分子生物学分野における全米科学アカデミー賞

分子生物学におけるNAS賞は、分子生物学における最近の重要な発見を称えるために米国科学アカデミーによって授与されます。 ^{[ 1 ]}この賞は、受賞時に米国市民であり、50歳以下の科学者に限定されています。^{[ 1 ]}メダルと25,000米ドルの賞金が含まれており、現在はファイザー社によって支援されています。^{[ 1 ]}

NAS分子生物学賞は1962年に初めて授与されました。^{[ 1 ]}初代受賞者はマーシャル・ニーレンバーグで、タンパク質合成の分子基盤の理解への基礎的な貢献が認められました。^{[ 2 ]}ニーレンバーグはその後、遺伝暗号とそのタンパク質合成における役割の解釈により、1968年にロバート・W・ホリーとH・ゴビンド・コラナと共にノーベル生理学・医学賞を共同受賞しました。^{[ 3 ]}

設立以来、NAS分子生物学賞は、後に主要な科学的栄誉を受賞する前例となることが多く、受賞者の多くはその後、国家科学賞、ラスカー賞、あるいはノーベル生理学・医学・化学賞を受賞している。

出典：NAS

• 1962年、マーシャル・ニーレンバーグは、タンパク質生合成の分子メカニズムに関する研究で表彰された。
• 1963年、マシュー・メセルソンは、細胞内における遺伝情報の伝達を測定する方法の開発と応用において主導的な役割を果たした功績により、この賞を受賞した。
• 1964年、チャールズ・ヤノフスキーは、遺伝子の変化が体内でのタンパク質合成の仕組みに変化をもたらすことを実証した功績により、この賞を受賞した。
• 1965年、ロバート・スチュアート・エドガーは、分子レベルでの形態形成の遺伝的制御の解析のために、「条件付き致死突然変異体」法を開発し応用した功績により表彰された。
• 1966年、ノートン・D・ジンダーは、細菌を攻撃する新しい種類のウイルスであるRNAバクテリオファージの発見により、すべての生細胞における基本的なプロセスを研究するための非常に貴重で便利な方法を研究者に提供した。
• 1967年、ロバート・W・ホリーは、可溶性RNA分子中のヌクレオチドの全配列を解明した功績により表彰された。
• 1968年、ウォルター・ギルバートは、タンパク質合成の遺伝的制御において機能する調節機構の理解に多大な貢献をした功績により表彰された。
• 1969年、ウィリアム・B・ウッド3世は、細菌ウイルス粒子の組み立て機構の遺伝学的解析と試験管内でのウイルスの再構築に対して表彰された。
• 1970年、A.デール・カイザーは、純粋なファージラムダDNAが感受性のある細菌細胞に感染して子孫を生成できることを発見し、この発見が細菌ウイルス遺伝学の分野全体に与えた影響に対して表彰された。
• 1971年、野村昌康氏。リボソームの構造と機能、およびその分子構成要素に関する研究に対して。
• 1972年、逆転写の発見につながる研究に対してハワード・M・テミンが受賞。
• 1973年、ドナルド・D・ブラウンは、動物における遺伝子の構造、調節、進化に関する研究、特にアフリカツメガエルのリボソームRNAをコードする遺伝子と、ボンビックスの絹フィブロインをコードする遺伝子の研究に対して表彰された。
• 1974年、デビッド・ボルティモアは、ウイルス研究における卓越したリーダーシップ、そしてRNAウイルスの複製と酵素学に関する発見によって分子生物学の科学を大きく進歩させた功績により、表彰された。
• 1975年、ブルース・アルバートは、 DNA複製と遺伝子組換えに必要なタンパク質の単離、およびそれらがDNAとどのように相互作用するかの解明に対して受賞した。
• 1976年、ダニエル・ネイサンズは、発がん性ウイルスのゲノム解析に分子生物学および細胞生物学の手法を革新的に用いた功績により受賞した。
• 1977年、アーロン・シャトキンは、真核生物、ウイルス、および細胞のメッセンジャーRNAの理解への貢献に対して表彰された。
• 1978年、ギュンター・ブロベルは、分泌タンパク質が膜内および膜を通過するメカニズムを解明した功績により表彰された。
• 1979年、マーク・プタシュネは、ラムダウイルスの研究を通して遺伝子制御の理解に多大な貢献をした功績により表彰された。
• 1980年、フィリップ・A・シャープ氏に、哺乳類細胞におけるメッセンジャーRNA生合成の理解に対する先駆的かつ継続的な貢献に対して賞が贈られた。
• 1981年、ロナルド・W・デイビスとジェラルド・フィンクは、単純な真核生物であるサッカロミセス・セレビシエの分子生物学への卓越した貢献により表彰された。両氏は、特に酵母における分子クローニングの開発と利用など、新たな手法の開発によって遺伝子解析の展望を切り開いた。
• 1982年、ジョーン・A・スタイツは、RNA分子が酵素によってどのように認識されるかについての理解に貢献し、RNA処理において小型リボ核タンパク質分子が果たす役割を発見した功績により表彰された。
• 1983年、ジェームズ・C・ワンは、 DNA二重らせんのトポロジー特性に関する独創的な研究と、DNAトポイソメラーゼとして知られる重要な酵素群の発見により、この賞を受賞した。
• 1984年、ジェフリー・M・クーパーとロバート・A・ワインバーグは、ヒトおよび動物の腫瘍における細胞性癌遺伝子の同定と特徴付けを行い、発癌のメカニズムに関する画期的な知見を提供した功績により、この賞を受賞しました。
• 1985年、ジェラルド・M・ルービンとアラン・C・スプラドリングは、クローン遺伝子を生きたショウジョウバエの生殖細胞に導入し安定的に組み込む方法を開発することにより、真核生物の遺伝学と発生生物学に新たな次元を加えた功績により表彰された。
• 1986年、ロバート・G・ローダーは、真核生物RNAポリメラーゼとその活性を制御する因子に関する先駆的な研究に対して表彰された。
• 1987年、トーマス・R・チェフは、 RNA触媒によるイントロンの自己スプライシングという驚くべき発見と、RNA触媒反応の化学分析に対して表彰された。
• 1988年、H. Robert Horvitz氏に、線虫Caenorhabditis elegansにおける細胞系統発生の遺伝学的解析への多大な貢献に対して賞が授与された。
• 1989年、水内清氏に、転移およびその他の遺伝子組換え形態に関する理解の著しい進歩をもたらした功績に対して授与。
• 1990年、エリザベス・H・ブラックバーンは、真核生物染色体の末端におけるDNAの性質と、染色体複製を完了するために必要な酵素を発見した功績により、この賞を受賞した。
• 1991年、スティーブン・マクナイトとロバート・ティジャンは、斬新な戦略を考案し、洗練された生化学的手法を応用して遺伝子発現と発生の根底にある基本的なメカニズムを解明することにより、転写調節に関する我々の理解を深めた功績により表彰された。
• 1992年、ブルース・S・ベイカーとトーマス・W・クラインは、ショウジョウバエにおける性別決定の仕組みを解明するために、遺伝学と分子生物学を独創的に活用した功績により表彰された。彼らの実験は、性染色体と常染色体の比率が、RNAプロセシングに関わる新たな制御経路を開始させることを示した。
• 1993年、ピーター・S・キムは、構造生物学における先駆的な研究により、タンパク質の折り畳み経路と高分子認識のメカニズムの両方を解明した功績により、この賞を受賞した。
• 1994年、ジェラルド・F・ジョイスとジャック・W・ショスタクは、RNA触媒の試験管内進化を独自に開発した功績により表彰された。彼らの研究は、新たな特異性を持つRNA酵素を生み出し、自然選択に関する我々の理解を深めた。
• 1995年、ダニエル・E・ゴットシュリングは、酵母染色体の末端と転写抑制との関係を、その簡潔さの中に洗練された実験によって解明した功績により、この賞を受賞した。
• 1996年、マイケル・S・レヴィン氏に、遺伝子制御ネットワークと、体節構造を持つ生物の発生を制御する分子メカニズムに関する洞察に満ちた貢献に対して賞が贈られた。
• 1997年、リチャード・H・シェラーとトーマス・C・ズードホフは、神経伝達物質小胞の放出と神経系内の化学的コミュニケーションを制御する分子成分を解明するための洗練された実験を行った功績により表彰された。

• 1998年、フィリップ・ビーチーは、発生形態形成因子、その処理と構造、およびコレステロールへの共有結合に関する研究に対して表彰された。
• 1999年、クリフォード・タビンは、脊椎動物における左右非対称の体型形成と四肢の発達を制御する遺伝子の解析への貢献に対して表彰された。
• 2000年、パトリック・O・ブラウンは、機能ゲノミクスにおける知的リーダーシップ、特にゲノム全体の遺伝子発現を測定するための信頼性が高く利用しやすいDNAマイクロアレイシステムの開発に対して表彰された。
• 2001年、エリン・K・オシェア氏に、シグナル伝達、核内外へのタンパク質の移動の調節、リン酸化がタンパク質の活性をどのように制御するかについての理解への貢献に対して賞が贈られた。

• 2002年、スティーブン・J・エレッジは、細胞周期チェックポイント分野の最前線における革新的な貢献と、DNA損傷応答に関わる経路およびメカニズムの解明に対して表彰された。
• 2003年、 RNA干渉によって遺伝子を不活性化する方法を発明し、その根本的なメカニズムと生物学的機能の解明に貢献したアンドリュー・Z・ファイアとクレイグ・C・メロに賞が贈られた。
• 2004年、シャオドン・ワンは、ミトコンドリアへの出入りに関わる分子経路を解明したアポトーシスの生化学的研究に対して表彰された。
• 2005年、触媒RNAのレパートリーに関する発見、およびマイクロRNA遺伝子とその標的の解析に対して、デビッド・バーテルが受賞。
• 2006年、ロナルド・ブレーカーとティナ・M・ヘンキンは、代謝物がmRNAに直接結合することによって、対応する経路の活性を調節するという、遺伝子発現の新しい調節様式を確立した功績により表彰された。
• 2007年、グレゴリー・J・ハノン氏に、 RNA干渉の酵素機構の解明に対して賞が授与された。
• 2008年、アンジェリカ・アモンは、染色体分離の中心的プロセスのメカニズムと分離の制御に関する洞察を提供する画期的な研究に対して表彰された。
• 2009年、スティーブン・P・ベル氏に、真核細胞におけるDNA複製機構を解明した画期的な研究に対して賞が授与された。
• 2010 Jeannie T. Leeは、X染色体不活性化をモデルシステムとして使用することにより、長い非コードRNAの役割、染色体間相互作用、核内区画化など、グローバルな規模でのエピジェネティック制御の理解に独自の貢献をしました。
• 2011年、ジェームズ・M・バーガーは、トポイソメラーゼとヘリカーゼの構造を解明し、DNAの複製と転写を媒介する生化学的メカニズムに関する知見を提供した功績により表彰された。
• 2012年、ジェームズ・チェン志建賞は、がんや免疫に重要なキナーゼシグナル伝達カスケードにおけるポリユビキチンの予期せぬ役割を解明したこと、および自然免疫と、抗ウイルス応答を引き起こすプリオン様ポリマーを形成するミトコンドリア膜タンパク質との間の新たな関連性を発見したことの両方において、洗練された生化学的手法を創造的に活用した功績に対して授与された。

• 2013年、スー・ビギンズ（2013）は、機能的なキネトコア複合体の単離と試験管内での特性評価、およびそのシステムを用いたキネトコア機能の探索に対して表彰された。^{[ 4 ] [ 5 ]}

• 2014年、デビッド・M・サバティーニは、 mTORキナーゼ経路の構成要素と調節因子の発見、および栄養感知、細胞生理学、癌におけるこのシグナル伝達経路の重要な役割の解明に対して表彰された。

• 2015年、シャオウェイ・ジュアンは、長らく光顕微鏡の限界となっていた「回折限界」を克服し、分子スケールの解像度を可能にする高解像度顕微鏡法（STORM）を開発した功績により、表彰された。さらに、彼女は光スイッチング可能な蛍光色素を開発し、この手法を生物学研究や神経科学の多くの分野において強力かつ重要なツールへと発展させた。

• 2016年、ダイアン・K・ニューマンは、地質学的プロセスの根底にある微生物メカニズムを発見し、分子地球微生物学の分野を切り開き、地球の進化に関する我々の理解を変革した功績により、表彰された。

• 2017年、ロドルフ・バランゴウは、細菌が適応免疫システムを持っているという画期的な発見、そしてゲノム編集のためのCRISPR-Cas9経路の操作を促進した画期的な研究に対して表彰された。

• 2018年、ハワード・Y・チャン賞（長鎖ノンコーディングRNAの発見およびゲノム技術の発明に対して）。

• 2019年、デビッド・ライヒは、分子生物学を創造的に活用して古代の人類の移住経路をたどり、人口混合が現代人をどのように形成したかを明らかにし、様々な集団における疾病リスク要因を解明した功績により、この賞を受賞しました。

• 2020年、ハシム・アル＝ハシミ氏に、原子レベルでのRNAおよびDNA機能に関する先駆的な研究に対して賞が授与されました。

• 2021年、ジョセフ・ムーガス氏。細菌間の拮抗作用を媒介する毒素と分子機械に関する発見、およびそのようなプロセスが微生物群集の形成において基本的であることを実証した功績に対して。

• 2022年、キャリー・パーチ氏に、概日リズムを生み出すタンパク質ベースのシグナル伝達機構と構造集合体の解明に対する功績が認められました。

• 2023年、ジェイソン・マクレラン氏に、ウイルス表面タンパク質の分子生物学および構造生物学における先駆的な研究に対して賞が授与されました。

• 2024年樹欧山賞：新たに合成されたタンパク質がどのように細胞膜に輸送されるかを解明し、複雑な生物学的経路における分子メカニズムの理解を深めた功績に対して。

• 2025年、エリック・P・スカール氏に、栄養学と感染症の交わる分野における先駆的な研究に対して賞が贈られる。
• 2026年、フィリップ・J・クランズシュ氏に、細菌の抗ウイルス防御におけるヒトの自然免疫シグナル伝達経路の進化的起源を解明した功績に対して授与。

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