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| 灰色尾ハタネズミ | |
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 齧歯類 |
| 家族： | クリセティダエ |
| 亜科: | アービコリナ科 |
| 属: | ミクロタス |
| 亜属： | ピティミス |
| 種： | M. カニカウドゥス
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| 二名法名 | |
| ミクロタス・カニカウドゥス ミラー、1897
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| 灰色尾ハタネズミの分布 | |
ハイイロハタネズミ( Microtus canicaudus ) は、ハイイロハタネズミまたはハイイロハタネズミとも呼ばれ、ハタネズミ科のMicrotus属 (小さな耳を持つ「牧草地ネズミ」) の齧歯類です。ハタネズミは小型哺乳類で、本種はそのサイズ範囲のほぼ中間に位置します。1895 年に初めて収集され、北米の太平洋岸北西部にあるオレゴン州ウィラメット バレーおよびワシントン州クラーク郡に固有です。歴史的には、バレーの草原地帯で発見され、これらの地域の多くは農業用に転換されましたが、これらの動物は今でも一般的です。理由は不明ですが、どの地域でもハタネズミの個体密度は季節や年によって大きく変動する可能性があります。フクロウ、タカ、肉食哺乳類に捕食され、ノミやダニが寄生します。これらのハタネズミは巣穴や複雑なトンネル網を作り、他の穴掘り動物とそれを共有することもあります。彼らは見つけにくく、罠に掛かる可能性も低いため、野生での行動については比較的ほとんどわかっていません。
分類
ハイイロハタネズミの学名はMicrotus canicaudusである。属名のMicrotus は古代ギリシャ語のμικρός (小さい) とοὖς (耳)に由来する。[2]種小名のcanicaudus はラテン語の canens (灰色) とcauda (尾)に由来する。[2] ハイイロハタネズミは 1897 年にGerrit S. MillerによってProceedings of the Biological Society of Washingtonで初めて記載された。[3] タイプ標本は1895 年 12 月 1 日に BJ Bretherton によってオレゴン州マッコイで収集された。 [3] [4] Miller の最初の調査にはタイプ標本と他の 11 点が含まれていた。[3]彼のコレクションからの 2 点はビーバートン で入手された。[3]マッコイで収集された残りの標本はC. Hart Merriamの指揮下で米国国立博物館生物学調査の一部となった。[3]
ハイイロハタネズミは単一種であるが[5] 、コロンビア川の両側で採取された標本には若干の違いがある。[5]これは、ミヤマハタネズミ（Microtus montanus）またはタウンゼントハタネズミ（M. townsendii ）の兄弟種であると思われる。[6] 1951年にホールとケルソンによってミヤマハタネズミの地理的品種または亜種に分類されたが[4] [6]、その後、電気泳動や核型評価などの実験室分析により、これらは2つの別個の種であることが確認された。[1]ミヤマハタネズミとハイイロハタネズミの核型は、22の常染色体腕 のうち6つで相同性の点で類似していない。 [4] X染色体と常染色体の両方におけるヘテロクロマチン の量と分布も異なる。[4] 2種は異所性であるが、連続的ではない。[7]
説明
ハイイロハタネズミは小型の哺乳類で、一般的なハタネズミ類の中では中程度の大きさです。[4]背中の毛は黄褐色または黄灰色です。 [ 4 ] 尾は短く、上面は黒または茶色で下面は灰色がかっています。[4] 幼獣の下面は灰色の毛で、背中はより暗く「すすけた」灰色です。[8] 幼獣の足は暗褐色で、尾は灰色で黒の縞があります。[8] 大きさや全体的な外見は山地ハタネズミに似ていますが、[9]毛はより黄色がかっており、尾はより灰色です。[9] タイプ標本の全長は135 mm (5.3 インチ) でした。[10] 尾椎は33 mm (1.3 インチ)、後足は20 mm (0.79 インチ) でした。[10] 典型的な成体の全長は平均141 mm (5.6 in)、尾の長さは35 mm (1.4 in)です。[9] 足の長さは20 mm (0.79 in)、耳の長さは12 mm (0.47 in)です。[9]両側に上顎と下顎の切歯と上顎と下顎の臼歯が3本ずつあり、合計16本の歯があります。[11]
ハイイロハタネズミはタウンゼントハタネズミ ( M. townsendii ) と同所的に生息し、多くの類似点がある。[4]タウンゼントハタネズミは色が濃く、尾が長く、硬口蓋の構造が異なるため、外見で区別できる。[ 4]ハイイロハタネズミと山地ハタネズミは硬口蓋の構造、特に切歯孔がいくつかの点で異なる。[4]ハイイロハタネズミは、ハタネズミ( Microtus oregoni ) と地理的分布も同じである。[4] ハイイロハタネズミは体格がよりがっしりしていて、目が大きく、上顎臼歯にいくつかの違いがある。[4]
分布と生息地
ハイイロハタネズミはオレゴン州ウィラメット渓谷とワシントン州クラーク郡の固有種です。[4]オレゴン州での分布域は、北部のスカプースとグレシャムからウィラメット渓谷を通ってユージーン周辺まで広がっています。 [4]カスケード 山脈の東側でのこの種の報告は疑問視されています。[4] ハイイロハタネズミは農業地帯に多く、牧草地、干し草畑、穀物畑、乱された生息地の中や周辺で見られます。[4] かつては渓谷の草原に生息していました。[12] これらの草原は毎年ネイティブアメリカンによって焼かれており、ハタネズミの個体数にどのような影響があったかは不明です。[5]
ヴァーノン・オーランド・ベイリーはウィラメット渓谷を遷移帯の湿潤地域の一部であると述べている。[13] 年間降水量は40インチ（100 cm）で、ほとんどが冬に降る。[13] 渓谷は周囲の丘陵地帯よりも暖かく乾燥しており、森林が少なく、農業に適している。[13] 1901年、動物学者エドマンド・ヘラーは、灰色尾ハタネズミのタイプ標本が収集されたマッコイを訪れた。[14] 彼の旅の記録はダニエル・ジロー・エリオットによって伝えられ、灰色尾ハタネズミが生息する地形に特に言及している。[14]
ヘラーはマッコイ周辺地域を「ビーバートンとほとんど同じ種類の土地だが、より平坦で森林に覆われている。海岸山脈は約 15 マイル離れている。場所によってはダグラスモミの森があるが、土地は主に開けた草地である。白樫と少数の黄松も生えており、この地域はビーバートンよりも移行期であると判断する」と述べている。[14]彼はビーバートンを「低く起伏しているが、町のすぐ近くには丘がまったくない。森林地帯は黄松 ( Pinus jeffreyi )、ダグラスモミ( Pseudotsuga taxoflia )、白樫( Quercus zarryana ) などの森で覆われている。土壌は主に黒アドベだが、高地では大部分が粘土である。黄松と白樫の存在が示すように、この地域の植生は明らかに移行期である」と述べている。[14]
遷移帯にハイイロハタネズミと共に生息する哺乳類には、ルーズベルトヘラジカ、コロンビアオグロジカ、コロンビアオジロジカ、ワシントンウサギ、ブラシウサギ、シルバーグレーリス、ダグラスリス、タウンゼントシマリス、ダグラスジリス、オレゴンムササビ、ダスキーモリネズミ、アカツキネズミ、カリフォルニアセアカネズミ、アカハタネズミ、シロアシハタネズミ、タウンゼントハタネズミ、オレゴンクリーピングマウス、マウンテンビーバー ( Aplodontia rufa )、ジャンピングマウス ( Zapus princepsおよびZapus trinotatusを含む) 、カマスポケットホリネズミ、マザマポケットホリネズミ、北西海岸ボブキャット ( Lynx rufus fasciatus ) などがいる。[13] 生息域には、ハイイロライチョウ、オレゴンエリマキライチョウ、オオバト、カリフォルニアコキンメフクロウ、ハリスキツツキ、キタエゲラ、ルイスキツツキ、オオアマツバメ、ステラーカケス、タウンゼントウヒムシクイ、ウエスタンウィングレン、カリフォルニアツツドリ、オレゴンコガラ、クリコガラ、レンティット、ウエスタンキクイタダキ、クロガシラヒワなどが生息している。[13]
行動
ハイイロハタネズミは、複雑なトンネルや巣穴のネットワークを構築する穴掘り齧歯類です。[15] [1] また、地上に巣を作ることもあり、木材、放棄された機器、その他の農業残骸の下に隠れることもあります。[1]彼らは、カマスポケットホリネズミ のトンネルネットワークを使用することが知られています。[15] トンネルは、生息域全体で頻繁に起こる雨期に避難場所を提供するために作られています。[16] トンネルが浸水すると、ハタネズミは空気が閉じ込められた乾燥した場所や部屋まで泳いで行きます。[16] [15]ネットワークが完全に浸水すると、ハタネズミは高台に向かいます。[15] 浸水した場所では、20～30匹ものハタネズミが乾いた柵の支柱に集まっているのが見られました。近づくと、近くのより安全な地面まで泳いで行きました。[16] トンネルが交差する場所では、長さ8～15cm（3.1～5.9インチ）、幅3～5cm（1.2～2.0インチ）、深さ8～10cm（3.1～3.9インチ）の貝塚が形成されることがあります。[16]
野生のハタネズミは囲い型の罠にはまりにくいため、生きたまま捕獲するのは困難です。[2] 最も効果的な罠は、よく使われる通路に沿って目立たないように設置し、ハタネズミが直接罠にかかってしまうようにすることです。[2] ハタネズミについてわかっていることの多くは、飼育下での観察から得られたものです。[2]
エコロジー
灰色尾ハタネズミの繁殖習性に関する情報は、飼育動物の研究に基づいています。[17] 飼育下では、生後18日、体重わずか12.5g（0.44オンス）の雌のハタネズミでも繁殖可能です。[17] これらの若い雌が産んだ子は、より多くの子を生み、新生児の体重は小さく、新生児の生存率は低くなります。妊娠期間は21～23日です。[17] 新生児の体重は約2.5g（0.088オンス）です。平均的な子の数は4.5匹です。[17] 灰色尾ハタネズミがどのくらいの頻度で繁殖するかは不明です。[17] 繁殖はおそらく年間を通じて行われます。[18]
ハイイロハタネズミは親近感に基づいて親戚を認識する。実験室環境では、お互いに親しいハイイロハタネズミは、親しくないハタネズミよりも子孫が少ない。[19]血縁関係のあるハタネズミ同士のペアリングでは、血縁関係のないハタネズミ同士のペアリングよりも子犬の生存率が低い。[20] 野生のハイイロハタネズミの一般的な食べ物は、イネ科の草、クローバー、野生のタマネギ、ニセタンポポであると考えられている。[5] ハタネズミが雑食性であるという発表された主張には、参考文献や証拠がない。[4]
灰色尾ハタネズミは現在では一般的な動物として記載されているが、ベイリーは、非常に希少であるため、入手できる標本はほとんどないと報告している。[12]彼はまた、カスケード山脈の東側にも生息していると主張したが、[12]その後の権威者たちはこれを否定している。個体群密度は年間を通じて大きく変動する。[18] [4] 野外での個体群密度を計算するのに十分なデータはないが、より管理された環境での研究では、1ヘクタール（2.5エーカー）あたり約600頭という推定値が出ている。[18]
人間同士の交流
ハイイロハタネズミは実験室での研究プロジェクトに利用されてきた。[21]ウィラメットバレーの土壌に不足しているセレン などのミネラル欠乏の影響を研究するために利用されてきた。また、飼料の発酵前処理、飼料中の穀物の発芽、汚染された食物からの放射性同位体の除去など、家畜の飼料改良に関する研究にも利用されてきた。[21]
灰色尾ハタネズミは生息域内で非常に多く生息するため、人間は個体数を制御するための対策を講じる必要がある。[5]灰色尾 ハタネズミを捕獲するのは難しい。[15]
保全状況
灰色尾ハタネズミは、IUCN（国際自然保護連合）によって「軽度懸念種」としてリストされています。 [1]この一般的な種に対する大きな脅威は認識されていません。その生息範囲は限られていますが（20,000 km 2未満）、農業環境で繁栄するため、そのような目的での土地の転換は問題ありません。[1] この種は、NatureServeによって安全とリストされています。[18]
参考文献
脚注:
- ^ abcdef IUCNレッドリスト2008。
- ^ abcde Verts & Carraway 1987、p. 4.
- ^ abcde ミラー1897、67ページ。
- ^ abcdefghijklmnopqr Verts & Carraway 1998、p. 317.
- ^ abcde Verts & Carraway 1998、p. 318.
- ^ マッサー＆カールトン 2005より 。
- ^ Verts & Carraway 1998、317-318ページ。
- ^ Bailey 1900、32ページより。
- ^ abcd Bailey 1936、205ページ。
- ^ ab Miller 1897、68ページ。
- ^ Verts & Carraway 1987、1ページ。
- ^ abc ベイリー1936年、206頁。
- ^ abcde Bailey 1936、21ページ。
- ^ abcd エリオット1904、pp.179-180。
- ^ abcde Verts & Carraway 1998、p. 319.
- ^ abcde Verts & Carraway 1987、p. 3.
- ^ abcde Verts & Carraway 1987、p. 2.
- ^ abcd NatureServe 2014.
- ^ ボイド＆ブラウスタイン 1985年。
- ^ Verts & Carraway 1998、318-319ページ。
- ^ ab Verts & Carraway 1998、p. 1.
出典:
- ベイリー、ヴァーノン (1900)。アメリカハタネズミ属ミクロトゥスの改訂版。米国政府印刷局。
- ベイリー、ヴァーノン (1936)。『オレゴンの哺乳類と生活圏』。米国政府印刷局。
- Cassola, F. (2016). 「Microtus canicaudus」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2016 : e.T42625A22348218. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-2.RLTS.T42625A22348218.en . 2021年11月12日閲覧。
- Boyd, SK; Blaustein, AR (1985 年 5月)。「灰色尾ハタネズミ ( Microtus canicaudus ) における親密性と近親交配回避」。哺乳類学ジャーナル。66 (2): 348–352。doi :10.2307/1381247。JSTOR 1381247。
- 「包括的報告書 種 - Microtus canicaudus」。NatureServe Explorer: オンライン生命百科事典 [Web アプリケーション]。バージョン 7.1。NatureServe、バージニア州アーリントン。2014 年。2014 年12 月 4 日に閲覧。
- エリオット、ダニエル・ジロー（1904年）。「エドマンド・ヘラーが北カリフォルニアとオレゴンの海岸地域から入手した哺乳類のリスト」フィールドコロンビアン博物館出版、動物学シリーズ。3 （11）：175-197。
- ミラー、ゲリット S. (1897)。ワシントン生物学会紀要。ワシントン生物学会。
- Musser, GG ; Carleton, MD (2005)。「Superfamily Muroidea」。Wilson , DE ; Reeder, DM (編)。世界の哺乳類種: 分類学および地理学リファレンス (第 3 版)。ジョンズ ホプキンス大学出版局。p. 994。ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494.
- Verts, BJ; Carraway, Leslie N. (1987年2月27日). 「Microtus canicaudus」(PDF) . Mammalian Species (267): 1–4. doi :10.2307/3504014. JSTOR 3504014. 2016年3月3日時点 のオリジナル(PDF)よりアーカイブ。 2014年11月27日閲覧。
- Verts, BJ; Carraway, Leslie N (1998)。オレゴンの陸生哺乳類。バークレー：カリフォルニア大学出版局。ISBN 9780520211995. 2014年11月15日閲覧。
さらに読む
- Wolff, JO; Schauber, EM; Edge, WD (1997 年 8 月)。「生息地の喪失と断片化が灰色尾ハタネズミの行動と人口動態に与える影響」。保全生物学。11 (4): 945–956。doi :10.1046/ j.1523-1739.1997.96136.x。S2CID 7815283 。
外部リンク
WikispeciesのMicrotus canicaudusに関連するデータ