エルンスト・フリーズ

エルンスト・フリーズ
生まれる	( 1925-09-27 )1925年9月27日
死亡	1990年3月30日(1990-03-30)（64歳）
母校	ゲッティンゲン大学
知られている	分子生物学研究
配偶者	エリザベス・バウツ
子供たち	キャサリン・フリーズ アンドリュー・フリーズ

エルンスト・フリーズ博士(1925 年 9 月 27 日 - 1990 年 3 月 30 日)は、DNA の突然変異のメカニズムを研究した分子生物学者でした。1962 年から亡くなるまで、彼は国立衛生研究所(NIH) の国立神経疾患・脳卒中研究所(NINDS) 分子生物学研究所の所長を務めました。エルンスト・フリーズの科学者としての経歴は理論粒子物理学から始まり、後に分子生物学に移り、初期の遺伝学研究に貢献しました。

エルンスト・フリーズは、ドイツのゲッティンゲンにあるゲッティンゲン大学でヴェルナー・ハイゼンベルクに師事し、物理学の勉強を始めた。同大学で1953年、理論粒子物理学の研究で博士号を取得した。1954年に渡米し、シカゴ大学でエンリコ・フェルミに博士研究員として従事した。 1955年、カリフォルニア工科大学のマックス・デルブリュック研究室で生物学のキャリアを開始。ケルン大学（1956年 - 1957年）およびハーバード大学（1957年 - 1959年）で研究職を務め、ハーバード大学ではジェームズ・ワトソンに師事した。 1959年、ウィスコンシン大学に遺伝学の准教授として加わり、大学初の分子生物学プログラムを設立した。 1962年、フリースは国立衛生研究所（NIH）に移り、国立神経疾患・脳卒中研究所（NINDS）分子生物学研究所の所長に就任した。彼は死ぬまでこの職を務めた。^[1]他の所長にはマーシャル・ウォーレン・ニーレンバーグとダニエル・カールトン・ガジュセクがいた。フリースは1987年からNINDSの基礎神経科学プログラムのディレクターも務めた。

フリーズは突然変異の分子メカニズムに興味を持ち、T4ファージを用いて自然突然変異と化学突然変異の違いを解明した。1959年に彼は「トランジション」と「トランスバージョン」という用語を作り出し、異なるタイプの点突然変異を分類した。^{[2] [3]} 点突然変異は、化学物質やDNA複製の機能不全によって引き起こされることが多く、1つのヌクレオチドを別のヌクレオチドに置き換える。最も一般的なのは、プリンをプリンに置き換える（A ↔ G）、またはピリミジンをピリミジンに置き換える（C ↔ T） トランジションである。

フリーズの研究には、微生物の分化や分子神経生物学も含まれていた。彼は、親油性酸が細菌の成長と分化に与える影響を研究した。フリーズの研究室では、枯草菌の胞子形成と発芽の代謝制御に取り組んだ。彼は、胞子形成の開始に重要な代謝産物であるGTPの減少を特定した。フリーズは環境変異原学会の共同設立者で、2年間会長を務めた。1971年、彼はジョン・E・フォガティ国際センターを通じて、遺伝子治療の展望に焦点を当てた初の総合会議を組織した。^[4]彼の研究室は、特定の化合物が変異原性であることを特定し、特定の殺虫剤や食品添加物の使用禁止に尽力した。後にNIHの管理者として、彼はJ・クレイグ・ベンターがヒトゲノムの配列を決定するプログラムを開始できるよう初期支援を行った。^[5]彼の研究室は初めてGFAP（グリア線維性酸性タンパク質）の配列を決定し、神経構造と発達におけるその役割の解明に貢献しました。^[6]彼はキャリアを通じて数十人のポスドク研究員を育成しました。彼は1983年にアレクサンダー・フォン・フンボルト賞を受賞しました。

フリーズはカリフォルニア工科大学で彼女と出会った後、1956年に同じポスドク研究員のエリザベス・バウツ博士と結婚し、キャサリン・フリーズ^[7]とアンドリュー・フリーズの2人の子供をもうけた。エリザベスの死後、彼は1985年に国立衛生研究所の学外研究の副所長であったキャサリン・ビック博士と結婚した。