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| メガロプレプス・カエルラトゥス | |
|---|---|
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| コスタリカのメスのM. caerulatus | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 昆虫類 |
| 注文： | トンボ目 |
| 亜目: | 翅目 |
| 家族： | コエナグリオニダエ科 |
| 属: | メガロプレプス・ ランブル、1842 |
| 種： | M. caerulatus
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| 二名法名 | |
| メガロプレプス・カエルラトゥス （ドゥルーリー、1782年）
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メガロプレプス・カエルラトゥス（Megaloprepus caerulatus）は、青羽ヘリコプターとしても知られ、コエナグリオン科の森林性巨大イトトンボである。森林性巨大イトトンボは、以前は独自の科であるPseudostigmatidaeとして認識されていた。M . caerulatusは、中央アメリカと南アメリカの湿潤な森林に生息現生のイトトンボやトンボの中で最も翼幅が広く、最も大きな雄では 19 センチメートル（7.5 インチ）に達する。その大きな体と翼の模様により、目立つ種となっている。ホバリングするメガロプレプスは、「脈動する青と白のビーコン」と表現される。 [2]
成虫になると、森林の下層に生息するクモの巣をむしり取って食べる。木の穴に水を張って卵を産み、オスは大きな穴を繁殖地として守る。このハエトリグモは木の穴の生息地では頂点捕食者で、オタマジャクシや水生昆虫、人間の病気の媒介となる 蚊の幼虫などを食べる。
卵とナイアード
メガロプレプスは、木の穴に溜まった水の中に、湿った樹皮の中に卵を産みつける。植物由来の水域はフィトテルマタと呼ばれ、枝が折れたり、節が腐って水が溜まったりしたときに生きている木に形成されることがあり、また、一般的なペンタクレトラ・マクロバを含む水を溜める木の支柱に形成されることがあり、木が倒れた後に幹のくぼみに水が溜まることもある。卵は最短でも18日で孵化するが、同じ日に産みつけられた卵の孵化は半年ほどに渡って分散する。孵化時間のこの極端なばらつきは、他のイトトンボでは知られていないが、一部の蚊の種には存在し、捕食者がいないときに卵が孵化する確率を高めている。[3]
他のイトトンボ類と同様に、幼虫（幼虫、ニンフ、または幼生）は肉食性である。生息する木の穴で最もよく見られる獲物は蚊の幼虫であるが、オタマジャクシ、ハナバエやユスリカの幼虫、その他のトンボ類（トンボやイトトンボ）の幼虫も食べる。 [4]腹部の端にある3枚の葉のような尾板は鰓として機能し、幅広く精巧に折り畳まれており、生息地の断続的な低酸素状態への適応である。[5]各尾板には目立つ白い斑点があり、メガロプレプスは他の木の穴に生息するイトトンボ類と簡単に区別できる。[6]
13匹ものメスが大きな木の穴に産卵し、それぞれが最大250個の卵を産むこともあるが、共食いによって成虫の数は減少する。他の獲物が密集しているときでも、メガロプレプス成虫は1～2リットルの水に1匹の成虫の密度に達するまで互いに殺し合う。 [7]縄張り意識はないが、大きな個体が小さな個体を追い出す。攻撃的な行動には、尾の小板を上げて振り回したり、唇で殴ったりすることが含まれる。唇は、オドナテ成虫が獲物を捕まえるために使用する、蝶番式の伸縮可能な下唇である。[8]
アダルト
成虫の体は暗褐色または黒色で、黄色がかった模様がある。羽は透明で、外側の3分の1に濃い青色の帯がある。メスは各羽の先端に乳白色の斑点があり、オスはほとんどの個体で青色の帯の内側に白い帯がある。[9]
1923年、フィリップ・カルバートはメガロプレプスの飛行を次のように記述した。[10]
飛ぶとき、4枚の羽根はかなり離れて広がり、同じ側の前羽根と後羽根は大きく離れ、体は水平です。飛行は十分に遅いので、それぞれの羽根の動きが見えます。したがって、昆虫はゆっくりと動きますが、回避することができます。バーンズ氏は、羽根の動きを風車のそれに例えましたが、回転運動が欠けています。羽根によって生み出される効果は、 1本のひもで引っ張られる腕と脚が動くジャンピングジャックに似ていると言わざるを得ません。もちろん、ゆっくりと一定の間隔で引っ張られます。
トンボ目の中ではオスがメスより大きい数少ない種の一つで、 [11]腹部の長さは最大10cm（4インチ）、翼開長は最大19cm（7.5インチ）[12]とトンボ類の中で最も翼開長が大きい。[13] 大きさは地域によって異なり、パナマのバロコロラド島のメガロプレプスはコスタリカのラセルバ生物学研究所やメキシコのベラクルス州ロストゥストラス野外研究所のものよりも小さい。[14]
成虫の寿命は最長7ヶ月と記録されている。[15]
採集
他のイトトンボ科のトンボと同様に、メガロプレプスは巣を作るクモを餌とする。倒木や枝の隙間など、直射日光が当たる場所で餌を探す。光があれば絡まらずにすむからだ。[16]巣を見つけると、クモを見つけるまで巣の前でホバリングする。そして後ろ向きに飛び、再び素早く前方に飛び出して前脚でクモをつかむ。最後に後ずさりしてクモを食べるために止まり木にとまり、脚を切り取ってから体を食べる。[17]
再生
ほとんどの木の穴には1リットル未満の水しか入っていないが、中には50リットルもの水が入るものもある。メガロプレプスのオスはこれらの大きな穴を繁殖地として守り、産卵のために木の穴にやってくるメスと交尾する。[18]
メガロプレプスにとって、小さな穴よりも大きな穴のほうが価値が高い理由はいくつかある。大きな穴は一度に多くの成虫を収容できるだけでなく、オタマジャクシや蚊の幼虫といった獲物の密度が高いため、成虫はより速く成長し、より早く成虫になる。乾季のある森林では、大きな穴は完全に乾くまでほぼ 1 か月長く持つ。その結果、大きな穴では 1 シーズンに 3 つのコホート、おそらく数十匹の新しい成虫が生まれるが、小さな穴からは 1 匹か 2 匹しか出てこない。大きな穴ではまた、成長が遅いMecistogaster属の近縁種がすでにいる場合、メガロプレプスが生き残って出てくる可能性が高くなる。1 匹の成虫が効果的にパトロールできるほど小さな穴では、最初に孵化した種が新参者を全員食べてしまう可能性が高いが、大きな穴ではメガロプレプスは十分に逃げることができ、成長して古い在来種を食べてしまう。最後に、おそらく獲物が多いため、大きな木の穴からはより大きなオスが生まれ、生殖成熟に達したときに自ら縄張りを守る能力が高まります。[19]
縄張り意識の強いオスは、他のオスを追いかけたり、時には殴ったりして自分の縄張りから追い払う。オスは、メスが交尾せずに自分が守っている穴に卵を産むのを許さないが、その場を立ち去ることを選んだメスを追いかけることもしない。ペニスの構造から、メガロプレプスのオスは他の多くのトンボ類と同様に、以前の交尾で精子を置き換えて卵の父性を保証できることが示唆されている。メスは大きさで配偶者を選ばず、縄張りを占領できず近くに衛星的な位置を占める小さなオスと再交尾することもある。少なくとも一部のメスは、再び交尾する前に、守られていない木の穴に卵を産む。[20]
保全
メガロプレプスは日陰のある止まり木のない広い空き地を飛び越えるのを避け、飛行持続性も低く、実験的に水上に放されたとき、最大距離は1 km未満にとどまった。このため、分散能力が制限され、生息地の断片化に対して特に脆弱になっている可能性がある。二次林でも繁殖できるが、原生林と隣接している場合でも、原生林よりも一般的ではない。メガロプレプスは生息する木の穴から出てくる成虫の蚊の数を減らし、また捕食する種の中には重要な病原体媒介生物もいるため、その保護は人間の健康に影響を与える可能性がある。[21]
注記
- ^ カリフォルニア州ボタシエラ; Florez、C. & Sandoval-H、J. (2021)。 「メガロプレプス・カエルラトゥス」。IUCN の絶滅危惧種のレッドリスト。2021 : e.T49254229A49256749。土井：10.2305/IUCN.UK.2021-2.RLTS.T49254229A49256749.en 。2024 年5 月 23 日に取得。
- ^ リー、38歳。
- ^ フィンケ「人口生態学」392、403。
- ^ フィンケ「人口生態学」393ページ。
- ^ コーベット、82。
- ^ フィンケ、「種間競争」、83。
- ^ フィンケ、「人口規制」、118、124。
- ^ フィンケ、「幼虫の行動」、77-80。
- ^ ヘドストロームとサーレン。
- ^ Waldbauer、36より引用。
- ^ フィンケ「人口生態学」394ページ。
- ^ Groeneveld et al.
- ^ ルウィントンとマクギャビン、23。
- ^ フィンケ「森林の利用」、119。
- ^ フィンケ「人口規制」119ページ。
- ^ フィンケ、「森林の利用」、108; Srivastava 他、76。
- ^ コーベット、355。
- ^ フィンケ「人口生態学」392ページ。
- ^ フィンケ「森林の利用」109; フィンケ「結果」456。
- ^ フィンケ、「結果」、450-455。
- ^ フィンケ「森林の利用」103-120ページ。
参照
参考文献
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- Fincke, Ola M. (1992)、「新熱帯イトトンボの縄張り意識と繁殖成功に対する幼虫生態学の影響」(PDF)、Ecology、73 (2): 49–462、Bibcode :1992Ecol...73..449F、doi :10.2307/1940752、JSTOR 1940752、2006-09-01に オリジナル(PDF)からアーカイブ
- Fincke, Ola M. (1992)、「樹上の穴をめぐる種間競争：新熱帯地方のイトトンボの交配システムと共存への影響」（PDF）、The American Naturalist、139（1）：80–101、doi ：10.1086/285314、2006-09-01にオリジナル（PDF）からアーカイブ。
- Fincke, Ola M. (1994)、「幼虫期の熱帯イトトンボの個体数制御: 食餌制限、共食い、ギルド内捕食、生息地の乾燥による」(PDF)、Oecologia、第 100 巻、第 1 ～ 2 号、pp. 118 ～ 127、Bibcode :1994Oecol.100..118F、doi :10.1007/BF00317138、PMID 28307035、2006年 9 月 2 日に オリジナル(PDF)からアーカイブ。
- Fincke, Ola M. (1996)、「巨大イトトンボの幼虫の行動: 縄張り意識かサイズ依存の優位性か?」(PDF)、Animal Behavior、vol. 51、pp. 77–87、CiteSeerX 10.1.1.497.8416、doi :10.1006/anbe.1996.0007、2011-05-16にオリジナル(PDF)からアーカイブ。
- Fincke, Ola M. (1998)、「Megaloprepus coerulatus の個体群生態と水を満たした樹洞における種集団への影響」(PDF)、Demster, JP; McLean, IFG (編)、『昆虫個体群: 理論と実践』、Kluwer Academic Press、pp. 391–416。
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- Groeneveld, Linn F.、Viola Clausnitzerb、Heike Hadrysa (2007)、「アフリカと南アメリカのトンボの巨大化の収束的進化？核とミトコンドリア配列データからの証拠」、Molecular Phylogenetics and Evolution、42 (2): 339–46、Bibcode :2007MolPE..42..339G、doi :10.1016/j.ympev.2006.05.040、PMID 16945555
- Hedström, Ingemar; Göran Sahlén (2001)、「コスタリカの成虫「ヘリコプター」トンボ（トンボ目：Pseudostigmatidae）のキー、およびそれらの季節学と生活域の好みに関する注記」、Revista de Biología Tropical、49 (3–4): 1037–1056、ISSN 0034-7744、2007-07-13取得
- リー・ジュニア、エグバート・ジャイルズ（1999年）、熱帯林生態学：バロ・コロラド島からの視点、オックスフォード[オックスフォードシャー]：オックスフォード大学出版局、pp. 38-39、ISBN 978-0-19-509603-3
- ルーウィントン、リチャード; マクギャビン、ジョージ (2001)、『昆虫学入門：目ごとの入門』、オックスフォード [オックスフォードシャー]: オックスフォード大学出版局、ISBN 978-0-19-850002-5。
- Srivastava, Diane S. ; Melnychuk, Michael C.; Ngai, Jacqueline T. (2005)、「ブロメリア科に生息する Zygopteran、 Mecistogaster modesta (トンボ目:Pseudostigmatidae)の幼虫密度の景観変動」、International Journal of Odonatology、8 (1): 67–79、Bibcode :2005IJOdo...8...67S、doi :10.1080/13887890.2005.9748244。
- ウォルドバウアー、ギルバート（2006年）『池の周りの散歩：水中と水上の昆虫』ケンブリッジ：ハーバード大学出版局、ISBN 978-0-674-02211-9
外部リンク
- 「Megaloprepus caerulatus」。生命百科事典。