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| 臨床データ | |
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| 商号 | デポメドロール、デポメドレート、デポメドローネ、他 |
| その他の名前 | デポメチルプレドニゾロン酢酸塩; メチルプレドニゾロン 21-酢酸塩; 6α-メチルプレドニゾロン 21-酢酸塩; NSC-48985 |
投与経路 | 筋肉内注射 |
| 薬物クラス | コルチコステロイド;グルココルチコイド |
| 法的地位 | |
| 法的地位 |
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| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| ドラッグバンク |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| ケッグ |
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| チェビ |
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| チェムBL |
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| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| ECHA 情報カード | 100.000.157 |
| 化学および物理データ | |
| 式 | Ｃ24Ｈ32Ｏ6 |
| モル質量 | 416.514 グラムモル−1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
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メチルプレドニゾロン酢酸塩は、デポメドロールなどのブランド名で販売されており、合成グルコ コルチコイドコルチ コステロイドおよびコルチコステロイドエステル（具体的にはメチルプレドニゾロンのC21酢酸 エステル）であり、臨床医学および獣医学で使用されています。[1] [2] [3] [4] [5] [6] [7]筋肉内、関節内、軟部組織、病変内注射用に水性懸濁液として製剤化されています。また、局所麻酔薬であるリドカインとの併用でも使用できます。[1] [4] [5]メチルプレドニゾロン酢酸塩は以前はポリエチレングリコールで懸濁液として使用されていましたが、毒性の懸念があるため、現在はこの賦形剤を使用して製剤化されていません。[6] [8]デポメチルプレドニゾロン酢酸塩はデポ注射剤であり、 1回の筋肉内注射で数週間から数ヶ月かけてゆっくりと吸収されます。[ 5 ]
参照
参考文献
- ^ ab 「デポメドロール-メチルプレドニゾロンアセテート注射液、懸濁液」。DailyMed。2019年1月18日。 2020年2月19日閲覧。
- ^ Elks J (2014年11月14日). 薬物辞典: 化学データ: 化学データ、構造、参考文献. Springer. pp. 811–. ISBN 978-1-4757-2085-3。
- ^ Index Nominum 2000: 国際医薬品ディレクトリ。テイラーとフランシス。 2000 年。675 ページ–。ISBN 978-3-88763-075-1。
- ^ ab Muller NF、Dessing RP編（1998年6月19日）。欧州医薬品インデックス：欧州医薬品登録（第4版）。CRC Press。pp. 337– 。ISBN 978-3-7692-2114-5。
- ^ abc Plumb DC (2018年2月21日). Plumbの獣医薬ハンドブック: ポケット. John Wiley & Sons. pp. 1088–1091. ISBN 978-1-119-34649-4。
- ^ ab Lennard TA、Vivian DG、Walkowski、Singla AK（2011年6月11日）。臨床実践における疼痛処置電子書籍。エルゼビア・ヘルス・サイエンス。pp. 8– 。ISBN 978-1-4377-3774-5。
- ^ Scott DW、Miller Jr WH (2010 年 12 月 1 日)。馬皮膚科学 - 電子書籍。エルゼビア ヘルス サイエンス。pp. 122– 。ISBN 978-1-4377-0921-6。
- ^ Canale ST、Beaty JH（2012年10月29日）。Campbell's Operative Orthopaedics E-Book。Elsevier Health Sciences。pp. 1906– 。ISBN 978-0-323-08718-6。