化石 化石 記録におけるネズミ亜科の最初の出現は、約1400万年前の 化石属Antemus は 、より原始的な歯のパターンを持つPotwarmus Progonomys Karnimataの 2つの属も、 Antemus から直接派生したと考えられています。Progonomys は Mus Karnimataは以前は Rattus Praomyini 族の一員と考えられています。[ 4 ] [ 5 ] パキスタンの シワリク 化石層で発見されています。PotwarmusからAntemus 、そして Progonomys とKarnimata への移行は、漸進的進化 の優れた例と考えられています。[ 4 ]
分類学 ネズミ亜科の大部分は研究が十分に進んでいない。一部の属は、ハイドロミイン亜科の水ネズミ、コニルリン亜科またはプソイドミイン亜科のオーストラリアのネズミ、あるいはフロエオミイン亜科の東南アジアの ネズミなど、グループ化されている。東南アジアの島々やオーストラリアの属は、大陸のネズミに比べて初期の分枝であるように思われる。オトミス パロトミス 湿地ネズミは 、しばしばオトミイン亜科という別の亜科に分類されるが、その独自性にもかかわらず、アフリカのネズミ類と近縁であることが示されている。
ウラノミス属 ロフロミス属 アコミス属の 分子系統学の研究 により、スナネズミ類 により近縁であることが判明した。これらの属は、新たにデオミナエ亜科に 分類された。
ネズミ亜科の分子系統学的研究には、ミトコンドリアのシトクロムb 遺伝子と2つの核遺伝子断片に基づいてアフリカのネズミ種を分析したLecompteら（2008） が含まれる。Lecompteら（2008）は、アフリカのネズミが約1100万年前の中新世 にアジアからアフリカに移住したと推定している。
以下の16属のネズミ亜科の 系統樹は 、インターフォトレセプターレチノイド結合タンパク質（IRBP）遺伝子の 分子系統 解析に基づいており、Jansa & Weksler（2004: 264）によるものである。
以下の139属のネズミ亜科の系統樹は、Steppan and Schenk (2017) および Rowe et al. (2019) によるものです。
分布 以下は、ネズミ亜科の属を、それぞれの固有種が生息する大陸順に並べたリストです。多様性の大部分は東南アジア とオーストララシア に集中しています。
アフリカ アエトミス門 – 1属 アルビカンティス門 – 6属 コロミス属 – 3属 Dasymys 門 – 8属 ヒボミス門 – 3属 マラコミス門 – 1属 オエノミス属 – 5つの属 オトミイニ 族 – 3属ユーラシア アポデムス部門 – 2属 ミクロミス門 – 6属 ムサ 南アジア 東南アジア ダコミス門 – 8属 ハドロミス門 – 1属 マクソミス門 – 1属 ピテケイル門 – 6属 ラット属 – 21属 フィリピン クロトミス属 – 5属 クルノミス門 – 2属 フクロエオミス門 – 4属 ムッセロミス スラウェシ島 クルノミス門 – 2属 エキオトリックス門 – 1属 メラスモトリックス門 – 2属 モルッカ諸島 ニューギニア Hydromys門 – 6属 ロレンツィミス分類群 – 1属 ポゴノミス科 – 11属 ウロミス門 – 5属 ゼロミス門 – 3属 ミルザミス オーストラリア
注記 1 2 ページ、マリー。ファーブル、ピエール＝アンリ。シャヴァル、ヤニック。モルテリティ、アレッシオ。ニコラ、ヴィオリン。ウェルズ、コンスタンス。ミショー、ヨハン R.ラッザリ、ヴィンセント (2016)。「東南アジアの樹上性ネズミげっ歯類の分子系統学」。ズーロジカ スクリプタ 。45 (4): 349–364 .土井 : 10.1111/zsc.12161。hdl : 10072/101842 。ISSN 1463-6409。S2CID 86285898。 ↑ Harper, Grant A.; Bunbury, Nancy (2015-01-01). "熱帯の島々における侵入ネズミ：その個体群生物学と在来種への影響" . Global Ecology and Conservation . 3 : 607– 627. Bibcode : 2015GEcoC...3..607H . doi : 10.1016/j.gecco.2015.02.010 . ISSN 2351-9894 . 1 2 3 木村ゆり;ジェイコブス、ルイス・L.フリン、ローレンス J. (2013-10-14)。 「パキスタンのシワリク族における中新世後期の食性変化に対するマウスげっ歯類（ネズミ科、齧歯目）の歯の形の系統特異的反応」 。 プロスワン 。 8 (10) e76070。 Bibcode : 2013PLoSO...876070K 。 土井 ： 10.1371/journal.pone.0076070 。 ISSN 1932-6203 。 PMC 3796524 。 PMID 24155885 。 ↑ Denys, Christiane; Lecompte, Emilie; Taylor, PJ (2017年7月21日). 「アフリカおよびユーラシアのネズミ亜科（齧歯目、ネズミ科）の新族の診断と内容」 （PDF） 。 ↑ Steppan, SJ; Schenk, JJ (2017). "ネズミ科齧歯類の系統発生：900種の系統樹が多様化率の増加を明らかに" . PLOS One . 12 (8) e0183070. doi : 10.1371/journal.pone.0183070 . PMC 5559066 . PMID 28813483 . ↑ ロウ、ケビン C.。アフマディ、アナング S.ファーブル、ピエール＝アンリ。シェンク、ジョン・J.ステッパン、スコット J.エッセルスティン、ジェイコブ A. (2019)。 「ネズミげっ歯類の分散と多様化の源としてのウォラシアの海洋諸島」 (PDF) 。 生物地理学ジャーナル 。 46 (12): 2752–2768 。 土井 : 10.1111/jbi.13720 。 ISSN 0305-0270 。 2026 年 1 月 26 日 に取得 。 ↑ Steppan、Adkins & Anderson 2004 。↑ Nicolas, Violaine; Mikula, Ondřej; Lavrenchenko, Leonid A.; Šumbera, Radim; Bartáková, Veronika; Bryjová, Anna; Meheretu, Yonas; Verheyen, Erik; Missoup, Alain Didier; Lemmon, Alan R.; Moriarty Lemmon, Emily (2021-10-01). "アフリカにおける Praomyini (Muridae: Murinae) 齧歯類の放散の系統ゲノム解析: 初めて完全に解明された系統、進化史、現存属の境界" . Molecular Phylogenetics and Evolution . 163 107263. Bibcode : 2021MolPE.16307263N . doi : 10.1016/j.ympev.2021.107263 . hdl : 10067/1795280151162165141 . ISSN 1055-7903 . PMID 34273505 . ↑ データベース、哺乳類の多様性（2021年11月6日）、 哺乳類の多様性データベース 、 doi ： 10.5281/zenodo.5651212 、 2021年12月1日 取得 ↑ ロウ、ケビン C.。アフマディ、アナング S.ファーブル、ピエール＝アンリ。シェンク、ジョン・J.ステッパン、スコット J.エッセルスティン、ジェイコブ A. (2019)。 「ネズミげっ歯類の分散と多様化の源としてのウォラシアの海洋諸島」 。 生物地理学ジャーナル 。 46 (12): 2752–2768 。 Bibcode : 2019JBiog..46.2752R 。 土井 ： 10.1111/jbi.13720 。 ISSN 1365-2699 。 S2CID 208583483 。
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