偽気門科

偽気門科
コスタリカのメスのMegaloprepus caerulatus
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	節足動物
クラス：	昆虫類
注文：	トンボ目
亜目:	翅目
スーパーファミリー:	コエナグリオノイド上科
家族：	偽気門科 ティルヤード, 1917
属
アノミスマ ・マクラクラン、1877 コリファグリオン ・モートン、1924年 メキストガスター ・ランブル、1842 メガロプレプス・ ランブル、1842 ミクロスティグマ・ ランバー、1842 偽柱頭 セリス、1860年

Pseudostigmatidaeは熱帯の イトトンボ科で、ヘリコプターイトトンボ、巨大イトトンボ、または森林の巨大イトトンボとも呼ばれています。この科には、イトトンボ科の中で最大の種が含まれます。網を張るクモを捕食することに特化しており、アナナスなどの植物が保持する小さな水域であるフィトテルマタで繁殖します。

伝統的にPseudostigmatidaeに分類される種はすべて新熱帯に生息する。そのうち2種はメキシコ北東部まで分布し、 Mecistogaster ornataはタマウリパス州に、Pseudostigma aberransはタマウリパス州とヌエボ・レオン州の両方に生息する。^[1]

2006年、分子系統解析により、アフリカイトトンボCoryphagrion grandisは、以前はMegapodagrionidaeまたは単型のCoryphagrionidae科に分類されることが多かったが、 10年前にすでに提唱されていたように、 Mecistogaster属に近いPseudostigmatidae科に属することが確認された。^{[2]この発見は、この科が超大陸}ゴンドワナの分裂以前にまで遡ることを示唆している。^[3]

より密度の高い分類群のサンプリングを用いた最近の研究では、この科は側系統であり、C. grandisと新世界の分類群はむしろ驚くべき生態形態学的収斂進化を辿ってきたことが示されています。^[4]

他のイトトンボ類と同様に、幼虫は成虫と呼ばれ、鰓を持ち、淡水に生息する。擬気門類が生息する熱帯林には一般に池や湖がほとんどないため、植物の中や表面に溜まった水が重要な生息地となっている。水の張った樹洞やアナナスの水槽は、擬気門類の成虫にとって最も信頼でき広範囲に及ぶ生息地であり、大多数の種が樹洞を利用する。樹洞の種がアナナスの中に見つかることは稀であり、その逆もまた同様であるが、これはアナナスのフィトテルマが樹洞のものよりも酸素含有量がはるかに高いためと考えられる。ある種は、他の昆虫が侵入した後に水が溜まった竹の茎に特化しているようである。樹洞が珍しい地域では、数種の成虫が落ちた果物の殻の中にいるが、これらのフィトテルマはすぐに乾燥したり、動物にひっくり返されたりすることがある。落ちたヤシの 苞はさらに不安定な生息地となり、偽気門虫の幼虫はこれまで発見されていない。成虫として知られる種が6種残っているが、その幼虫はまだ特定されていない。^[5]

ナイアードは水生生息地における頂点捕食者であり、蚊や他のハエの幼虫、オタマジャクシ、そして自分や他のトンボ類のナイアードを餌としている。^[5]

成虫はイトトンボ類としては非常に大きく、メガロプレプスでは翼開長が19cm（7.5インチ）にも達すると報告されている^[6]。また、プセウドスティグマ・アベランスでは体長が13cm（5.1インチ）に達すると報告されている^[7]。他のトンボ類では翼の前縁に見られる肥厚した色素細胞である翼柱頭は、欠損しているか、複数の細胞からなる偽柱頭に変化している。種によっては、偽柱頭は翼の先端の大部分を覆う大きな色の斑点となっている^{[8] 。メアリー・ビーブとウィリアム・ビーブは、}ガイアナの熱帯雨林を飛ぶメシストガスターの姿を次のように描写している。

木の幹の巨大な柱によって作られた通路を、奇妙な半透明の風車が回転していました...翼の斑点は急速に回転し、翼の残りの部分は単なる灰色のもやになりました。^[9]

成虫の寿命は7ヶ月にも及ぶことが記録されている（メガロプレプス）。^[10]

知られている限り、偽気門類はすべて網を張るクモを餌とし、そのクモの巣からクモをむしり取る。この均一な食性に対する唯一の例外は、クモが網を巻いた獲物ではなく、網から獲物を捕食することである。トンボ目のほとんどは汎用的な捕食者であり、偽気門類はおそらくこの目の中で唯一の真の特殊捕食者である。^[11]クモは獲物1個あたりに大量の栄養を与え、空の網は他のクモに占領されることが多いため、網の場所を学習した偽気門類は、そのクモから獲物を何度も捕食できる可能性がある。^[12]

彼らは、クモの巣が見えるほど十分な明るさ​​がある、日差しの差す場所や倒木でできた隙間を餌として使います。^[13]いくつかの種は、木の片側を飛び上がり、反対側を飛び降りて巣を探すのが観察されています。巣を見つけると、その前でホバリングします。クモを捕まえるには、まず後ろ向きに飛び、次に素早く前向きに飛んで前足でつかみます。そして再び後ずさりしてクモを食べるために止まり木にとまり、体を食べる前に足を取り外します。この慎重な前後へのアプローチにより、巣との接触を最小限に抑えることができますが、食べた後は、くっついてしまった糸を取り除くために羽繕いをすることがよくあります。^[11]

偽気門蜘蛛は体長3～6mmの蜘蛛を捕食し、それより大きな蜘蛛は避ける。軟体蜘蛛の方が早く食べられるので好む。地上に生息する蜘蛛を捕食するところは観察されていないが、巣を作る蜘蛛が地面に落ちたり、丸めた葉に逃げようとして逃げ出したりするのを捕食する。ほとんどのジョロウグモが作る複雑なバリア網は偽気門蜘蛛による捕食から身を守っている。^[11]

種によっては、光の当たる隙間で餌を探しながら日和見的に交尾する種もいる。他の種では、オスが日当たりの良い隙間に短期間交尾領域を確保したり、大きな植物群を守り、そこに卵を産むメスと交尾したりする。^[14]

すべての擬気門類は産卵管を持ち、植物組織に切り込みを入れて卵を産みつける。これはイトトンボ類の産卵方法として最も一般的な方法である。しかし、 Mecistogaster martineziという種は、飛行中に腹部から卵を水面に「投げる」様子が観察されている。この行動により、この昆虫はクモなどの捕食者を避けることができ、そうでなければフィトテルマの狭い空間では逃げることができない。^[15]しかし、Ola Fincke は、M. martinezi の雌は単に長い腹部を使って木の穴に水があるか確認し、その後木の穴に降りて卵を産んだだけかもしれないと示唆している。これは近縁種で観察される行動であり、その後水面に浮かんでいた卵は蚊が産んだものである。^[16]

この科には以下の種が含まれる: ^[17]

• 異常な異常主義 マクラクラン、1877年
• コリファグリオン・グランディス ・モートン、1924
• Mecistogaster amalia (Burmeister, 1839) – アマリアヘリコプター^[18]
• メシストガステル アマゾニカ ショーステット、1918 年
• メシストガスター・アスティクタ・ セリス、1860
• Mecistogaster buckleyi McLachlan, 1881 – アオバト^[19]
• メシストガステル・ジョカステ・ ハーゲン、1869年
• メシストガスター・リネアリス （ファブリキウス、1776）
• メシストガスター・ルクレティア （ドゥルーリー、1773）
• Mecistogaster martinez Machado、1985 (命名不明)
• メシストガスター モデスタ セリス、1860
• Mecistogaster ornata Rambur、1842 – 華麗なヘリコプター^[20]
• Mecistogaster pronoti Sjöstedt、1918 – 大西洋ヘリコプター^[21]
• Megaloprepus caerulatus (ドゥルーリー、1782)
• 微柱頭異常体 ランブール、1842 年
• ミクロスティグマ・マキュラタム ハーゲン・イン・セリス、1860年
• ミクロスティグマ・ロトゥンダタム・ セリス、1860
• プセウドスティグマ・アベランス ・セリス、1860
• 仮性汚名が増加した セリス、1860

• コーベット、フィリップ S. (1999)。『トンボ：トンボ目の行動と生態』イサカ、ニューヨーク：コーネル大学出版局。pp . 281–282。ISBN 0-8014-2592-1。

• Fincke, Ola M. (1994). 「幼虫期の熱帯イトトンボの個体数調節は、食物制限、共食い、ギルド内捕食、生息地の乾燥による」(PDF) . Oecologia . 100 (1/2): 118–127. Bibcode :1994Oecol.100..118F. doi :10.1007/BF00317138. PMID  28307035. S2CID 8857767. 2006年9月2日時点の オリジナル(PDF)からアーカイブ。2007年7月14日閲覧。

• Fincke, Ola M. (2006)。「森林と樹木の種の利用、および巨大イトトンボ (Pseudostigmatidae) による分散: 断片化された森林におけるその展望」(PDF)。Adolfo Cordero Rivera (編)。第 4 回 WDA 国際トンボ学シンポジウム、ポンテベドラ (スペイン)、2005 年 7 月。ソフィア - モスクワ: Pensoft Publishers。pp. 103 - 125。2007年 6 月 28 日のオリジナル(PDF)からアーカイブ。2007 年6 月 22 日閲覧。

• Groenevelda, Linn F.; Viola Clausnitzerb; Heike Hadrysa (2007)。「アフリカと南アメリカのイトトンボの巨大化の収束的進化？核とミトコンドリア配列データからの証拠」。分子系統学と進化。42 (2): 339–46。doi :10.1016/j.ympev.2006.05.040。PMID 16945555  。

• Hedström, Ingemar; Göran Sahlén (2001)。「コスタリカの成虫「ヘリコプター」イトトンボ（トンボ目：Pseudostigmatidae）のキー、およびそれらの生物季節学と生活域の好みに関する注記」。Revista  de Biología Tropical。49 ( 3–4)。Rev. Biol. Trop: 1037–1056。ISSN 0034-7744。PMID 12189786。2007年 6月 23 日閲覧。

• Schorr, Martin; Martin Lindeboom; Dennis Paulson (2007 年 1 月)。「世界のトンボ目録」。スレーター自然史博物館。2006 年 5 月 13 日時点のオリジナルよりアーカイブ。2007年7 月 19 日閲覧。

• ウェストフォール、ミンター J. & メイ、マイケル L. (1996)。『北アメリカのトンボ』。ジョードプル：サイエンティフィック パブリッシャーズ。ISBN 0-945417-93-4。