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| ミセナクロロホス | |
|---|---|
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| 八丈島植物公園（日本 ） | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 菌類 |
| 分割： | 担子菌類 |
| クラス： | ハラタケ類 |
| 注文： | ハラタケ目 |
| 家族： | ミケーネ科 |
| 属: | ミケーナ |
| 種： | M.クロロホス
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| 二名法名 | |
| ミセナクロロホス | |
| 同義語[1] [2] | |
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Mycena chlorophos は、 Mycenaceae科のハラタケ属 菌類の一種です。1860 年に初めて記載されたこの菌類は、インド、日本、台湾、ポリネシア、インドネシア、スリランカを含む亜熱帯アジア、オーストラリア、ブラジルに生息しています。 子実体(キノコ) は、長さ 6～30 mm (0.2～1.2 インチ)、太さ最大 1 mm の茎の先端に、直径最大 30 mm (1.2 インチ) の淡い茶色がかった灰色の粘着性の傘をもちます。キノコは生物発光性で、淡い緑色の光を発します。果実は、森林の枯れ枝、枝、丸太などの落ち葉の上に生じます。この菌類は実験室環境で生育させて果実を形成させることができ、生物発光に影響を与える生育条件が調査されています。
分類
この種は、1860年にマイルズ・バークレーとモーゼス・アシュリー・カーティスによってアガリクス・クロロフォスとして初めて科学的に記載されました。[3]元の標本は、 1853年から1856年にかけての北太平洋探検調査遠征の一環として、1854年10月にアメリカの植物学者チャールズ・ライトによって小笠原諸島で収集されました。[2]ピア・アンドレア・サッカルドは、1887年の出版物でこの種をミセナ属に移しました。 [4]ダニエル・デジャルダンと同僚は、 2010年にこの種を再記載し、レクトタイプ標本を設定しました。[2]
1860年、バークレーとカーティスは、同じく小笠原諸島から収集された材料からAgaricus cyanophosという種を記載した。この材料は、 M. chlorophosの元の標本が見つかった場所の近くで、数週間後に見つかった。日本の菌類学者伊藤誠也と今井三四は、1930年代後半にこれらのコレクションを調査し、傘の形、鰓の付着、および発光色が異なるにもかかわらず、Agaricus cyanophosはM. chlorophosと同じ種であると結論付けた。デジャルダンと同僚は、両方の分類群のタイプ材料を調べた後にこの決定に同意した。M . chlorophosは、Mycena属のExornataeセクションに分類される。このセクションの他の発光種は、M. discobasisとM. marginataである。[2]一部の著者は、形態学的類似性のためにM. illuminansをM. chlorophosと同義であると考えていたが、分子解析によりこれらは異なる種であることが示された。[5]
日本では、このキノコは「夜光茸」として知られています。 [ 6]小笠原諸島 では「グリーンペペ」と呼ばれています。[6]
説明
ミセナクロロホス | |
|---|---|
 | 子実体の鰓 |
 | キャップは円錐形 または平らである |
 | 子実体は自由 または付属体である |
 | 柄はむき出し |
 | 胞子紋は白色 |
 | 生態は腐生的である |
 | 食用かどうかは不明 |
傘は初め凸状で、その後平らになり（中央がくぼむこともある）、直径は最大 30 mm (1.2 インチ) です。傘には中心近くまで放射状の溝があり、縁に小さな丸い鋸歯がある亀裂が生じることもあります。傘の色は淡い茶色がかった灰色で、膨張すると色あせ、やや粘着性があります。白い茎は長さ 6～30 mm (0.24～1.18 インチ)、厚さ 0.3～1 mm で、中が空洞で半透明です。表面には小さな毛があります。茎の基部は円盤状またはやや球根状で、幅は 1～2.5 mm です。細いひだは茎に付いていないか、茎を取り囲むわずかな襟に付属（狭く付いて）しています。最初は白色で、その後灰色がかった色になり、やや密集しており、全長17～32個の鰓と1～3層の板状鰓（傘の縁から茎まで完全には伸びない短い鰓）がある。鰓の幅は0.3～1 mmで、縁は雲母状である。肉は非常に薄く、強いアンモニア臭がする。傘と鰓は両方とも生物発光性であるが、菌糸と茎はほとんど発光しない。[7]
胞子は白く滑らかで、ほぼ楕円形で、大きさは7～8.5×5～6 μmです。担子器（胞子細胞）は17～23×7.5～10 μmで、4胞子で長さ約3 μmの篩骨片があります。側生子は幅5～8 μmで、担子器より短く、より多く、ややゼラチン状の層を形成します。鬚子嚢胞子（傘縁の嚢胞子）は60×7～21 μmで、無色、円錐形または腹面（膨らんだ形）です。鬚子嚢胞子の先端はとがっているか、15×2～3 μmの短い付属器があり、分岐している場合もあり、壁は薄いかわずかに厚くなっています。鰓面（側生嚢胞子）には嚢胞子はありません。パイロシスチジア（傘の表面にあるシスチジア）は棍棒状で、大きさは 25～60 x 13～25 μm です。壁はやや厚く、露出面はとげがあり、長さ 3 μm まで伸びる短い単生突起があります。パイロシスチジアは結合して若い傘の上に連続層を形成しますが、傘が膨張するにつれて分解します。カウロシスチジア（茎にあるシスチジア）は円錐形または槍形で、無色で滑らかで、壁は薄いかわずかに厚くなっています。大きさは最大 300 x 10～25 μm ですが、茎の上部では短くなります。[7] クランプ接続はすべての組織の菌糸に存在します。[2]
類似種
Mycena属Exornatae節の他の 2 つの発光種は、M. chlorophosと外観が類似しています。M . discobasis の子実体はより淡い色の傘を持ち、顕微鏡で見ると、9.9 x 6.7 μm の大きな胞子を持ち、M. chlorophos のcheilocystidia に見られる短い先端付属器がありません。M . margarita の胞子は平均 6.9 x 4.4 μm と小さく、cheilocystidia も小さく、ループ状のクランプ接続部があります。[2]
生息地と分布
Mycena chlorophosの子実体は森林に生息し、落ちた小枝や樹皮などの木質残骸に群生している。[8]日本の八丈島と小笠原諸島では、キノコは主にPhoenix roebeleniiヤシの腐った葉柄に発生する。この菌類はキノコを形成するために適切な湿度範囲を必要とする。例えば八丈島では、結実は6月/7月と9月/10月の雨季、つまり相対湿度が約88%のとき、通常は雨が降った翌日に発生する。[6] [9]実験的研究によると、キノコの原基は湿気が多すぎると変形し、乾燥しすぎると、キノコの原基を覆う繊細なゼラチン状の膜が破れて、反り返ったり割れたりする。[6]
アジアでは、この種は日本、台湾、ポリネシア、ジャワ、スリランカで発見されています。[8]日本では、この菌類は自然生息地が減少しているため、ますます希少になっています。[6]オーストラリアのフィールドガイドのいくつかは、その国でこの種を報告しています。この菌類はブラジルでも数回記録されています。[2] Mycena chlorophosは、 1985年にサモアで発行された郵便切手セットに掲載されたいくつかの菌類の1つでした。[10]
生物発光研究
このキノコは小さく、限られた季節に狭い地域でしか実らないため、研究者は、生物発光のメカニズムを研究するための材料を増やし、種の保存に役立てるために、実験室環境で人工的にこの種を栽培するために必要な条件を調査してきました。菌糸の成長に最適な温度は27℃（81℉）、原基の成長に最適な温度は21℃（70℉）です。これらの温度は、この種が通常見られる亜熱帯気候と一致しています。最大の発光は27℃で、原基が形成され始めてから約25〜39時間後、傘が完全に広がった時に発生します。21℃では、発光は約3日間持続し、原基形成開始から約72時間後に肉眼では検出できなくなります。[11]
参照
参考文献
- ^ 「Mycena chlorophos (Berk. & MA Curtis) Sacc. 1887」。MycoBank。国際菌類学会。 2012年9月8日閲覧。
- ^ abcdefg Desjardin DE, Lodge DJ, Stevani CV, Nagasawa E (2010). 「発光ミセナ：注目すべき新種」. Mycologia . 102 (2): 459–77. doi :10.3852/09-197. PMID 20361513. S2CID 25377671. 2021年6月10日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2018年12月29日閲覧。
- ^ Berkeley MJ、Curtis MA (1860)。「チャールズ・ライトの北太平洋探検遠征で収集さ れた新しい菌類の特徴」アメリカ芸術科学アカデミー紀要。4 : 111–30。
- ^ サッカルド PA. （1887年）。 「Sylloge Hymenomycetum、Vol. I. Agaricineae」。Sylloge Fungorum (ラテン語)。5：301。
- ^ Chew AL、Tan YS、Desjardin DE、Musa MY、Sabaratnam V (2013)。 「ミセナ・イルミナスの分類学的および系統学的再評価」。真菌症。105 (5): 1325–35。土井：10.3852/13-009。PMID 23709573。S2CID 22546166 。
- ^ abcde Niitsu H, Hanyuda N (2000). 「発光キノコ Mycena chlorophosの子実体生産」Mycoscience . 41 (6): 559–64. doi :10.1007/BF02460921. S2CID 84489071.
- ^ ab Corner EJH. (1954). 「発光アガリクスのさらなる説明」.英国菌学会誌. 37 (3): 256–71. doi :10.1016/s0007-1536(54)80009-x.
- ^ ab 本郷 孝文 (1977). 「小笠原諸島の高等菌類 I」(PDF) .国立科学博物館紀要 (東京) (10): 31–42.
- ^ Mori K, Kojima S, Maki S, Hirano T, Niwa H (2011). 「 Mycena chlorophosの子実体の生物発光特性」.発光. 26 (6): 604–10. doi :10.1002/bio.1280. PMID 21370386.
- ^ Moss MO, Dunkley IP (1986). 「切手の菌類 1984–1985」.英国菌学会誌. 20 (1): 63–8. doi :10.1016/S0007-1528(86)80020-7.
- ^新津 秀、羽生田 暢 、杉山 勇（ 2000）。 「発光キノコMycena chlorophosの栽培特性」Mycoscience.41 （ 6）：551–8。doi ：10.1007/BF02460920。S2CID 83627566。
外部リンク
ウィキメディア・コモンズのMycena chlorophosに関連するメディア- Index Fungorum のミセナ クロロホス