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| メガゾストロドン 時間範囲:
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| メガゾストロドン（A）、エリスロテリウム（B）、モルガヌコドン（C） のモラリフォーム | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クレード: | 単弓類 |
| クレード: | 獣弓類 |
| クレード: | キノドンティア |
| クレード: | 哺乳動物 |
| 注文： | †モルガヌコドン亜科 |
| 家族： | †メガゾストロドン科 |
| 属: | †メガゾストロドン クロンプトン＆ジェンキンス、1968 [1] |
| タイプ種 | |
| †メガゾストロドン・ルドネラエ クロンプトン＆ジェンキンス、1968年[1]
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| その他の種 | |
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メガゾストロドンは、モルガヌコドン目に属する基底的哺乳類の絶滅した属である。その年齢は約2億年である。 [3]レソトと南アフリカの前期ジュラ紀に生息するM. rudneraeと、フランスの後期三畳紀に生息するM. chenaliの2種が知られている。 [2]
発見
タイプ種 M. rudneraeは、1966年に南アフリカのレソトのエリオット層で古生物学者で考古学者のアイオネ・ルドナーによって初めて発見されました。1968年にAWクロンプトンとFAジェンキンス・ジュニアによって初めて記載されました。[1]属名メガゾストロドンは文字通り「大きな帯状歯」を意味します（ギリシャ語のmega（大きい）、zostros（帯状）、don （歯）から成り、上顎臼歯の大きな外側帯状部を指します）。種小名は発見者であるルドナーに敬意を表して付けられました。[4]
2番目の種であるM. chenaliは、フランスのサンニコラ・ド・ポールで発見された化石に基づいて2015年に命名されました。この種はフランスの古生物学者エマニュエル・シュナルにちなんで名付けられました。[2]
特徴
メガゾストロドンは体長10～12センチメートル（3.9～4.7インチ）のトガリネズミのような小型動物で、昆虫や小型爬虫類を食べていたと考えられています。初期のキノドン類よりも脳が大きく、脳の拡大した部分は音や匂いを処理する部分であったことから、夜行性だったと考えられています。[3]これはおそらく爬虫類との競争や恐竜の餌食になるのを避けるためだったと思われます。[5]
哺乳類の近縁種と考えられているが、先祖から受け継いだ非哺乳類的特徴もいくつかある。最初の2つの椎骨（環椎と軸椎）は初期のキノドン類のように癒合しておらず、仙椎は哺乳類の通常の5つではなく3つしかない。[ 6]鎖骨も存在するが、これは単孔類にはまだ存在するが、獣類哺乳類につながる系統では失われた。
進化
メガゾストロドンは、より大きなグループであるモルガヌコドンタの一部であるメガゾストロドン科の最もよく知られた属です。この科の他のメンバーとして現在知られているのは、インドゾストロドン、ディンネテリウム、ワレオレステス、ブラキゾストロドンです。メガゾストロドン科はかつて、トリコノドント類と呼ばれる哺乳類のグループのメンバーに分類されていました。トリコノドント類は、三畳紀後期からジュラ紀前期に特定のグループのキノドント類[7]から進化したと考えられています。しかし、最近の分類では、メガゾストロドン科は、より厳密な哺乳類のグループ外の哺乳類形質であると考えられていますが、トリコノドント類は哺乳類のクラウングループ内にとどまっています。
これら初期の哺乳類は、活動的なライフスタイルに適した多くの特徴を持っていた。彼らは、ほとんどの爬虫類が均一な（同歯性）歯を持っているのとは対照的に、切歯、犬歯、小臼歯、大臼歯の4種類の歯からなる異歯性歯列を持っていた。 [8]これにより、爬虫類の親戚よりも食べ物をしっかりと噛み、処理することができた。下顎の動きによって、食べ物を噛む際に剪断作用が可能になったという証拠がある。[9]骨格が変化し、手足がより可動性が高くなり、横方向への広がりが少なくなり、[10]より速く前進できるようになった。彼らは短い胸郭と大きな肺を持ち、効率的な呼吸を可能にした。[8]彼らの下顎は、歯骨という1つの骨で構成されていた（祖先の顎は複数の骨で構成され、爬虫類の下顎は7つの異なる骨で構成されていたのとは対照的）。かつて顎を構成していた他の骨は縮小し、後の哺乳類では中耳に組み込まれ、[3]聴覚が向上しました。
おそらく、最初の哺乳類の進化における最も重要な変化は、その祖先であるキノドン類が内温動物になったことである。つまり、周囲の環境に頼るのではなく、食べた食物に頼って体温を維持し、自らの体温を生成するようになった。これにより、爬虫類よりも日中に活動レベルが高く、持続的になった（爬虫類は日光浴や日陰を探すなど、体温調節活動を頻繁に行う必要がある）。これが夜行性になった鍵だったと思われる。これは、ほとんどの捕食動物が日中に活動していた世界では大きな利点である。
- 系統発生[11]
再生
有胎盤類やおそらくエリスロテリウムと同様に、メガゾストロドンは哺乳類の中では恥骨上骨を欠いている点で独特である。 [12]メガゾストロドンは現代の単孔類と同様に卵を産んでいた可能性が高い。
参照
参考文献
- ^ abc Crompton; Jenkins (1968). 「三畳紀後期の哺乳類における臼歯咬合」.生物学レビュー. 43 (4): 427–458. doi :10.1111/j.1469-185x.1968.tb00966.x. PMID 4886687. S2CID 1044399.
- ^ abc Debuysschere, M.; Gheerbrant, E.; Allain, R. (2015). 「ヨーロッパ最古の哺乳類：サンニコラ・ド・ポール（上部三畳紀、フランス）のモルガヌコドン類のレビュー」Journal of Systematic Palaeontology . 13 (10): 825–855. doi :10.1080/14772019.2014.960486. S2CID 84966194.
- ^ abc 毛皮と牙：哺乳類の起源 Archived 2011-06-05 at the Wayback Machine . 古生物学および生物多様性研究グループ、ブリストル大学。
- ^ 恐竜メーリングリスト
- ^ スミソニアン科学概要
- ^ ケンプ『哺乳類の起源と進化』（2004年）。オックスフォード大学出版局、146ページ。
- ^哺乳類学、 Wayback Machineに 2006-10-27 にアーカイブ済み、サム・ヒューストン州立大学。
- ^ ab 最初の哺乳類の出現
- ^ Savage, RJG & Long, MR (1986).哺乳類の進化: 図解ガイド. Facts On File Inc. p. 41. ISBN 0-8160-1194-X。
- ^ 哺乳類の特徴。サム・ヒューストン州立大学。
- ^ Close, Roger A.; Friedman, Matt; Lloyd, Graeme T.; Benson, Roger BJ (2015). 「哺乳類におけるジュラ紀中期の適応放散の証拠」Current Biology . 25 (16): 2137–2142. doi : 10.1016/j.cub.2015.06.047 . PMID 26190074.
- ^ Jason A. Lillegraven、Zofia Kielan-Jaworowska、William A. Clemens、「中生代哺乳類：哺乳類史の最初の3分の2」、カリフォルニア大学出版局、1979年12月17日 – 321
外部リンク
- 毛皮と牙 - 哺乳類の起源
- 最初の哺乳類の出現
- 最初の哺乳類とプレートテクトニクス
- 哺乳類学の簡単な歴史。
- 脊椎動物古生物学 - マイケル・J・ベントン。