| モグラサンショウウオ | |
|---|---|
| 斑点サンショウウオ( Ambystoma maculatum ) | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 両生類 |
| 注文: | ウロデラ |
| 家族: | アオムシ科 |
| 属: | アンビストマ・ チュディ、1838年 |
モグラサンショウウオ(Ambystoma属 )は、北アメリカ固有の進化したサンショウウオのグループです。このグループは、幼形形成の研究におけるアホロートル(A. mexicanum)の研究や、ペットとしてよく売られ、米国の4つの州で公式両生類となっているタイガーサンショウウオ(A. tigrinum、A. mavortium )によって有名になりました。
一般的な説明
陸生モグラサンショウウオは、大きく突き出た目、目立つ肋骨の溝、太い腕で識別されます。ほとんどは暗い背景に鮮やかな模様があり、その模様は種によって濃い青の斑点から大きな黄色の縞までさまざまです。陸生の成体は、自ら作ったか他の動物が放棄した巣穴の中で、ほとんどの時間を地中で過ごします。北方の種の中には、冬の間ずっとこれらの巣穴で冬眠するものもあります。彼らは単独で生活し、手に入る無脊椎動物を食べます。成体は水中で過ごす時間がほとんどなく、生まれた池に戻って繁殖するだけです。
モグラサンショウウオはすべて卵生で、水中に塊になって大きな卵を産みます。完全に水生の幼生は鰓があり、頭の後ろと鰓裂の上に3 対の外鰓があります。幼生には大きな尾鰭があり、後頭部から尾、総排泄腔まで伸びています。幼生は孵化後すぐに四肢が生え、前腕には 4 本、後脚には 5 本の指があります。目は離れており、まぶたはありません。
いくつかの種(特に南方やタイガーサンショウウオ)の幼生は、変態する前に成体の大きさに成長します。変態中、幼生のえらはひれと同様に消えます。尾、皮膚、手足は厚くなり、目にはまぶたができます。肺が完全に発達し、完全に陸生生活が可能になります。
モグラサンショウウオのいくつかの種(および通常陸生種の個体群)は幼形成熟(幼生形態を成体まで維持する)する。最も有名な例はアホロートルである。アホロートルはチロキシンを生成できないため、変態する唯一の手段は主に外部からチロキシンを注入することである。これにより、サンショウウオの寿命は通常短くなる。
タイガーサンショウウオ複合体

形態学的には、タイガーサンショウウオ(Ambystoma tigrinum複合体)は頭が大きく、目が小さく、体が厚い。[1]この基本的な形態はほとんどのモグラサンショウウオ( Ambystoma属)に共通しているが、タイガーサンショウウオはモグラサンショウウオの中でも最大級の種であり、[2]幼生も比較的大きい。
タイガーサンショウウオは北米全域の多様な生態系に生息しています。この地理的多様性を考慮すると、タイガーサンショウウオの亜集団は形態的および行動的に多様性を示します。[3]亜集団がAmbystoma tigrinum複合体内の独立した種または亜種を構成するかどうか、および多様化の原動力は、2024年現在でも活発に研究されています。Ambystoma tigrinum複合体内のいくつかの亜種は、独立した種として再分類されています。例:
- Ambystoma mavortium (バード タイガー サンショウウオ) は、元亜種A. t を構成します。ディアボリ、A.t.マボルチウム、A.t.メラノスティックタム、A.t.ネブロサム、A. t.ステビンシ。 [4] [5] [6]
- カリフォルニアタイガーサラマンダー(カリフォルニアタイガーサラマンダー)
- Ambystoma velasci(プラトータイガーサンショウウオ)[7]は側系統である可能性があり、アホロートル(A. mexicanum)と生息地を共有しています。
ハイブリッドな全雌集団
単性生殖(すべて雌)のアンビストマティッドサンショウウオの個体群は、五大湖地域と北アメリカ北東部に広く分布しています。雌は卵子を受精させて発育を開始するために、共存する関連種の精子を必要とします。通常[8] 、卵子は精子ゲノムを捨てて無性生殖(減数分裂前倍加を伴う雌性発生)しますが、精子のゲノムを子孫に組み込むこともあります。[9]精子の組み込みは一般的に[8] 、ゲノム追加(子孫の倍数性上昇をもたらす)またはゲノム置換(母親のゲノムの1つを捨てる)の形をとります。このユニークな生殖方法は、ボガートらによってクレプトジェネシスと名付けられました。 [9]これは、母親のゲノムが半クローン的に受け継がれ、父親のゲノムは卵子が成熟する前に世代ごとに廃棄され、別の種の精子から再獲得される雑種生成とは対照的である。
単性生殖種の核DNAは、通常、最大5種のゲノムから構成されています:[10]アオホシサンショウウオ(A. laterale)、ジェファーソンサンショウウオ(A. jeffersonianum)、コクチサンショウウオ(A. texanum)、渓流サンショウウオ(A. barbouri)、タイガーサンショウウオ(A. tigrinum)で、それぞれL、J、Tx、B、Tiと表記されます。この柔軟性により、単性生殖種では多数の核バイオタイプ(ゲノムの組み合わせ)が考えられます。たとえば、LJJ個体は、1つのA. lateraleゲノムと2つのA. jeffersonianumゲノムを持つ三倍体であり、LTxJTi個体は4種のゲノムを持つ四倍体です。単性生殖種のサンショウウオはハイブリッドゲノムを持つため、共存種と形態が似ている隠蔽種です。例えば、LLJ はアオサンショウウオに似ており、LJJ はジェファーソンサンショウウオに似ています。銀サンショウウオ LJJ ( A. platineum )、トレブレイサンショウウオ LLJ ( A. tremblayi )、ケリー島サンショウウオ LTxTx と LTxTi ( A. nothagenes ) は、当初種として記載されていました。その後、ゲノムの複雑さのため、すべての単性サンショウウオから種名が削除されました。1 匹の母親から生まれた子供は、異なるゲノムの組み合わせを持つ場合があります。[9]例えば、1 つの卵塊に LLJJ と LJJ の幼生がいる場合があります。
核ゲノムの複雑さにもかかわらず、すべての単性動物はミトコンドリアDNAに基づく単系統グループを形成します。単性動物のアンビストマティッド類の母方の祖先は、河川沿いのサンショウウオに最も近縁で、最初の交雑はおそらく240~390万年前に発生し、[9]雌のみの脊椎動物の既知の最古の系統となっています。[11]交雑はおそらくA. lateraleとのものでした。既知のすべての単性動物は少なくとも1つのA. lateraleゲノムを持っており[10]、これが単性にとって必須であると考えられています。しかし、A. lateraleゲノムは、各系統において、 A. lateraleとの交配により独立して数回置換されています。
四肢の再生
優れた再生能力を持つ幼形成熟 サンショウウオであるメキシコサンショウウオは、四肢再生を研究するための主要なモデルの1つです。[12]四肢再生には、芽体と 呼ばれる低分化で増殖性の高い細胞の塊の増殖が伴います。[12] [13]四肢再生の過程で、芽体細胞はDNA二重鎖切断を 経験するため、二重鎖切断に対処するDNA修復の一種である相同組み換えが必要になります。[13]
分類

Rhyacosiredonは、以前は Ambystoma 科内の別の属であると考えられていました。しかし、モグラサンショウウオの分岐論的分析により、Rhyacosiredonの存在によりAmbystoma が 側系統となることが判明しました。これは、この種がAmbystoma属の他の種と関係しているよりも、この種がAmbystoma属の一部の種とより近縁であるためです。これらのサンショウウオのストリーム型の形態 (短い鰓と厚い喉襞を持つ幼生と新生仔を含む) が、異なる属として誤って分類される原因となった可能性があります。
属名Ambystoma は、1839年にヨハン・ヤコブ・フォン・ツシュディによってつけられた[14] 。これは伝統的に「カップ口」と翻訳されている[要出典]。ツシュディは、この属名の由来を明らかにしておらず、多くの人が彼がAmblystoma、つまり「鈍い口」という名前を意図したのだと考えている。時折、古い標本や文書ではAmblystomaという名前が使われている。1907年の著作で、レオンハルト・シュタイネガーは、ギリシャ語で「口に詰め込む」という意味の語句の短縮形に基づいて Ambystomaの由来を提示した[15] [16]が、他の人はこの説明に納得していない。[17]ツシュディが過失を 犯したという明確な証拠がないため、1839年につけられた名前が採用されている。
種
Ambystoma属には32種が含まれており、以下に示すとおり、最も新しい種はA. bishopiです。一部の種は陸生で、他の種は幼形成熟し、一部の種は幼形成熟と陸生の両方の形態で定着しています。
さらに、単性交雑種の 2 つのグループが、独自の種として命名されることもあります。
- シルバーサンショウウオ( A. platineum )
- トレンブレイサンショウウオ( A. tremblayi )
参照
参考文献
- ^ Irschick, Duncan J.; Shaffer, H. Bradley (1997). 「多型種の再考:タイガーサラマンダー(Ambystoma tigrinum)(両生類:有尾類)の形態的差異」Herpetologica . 53 (1): 30– 49. ISSN 0018-0831. JSTOR 3893241.
- ^ ロマーノ、ジョセフ。「Ambystoma mavortium(縞タイガーサラマンダー)」。動物多様性ウェブ。 2024年12月15日閲覧。
- ^ Everson, Kathryn M.; Gray, Levi N.; Jones, Angela G.; Lawrence, Nicolette M.; Foley, Mary E.; Sovacool, Kelly L.; Kratovil, Justin D.; Hotaling, Scott; Hime, Paul M.; Storfer, Andrew; Parra-Olea, Gabriela; Percino-Daniel, Ruth; Aguilar-Miguel, X.; O'Neill, Eric M.; Zambrano, Luis (2021-04-27). 「タイガーサラマンダー複合体の最近の多様化では、地理が生活史よりも重要」。米国科学アカデミー紀要。118 (17): e2014719118。Bibcode :2021PNAS..11814719E。doi : 10.1073/pnas.2014719118 . PMC 8092605 . PMID 33888580.
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- ^ 「AmphibiaWeb - Ambystoma mavortium」. amphibiaweb.org . 2024年12月15日閲覧。
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- ^ 「AmphibiaWeb - Ambystoma velasci」. amphibiaweb.org . 2024年12月15日閲覧。
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- http://amphibiaweb.org/lists/Ambystomatidae.shtml
外部リンク
WikispeciesのAmbystomatidaeに関連するデータ
ウィキメディア・コモンズの Ambystoma に関連するメディア
- 生命の木: アミメトコジラミ科
- ヘルプシーカー
- 絶滅危惧種アマガエル科のIUCNレッドリスト
