology。26 （ 9 ） ：2181–2188。doi ： 10.1002 / eji.1830260933。PMID 8814265。S2CID 23430217 。 Copeland KF、McKay PJ、Rosenthal KL (1996年1月)「CD8+ T細胞によるヒト免疫不全ウイルス長末端反復配列の抑制はNFAT-1エレメントに依存する」AIDS Research and Human Retroviruses . 12 (2): 143– 148. doi : 10.1089/aid.1996.12.143 . PMID 8834464 . Bonaldo MF、Lennon G、Soares MB (1996年9 月 )。 「正規化と減算：遺伝子発見を促進する 2 つのアプローチ」。Genome Research。6 ( 9 ): 791–806。doi : 10.1101/gr.6.9.791。PMID 8889548 。 Hodge MR、Chun HJ、Rengarajan J、Alt A、Lieberson R、Glimcher LH (1996 年 12 月)。「NF-AT 駆動型インターロイキン 4 転写は NIP45 によって増強さ れる 」。Science。274 ( 5294 ) : 1903–1905。Bibcode : 1996Sci ... 274.1903H。doi : 10.1126 / science.274.5294.1903。PMID 8943202。S2CID 29436825 。 Lyakh L 、 Ghosh P 、 Rice NR（1997年5月）「 正常 ヒトT細胞におけるNFATファミリータンパク質の発現」。分子細胞生物学 。17 （5）：2475–84。doi ：10.1128/ mcb.17.5.2475。PMC 232096。PMID 9111316 。 Amasaki Y, Masuda ES, Imamura R, Arai K, Arai N (1998年3月). "ヒト胸腺細胞サブセットの核内NFAT-DNA結合複合体には異なるNFATファミリータンパク質が関与している" . Journal of Immunology . 160 (5): 2324–33 . doi : 10.4049/jimmunol.160.5.2324 . PMID 9498773 . S2CID 19932048 . Chen L、Glover JN、Hogan PG、Rao A、Harrison SC (1998年3月)「NFAT、Fos、JunのDNA結合ドメインの構造とDNAへの特異的結合」Nature . 392 (6671): 42–48 . Bibcode : 1998Natur.392...42C . doi : 10.1038 / 32100 . PMID 9510247. S2CID 4305535 . 
