ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
キフ3A 識別子 エイリアス KIF3A 、FLA10、KLP-20、キネシンファミリーメンバー3A 外部ID オミム ：604683; MGI : 107689; ホモロジーン : 38266; ジーンカード ：KIF3A; OMA :KIF3A - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 11番染色体（マウス） [2] バンド 11 B1.3|11 31.97 cM 始める 53,458,206 bp [2] 終わり 53,492,794 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 ブロードマン領域23 内皮細胞 中側頭回 二次卵母細胞 ポンス 頬粘膜細胞 嗅内皮質 中心後回 上前庭核 腓骨神経
トップの表現 腹内側核 性器結節 前扁桃体領域 外側中隔核 乳頭体 視床下部背内側核 レンズ 視床下部室傍核 視索上核 内側前庭核
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
ヌクレオチド結合 微小管運動活性 スペクトリン結合 微小管結合 タンパク質結合 プラス端指向性微小管モーター活性 ATP結合 ATPase活性 タンパク質ホスファターゼ結合 細胞成分
細胞質 細胞質 中心体 細胞投影 微小管細胞骨格 キネシンII複合体 繊毛先端 紡錘体微小管 細胞外エクソソーム 細胞骨格 微小管 中心小体 繊毛 キネシン複合体 軸索細胞質 生物学的プロセス
微小管に沿ったプラス端方向の小胞輸送 MHCクラスIIを介した抗原処理と外因性ペプチド抗原の提示 細胞小器官の構成 微小管運動 細胞投影組織 逆行性小胞輸送、ゴルジ体から小胞体へ 神経新生 中心小体間の凝集 中心体における微小管の固定 繊毛の組み立てに関与する繊毛内輸送 繊毛アセンブリ 軸索誘導 順行性軸索輸送 タンパク質輸送 細胞接合部へのタンパク質の局在 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_001300791 NM_001300792 NM_007054
NM_001290805 NM_001290806 NM_008443
RefSeq (タンパク質) NP_001287720 NP_001287721 NP_008985
NP_001277734 NP_001277735 NP_032469
場所 (UCSC) 5 章: 132.69 – 132.74 Mb 11 章: 53.46 – 53.49 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
キネシン様タンパク質KIF3Aは、ヒトでは KIF3A 遺伝子 によってコードされる タンパク質 である 。 [5] [6]
関数 KIF3A は ヘテロ三量体 モータータンパク質 キネシン 2 の 1 つのサブユニットであり、ウニの卵/胚の 細胞質から 微小管 アフィニティー精製法 で最初に単離されました。 [7] このモーターは 2 つのキネシン関連サブユニット (脊椎動物では KIF3A と KIF3B 、3C と呼ばれる) と関連タンパク質 ( KAP3 ) で構成され、タンパク質複合体、核酸、細胞小器官を細胞内の微小管トラックの「プラス」端に向けて輸送します。さまざまな真核細胞で行われた研究により、ヘテロ三量体キネシン 2 が、 繊毛/鞭毛軸糸の基部から遠位端の組み立て部位まで チューブリン やその他の 軸糸 構成要素を 鞭毛内輸送する主要なモータータンパク質であることが明らかになりました。 [8] このプロセスは、さまざまな細胞プロセスと発生プロセスで重要な役割を果たす繊毛の組み立て/維持と 繊毛 ベースのシグナル伝達に必要です。 例えば、脊椎動物の胚では、キネシン2の機能は繊毛依存性の 結節 流と左右非対称性の発達に必要である。 [9]
インタラクション KIF3AはMAP3K10 と 相互作用する ことが示されている 。 [10]
参考文献
^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000131437 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000018395 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ Whitehead JL、Wang SY、Bost-Usinger L、Hoang E、Frazer KA、Burnside B (1999 年 11 月)。「脊椎動物網膜におけるヘテロ三量体微小管モーターキネシン II の KIF3A および KIF3B サブユニットの光受容体局在」。Exp . Eye Res . 69 (5): 491–503. doi :10.1006/exer.1999.0724. PMID 10548469。 ^ 「Entrez Gene: KIF3A キネシンファミリーメンバー 3A」。 ^ Cole DG、Chinn SW、Wedaman KP、Hall K、Vuong T、Scholey JM (1993 年 11 月)。「ウニの卵から精製された新規ヘテロ三量体キネシン関連タンパク質」。Nature . 366 ( 6452 ) : 268–70。Bibcode :1993Natur.366..268C。doi :10.1038/366268a0。PMID 8232586。S2CID 4367715 。 ^ Rosenbaum JL、Witman GB (2002 年 11 月)。「鞭毛内輸送」。Nat . Rev. Mol. Cell Biol . 3 (11): 813–25. doi :10.1038/nrm952. PMID 12415299. S2CID 12130216. ^ Nonaka S, Tanaka Y, Okada Y, Takeda S, Harada A, Kanai Y, Kido M, Hirokawa N (1998年12月). 「KIF3Bモータータンパク質を欠くマウスでは、結節性繊毛の消失により胚体外液の左向きの流れが生じるため、左右非対称性がランダム化される」. Cell . 95 (6): 829–37. doi : 10.1016/S0092-8674(00)81705-5 . PMID 9865700. S2CID 62805329. ^ Nagata K, Puls A, Futter C, Aspenstrom P, Schaefer E, Nakata T, Hirokawa N, Hall A (1998年1月). 「MAPキナーゼキナーゼキナーゼMLK2は微小管に沿って活性化JNKと共局在し、キネシンスーパーファミリーモーターKIF3と会合する」. EMBO J. 17 ( 1): 149–58. doi :10.1093/emboj/17.1.149. PMC 1170366. PMID 9427749 .
さらに読む
相澤 浩、関根 勇、竹村 亮、他 (1992)。「マウス中枢神経系におけるキネシンファミリー」。J . Cell Biol . 119 (5): 1287–96. doi :10.1083/jcb.119.5.1287. PMC 2289715. PMID 1447303 . Yamazaki H, Nakata T, Okada Y, Hirokawa N (1995). 「KIF3A/B: 膜小器官輸送のための微小管プラス端指向性モーターとして機能するヘテロ二量体キネシンスーパーファミリータンパク質」 J. Cell Biol . 130 (6): 1387–99. doi :10.1083/jcb.130.6.1387. PMC 2120571. PMID 7559760. Bonaldo MF、Lennon G、Soares MB (1997)。「正規化と減算: 遺伝子発見を容易にする 2 つのアプローチ」。Genome Res . 6 (9): 791–806. doi : 10.1101/gr.6.9.791 . PMID 8889548。 Nagata K , Puls A, Futter C, et al. (1998). 「MAP キナーゼキナーゼキナーゼ MLK2 は微小管に沿って活性化 JNK と共局在し、キネシンスーパーファミリーモーター KIF3 と会合する」。EMBO J. 17 ( 1): 149–58. doi :10.1093/emboj/17.1.149. PMC 1170366. PMID 9427749. Yang Z、Goldstein LS (1998)。「マウス由来KIF3C神経キネシン様モーターの特性」。Mol . Biol. Cell . 9 (2): 249–61. doi :10.1091/mbc.9.2.249. PMC 25248. PMID 9450952 。 Shimizu K, Shirataki H, Honda T, et al. (1998). 「KIF3A/B ATPase モーター関連タンパク質 SMAP/KAP3 とヒト染色体関連ポリペプチドとの複合体形成」 J. Biol. Chem . 273 (12): 6591–4. doi : 10.1074/jbc.273.12.6591 . PMID 9506951. 長谷川 徹、八木 明、磯部 健 (2000)。「GADD34 とキネシンスーパーファミリー KIF3A の相互作用」。Biochem . Biophys. Res. Commun . 267 (2): 593–6. doi :10.1006/bbrc.1999.1991. PMID 10631107。 Jimbo T, Kawasaki Y, Koyama R, et al. (2002). 「腫瘍抑制因子 APC とキネシンスーパーファミリーの関連性の特定」 Nat. Cell Biol . 4 (4): 323–7. doi :10.1038/ncb779. PMID 11912492. S2CID 10745049. Aronov S、Aranda G、Behar L、Ginzburg I (2003)。「ニューロンP19細胞の軸索における翻訳されたタウタンパク質の可視化とタウRNP顆粒の特性評価」。J . Cell Sci . 115 (Pt 19): 3817–27. doi : 10.1242/jcs.00058 . PMID 12235292。 Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932 。 Surpili MJ、Delben TM 、 Kobarg J (2004)。「ヒトタンパク質キナーゼ NEK1 の中央コイルドコイル領域と相互作用するタンパク質の同定」。 生化学。42 ( 51 ): 15369–76。doi :10.1021/bi034575v。PMID 14690447。 Schmutz J 、Martin J、Terry A、et al. (2004)。「ヒト染色体5のDNA配列と比較分析」。Nature . 431 ( 7006 ): 268–74。Bibcode :2004Natur.431..268S。doi : 10.1038/nature02919。PMID 15372022 。 Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの現状、品質、拡大: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。 Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。 Brown CL、Maier KC、Stauber T、et al. (2006)。「キネシン-2は後期エンドソームとリソソームのモーターである」。Traffic . 6 (12): 1114–24. doi : 10.1111 /j.1600-0854.2005.00347.x . PMID 16262723. S2CID 25560378. Haraguchi K, Hayashi T, Jimbo T, et al. (2006). 「有糸分裂中のキネシン2ファミリータンパク質KIF3の役割」 J. Biol. Chem . 281 (7): 4094–9. doi : 10.1074/jbc.M507028200 . PMID 16298999. Camargo LM、Collura V、Rain JC、他 (2007)。「統合失調症 1 型インターアクトームの破壊：リスク遺伝子の密接なつながりと統合失調症の潜在的なシナプス基盤の証拠」。Mol . Psychiatry . 12 (1): 74–86. doi : 10.1038/sj.mp.4001880 . PMID 17043677。 Pantelidou M、Zographos SE、Lederer CW、他 (2007)。「散発性ALSの運動皮質における分子モーターの差次的発現」。Neurobiol . Dis . 26 (3): 577–89. doi :10.1016/j.nbd.2007.02.005. PMID 17418584. S2CID 2838469。
