マーシャル・ウォーレン・ニーレンバーグ

マーシャル・ウォーレン・ニーレンバーグ
2002年のニーレンバーグ
生まれる	1927年4月10日 ( 1927-04-10 ) ニューヨーク州ニューヨーク市
死亡	2010年1月15日(2010-01-15)（享年82歳） ニューヨーク州ニューヨーク市
母校	フロリダ大学 ミシガン大学
知られている	遺伝暗号の解明への貢献
配偶者たち）	ペローラ・ザルツマン＝ニーレンバーグ（1961-2001；死去） マーナ・M・ワイスマン（2005-2010；死去）
受賞歴	分子生物学におけるNAS賞 (1962) 米国科学賞 ( 1964) 酵素化学におけるファイザー賞(1964) ガードナー財団国際賞(1967)アルバート・ラスカー賞(1968)ノーベル生理学・医学賞(1968)フランクリン賞(1968)ルイザ・グロス・ホロウィッツ賞(1968)ウィリアム・H・ニコルズ賞(1969)
科学者としてのキャリア
フィールド	生化学
機関	国立衛生研究所
博士課程の指導教員	ジェームズ・F・ホッグ

マーシャル・ウォーレン・ニーレンバーグ（1927年4月10日 - 2010年1月15日）^[1]は、アメリカの生化学者、遺伝学者である。^[2]彼は、遺伝暗号を解読し、タンパク質合成におけるその仕組みを解明した功績により、 1968年にハル・ゴビンド・コラナ、ロバート・W・ホリーとともにノーベル生理学・医学賞を受賞した。同年、彼はハル・ゴビンド・コラナとともにコロンビア大学からルイザ・グロス・ホロウィッツ賞を受賞した。

ニーレンバーグはニューヨーク市でユダヤ人一家に生まれ、両親はシャツ職人のミネルバ（バイコウスキー）とハリー・エドワード・ニーレンバーグだった。^{[3] [4]}少年時代にリウマチ熱を患ったため、家族は亜熱帯気候の恩恵を受けるためにフロリダ州オーランドに引っ越した。彼は早くから生物学に興味を持ち、1948年にフロリダ大学ゲインズビル校で理学士号、1952年に動物学の修士号を取得し、同校ではパイ・ラムダ・ファイ・フラタニティのメンバーでもあった。^[5]修士論文はトビケラ（トビケラ目）の生態学的および分類学的研究だった。1957年にミシガン大学アナーバー校で生化学の博士号を取得し、指導教官のジェームズ・F・ホッグとともに腫瘍細胞におけるヘキソースの取り込みを研究した。[ ^6]

ニーレンバーグは、1957年に当時国立関節炎・代謝疾患研究所と呼ばれていた米国癌協会の研究員として、国立衛生研究所（NIH）で博士研究員として研究を始めた。1959年にNIHの研究生化学者となり、 DNA、RNA、タンパク質を関連付けるステップの研究を始めた。ニーレンバーグの画期的な実験により、1962年に国立心臓研究所（現在の国立心肺血液研究所）の生化学遺伝学部門の責任者に就任し、死ぬまで研究室長を務めた。研究室長を務めた人物には、エルンスト・フリーズやダニエル・カールトン・ガイドゥセクがいる。彼は1961年にブラジルのリオデジャネイロ大学の化学者でNIHでも働いていたペローラ・ザルツマンと結婚し、2001年に亡くなった。ニレンバーグは2005年にコロンビア大学医科大学の疫学および精神医学教授であるミルナ・ワイスマン博士と結婚した。彼には4人の継子がいた。イリノイ州エバンストンのスーザン・ワイスマン、ニューヨーク州ニューヨーク市のジュディス・ワイスマン、コネチカット州ニューヘブンのシャロン・ワイスマン、カリフォルニア州サンフランシスコのジョナサン・ワイスマン。また、テキサス州ダラスの妹ジョーン・ニレンバーグ・ガイガーと数人の姪と甥が残された。

ニーレンバーグは1964年にアメリカ国家科学賞、1968年にはリンドン・B・ジョンソン大統領 から国家名誉勲章を授与された。^{[7] 1981年、ニーレンバーグは}世界文化評議会の創設メンバーとなった。^{[8] 1986年、ニーレンバーグの生化学遺伝学の分野における業績と貢献は、}ボブ・ドールとジョー・バイデンが主催した首都でのマイモニデスとメナヘム・M・シュネールソンを称えるイベントで認められた。^{[9]彼は2001年に}アメリカ哲学協会の会員に選出された。彼は数ヶ月の闘病の末、2010年1月15日に癌で亡くなった。 ^[1]

1958年までに、エイブリー・マクラウド・マッカーティ実験、ハーシー・チェイス実験、ワトソン・クリック構造、メセルソン・スタール実験などの実験と分析により、 DNAが遺伝情報の分子であることが示されました。しかし、DNAがどのようにタンパク質の発現を誘導するか、またはRNAがこれらのプロセスでどのような役割を果たすかは不明でした。ニーレンバーグは、これらの疑問に答えるために、国立衛生研究所のハインリッヒ・J・マッセイとチームを組みました。彼らは、RNAにのみ存在するヌクレオチドであるウラシルのみで構成されたRNAを作成しました。次に、この合成ポリウラシルRNAを、DNA、RNA、リボソーム、およびタンパク質合成のためのその他の細胞機構を含む大腸菌の無細胞抽出物に加えました。彼らは、DNAを分解するDNaseを加えたため、合成RNA以外のタンパク質は生成されませんでした。次に、タンパク質の構成要素である放射性標識アミノ酸1 個と標識されていないアミノ酸 19 個を抽出物に加え、各サンプルの標識アミノ酸を変えました。放射性標識フェニルアラニンを含む抽出物でのみ、得られたタンパク質も放射性でした。これは、 RNA 上のフェニルアラニンの遺伝暗号がウラシル塩基の繰り返しで構成されていることを示唆していました。実際、現在わかっているように、それは UUU (3 つのウラシル塩基が連続) です。これが遺伝暗号のコドンを解読する最初のステップであり、メッセンジャー RNAの最初の実証でした( Nirenberg と Matthaei の実験を参照)。^{[10] [11] [12] [13] [14] [15] [16]}

1961年8月、モスクワで開催された国際生化学会議で、ニーレンバーグは遺伝暗号の最初のコドンの解読を報告する論文を科学者の小グループに発表した。聴衆の中にいたマシュー・メセルソンは、講演の終わりに自発的にニーレンバーグを抱きしめ、その後フランシス・クリックにニーレンバーグの結果について話した。^[17]クリックは、翌日、はるかに多くの聴衆を前にした講演で、ニーレンバーグに同じことを繰り返すよう依頼した。^{[18] [19]} 1000人を超える参加者を前に講演したニーレンバーグは、科学界を熱狂させた。^{[17]彼はすぐにこれらの実験で大きな科学的注目を集めた。数年のうちに、彼の研究チームは同様の実験を行い、}アデノシンの3塩基反復（AAA）がアミノ酸のリジンを生成し、シトシンの反復（CCC）がプロリンを生成することを発見した。次の画期的な進歩は、ニーレンバーグ研究室のポスドク研究員であるフィリップ・レーダーが、 tRNA断片上の遺伝コードを決定する方法を開発したことでした(ニーレンバーグとレーダーの実験を参照)。これにより、3 塩基コドンのアミノ酸への割り当てが大幅に高速化され、この方法で 50 個のコドンが特定されました。コラナの実験により、これらの結果が確認され、遺伝コードの翻訳が完了しました。

1961年から1962年までの期間は、NIHのニーレンバーグの研究室と、膨大なスタッフを抱えるニューヨーク大学医学部のノーベル賞受賞者セベロ・オチョアの研究室との競争のため、「コーディング競争」と呼ばれることが多い。NIHの科学者が初めてノーベル賞を受賞する可能性に直面し、多くのNIHの科学者は自分の研究を中断して、アミノ酸のmRNAコドンを解読するニーレンバーグを支援した。国立関節炎・代謝疾患研究所所長のデウィット・ステッテン・ジュニア博士は、この共同研究の期間を「NIHの最高の瞬間」と呼んだ。^[20]

ニーレンバーグのその後の研究は、神経科学、神経の発達、ホメオボックス遺伝子に焦点を当てたものでした。

• RNA生物学の歴史
• ユダヤ人ノーベル賞受賞者リスト
• RNA生物学者リスト
• J. ハインリッヒ・マタイ

• Voet, Donald および Judith G. Voet. 1995.生化学第 2 版。John Wilely & Sons、ニューヨーク。
• 米国国立医学図書館。「科学のプロファイル: マーシャル W. ニーレンバーグ文書」。

• Nobelprize.org の Marshall W. Nirenberg 氏
• マーシャル・ニーレンバーグ文書 (1937–2003) – 国立医学図書館の検索支援
• マーシャル・ニーレンバーグ文書 – 科学のプロファイル、国立医学図書館
• Vega Science Trust 提供の Marshall W. Nirenberg 氏へのビデオ インタビューを無料で視聴できます。
• マーシャル W. ニーレンバーグの生涯と科学的業績。(リチャード・オルソン、ロジャー・スミス編『科学者の伝記百科事典』 1998 年より)
• ルイザ・グロス・ホロウィッツ賞公式サイト
• Ed Regis (2007 年 11 月)、「忘れられた暗号解読者」、Scientific American、297 (5): 50–51、Bibcode :2007SciAm.297e..50R、doi :10.1038/scientificamerican1107-50、PMID  17990823、(サブタイトル) 1960 年代に、Marshall W. Nirenberg は、アミノ酸を特定する A、T、G、C ヌクレオチドの組み合わせである遺伝暗号を解読しました。では、なぜ人々は Francis Crick がそれをやったと考えるのでしょうか。