Loading article…
| シロクマ 時間範囲:後期中新世から最近
まで | |
|---|---|
| ペール・ダヴィッドの鹿( Elapurus davidianus ) | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 哺乳類 |
| 注文: | 偶蹄目 |
| 家族: | シカ科 |
| 亜科: | セルヴィナエ・ ゴールドファス、1820年 |
| 部族 | |
|
絶滅した属については本文を参照 | |
シカ亜科または旧世界シカは、シカの亜科である。別名、足に最も近い第2中手骨と第5中手骨の一部を失っている(ただし、足から離れた部分は保持している)ことから、プレシオメタカルパルシカとしても知られており、カプレオリン亜科のテレメタカルパルシカ(中手骨のこれらの部分は保持しているが、代わりに足から離れた部分は失っている)とは区別される。[1]
分類と種
現存する属には以下の種が認められている: [2] [3] [4] [5] [6]
- ムンティアチーニ族
- エラフォドゥス属
- キンクロジカ( E. cephalophus )
- ムンティアクス属
- ボルネオキョン( M. atherodes )
- キョン( M. crinifrons )
- フェアのホエジカ( M. feae )
- ゴンシャン ムンジャク( M. gongshanensis )
- インドホエジカ( M. muntjak )
- スマトラキョン(M. montanum)
- Pu Hoat ムンジャック( M. puhoatensis )
- キョン( M. putaoensis )
- キョン( M. reevesi )
- ルーズベルトホエジカ( M. rooseveltorum )
- チュオンソンホエジカまたはアナマイトホエジカ ( M. truongsonensis )
- オオキョン( M. vuquangensis )
- エラフォドゥス属
- セルヴィーニ族(「真の」鹿)
チェルヴィーニの分類学は、核 DNAとミトコンドリア DNA の系統発生の矛盾により、十分に解明されていません。
ヘッケバーグ(2020)によるミトコンドリアDNAの系統発生[7] [8]
ヘッケバーグ(2020)による核DNA系統樹[7] [8]
絶滅した属
- †アンフィプロックス
- †セルヴァウィトゥス? (ユーラシア、後期中新世-前期更新世)
- †クロイゼトケロス?
- †ディクロケラス
- †ユープロックス
- †プレシノメガセロス
- †ヘテロプロックス
- †メタセルボケルス
- †プレラファス
- †メガロセロス(ユーラシア、前期/中期更新世-完新世、紀元前5700年頃)
- †プラエメガセロス(ヨーロッパ、前期更新世-完新世、紀元前5500年頃)
- †擬玉(ユーラシア、更新世初期)
- †シノメガセロス(中央アジアおよび東アジア、更新世前期~後期)
- †メガセロイデス(北アフリカ、後期更新世-完新世、紀元前4000年頃)
- †エウクラドセロス(ユーラシア、後期鮮新世~前期更新世)
- †カンディアケルヴス(クレタ島、後期更新世)
- †ハプロイドセロス(ヨーロッパ、中期~後期更新世)
進化
Cervinae は、当時ヨーロッパでシカ科の幹グループであったとされるEuproxの初出現に基づいて、少なくとも 1380 万年前に Capreolinae から分岐したと考えられています。 [9]現代の Cervinae は、後期中新世に東アジアで初めて出現し、前期白新世にインド亜大陸とヨーロッパに到着しました。[1] Cervinae の祖先は、おそらくキョンに似た二股の角を持っていましたが、Cervini の複雑な角は Capreolinae のものと独立して進化しました。[10] Cervinae は前期更新世に拡散し、ユーラシア全土でシカの支配的なグループになりました。[1]
参考文献
- ^ abc Croitor, Roman (2022年12月). 「クラウンディアの古生物地理学」. Earth . 3 (4): 1138–1160. Bibcode :2022Earth...3.1138C. doi : 10.3390/earth3040066 . ISSN 2673-4834.
- ^ Randi, E.; Mucci, N.; et al. (2001年2月). 「CervinaeのミトコンドリアDNA制御領域の系統発生:Cervusの種分化と保全への影響」.動物保全. 4 (1): 1–11. Bibcode :2001AnCon...4....1R. doi :10.1017/S1367943001001019. S2CID 86572236.
- ^ Pitraa, C.; Fickel, J.; et al. (2004年12月). 「旧世界鹿の進化と系統発生」.分子系統学と進化. 33 (3): 880–895. Bibcode :2004MolPE..33..880P. doi :10.1016/j.ympev.2004.07.013. PMID 15522810.
- ^ Alvarez D. (2007) [全文引用が必要]
- ^ Duarte, JMB; González, S.; Maldonado, JE (2008年10月). 「南米の鹿の驚くべき進化史」.分子系統学と進化. 49 (1): 17–22. Bibcode :2008MolPE..49...17D. doi :10.1016/j.ympev.2008.07.009. PMID 18675919.
- ^ 「有蹄類分類学の新たな視点」。2012年12月1日時点のオリジナルよりアーカイブ。2013年1月23日閲覧。
- ^ ab Heckeberg, Nicola S.; Zachos, Frank E.; Kierdorf, Uwe (2023年1月). 「鹿の角の相同性とシカ科の系統学: Elaphurus davidianus に特に重点を置いた過去と現在の論争のレビュー」.解剖学記録. 306 (1): 5–28. doi : 10.1002/ar.24956 . ISSN 1932-8486. PMID 35578743.
- ^ ab Heckeberg, Nicola S. (2020-02-18). 「シカ科の系統学:総合的証拠アプローチ」. PeerJ . 8 : e8114. doi : 10.7717/peerj.8114 . ISSN 2167-8359. PMC 7034380. PMID 32110477 .
- ^ メネカルト、バスティアン;デミゲル、ダニエル。ビビ、ファイサル。ロスナー、ゲルトルート E.メテ、グレゴワール。ニーナン、ジェームス M.王志琦。シュルツ、ゲオルク。ミュラー、バート;コストゥール、ロイック (2017-10-13)。 「骨迷路の形態学でシカの起源と進化を解明」科学的報告書。7 (1): 13176。ビブコード:2017NatSR...713176M。土井:10.1038/s41598-017-12848-9。ISSN 2045-2322。PMC 5640792。PMID 29030580。
- ^ 鮫島 雄介; 松岡 宏重 (2020-06-02). 「枝角に関する新たな視点からシカ(哺乳類シカ科)の進化史が明らかに」. Scientific Reports . 10 (1): 8910. Bibcode :2020NatSR..10.8910S. doi :10.1038/s41598-020-64555-7. ISSN 2045-2322. PMC 7265483. PMID 32488122 .
