Loading article…
| リモニア科 時間範囲:
| |
|---|---|
| |
| リモニア・ヌベキュローサ | |
科学的分類 
| |
| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 昆虫類 |
| 注文： | 双翅目 |
| インフラオーダー: | ティプロモルファ |
| スーパーファミリー: | ティプーロイド上科 |
| 家族： | リモニア科 |
| 多様性 | |
| 約150属 | |
Limoniidaeは4つのガガンボ科の中で最大の科で、150以上の属に10,700種以上が存在します。一部の研究では、この科は側系統群であると示唆されており、一部の Limoniidae は他の Limoniidae よりもTipulidaeやCylindrotomidaeに近いと考えられています。 [1] [2] [3] Limoniidae のガガンボは通常、静止時の羽の持ち方で区別できます。Limoniidae は通常、体の背面に沿って羽を保持/折りたたみますが、他のガガンボは通常、羽を直角に広げます。Chionea scitaなどの雪バエ (属: Chionea ) には羽がありません。[4] Limoniidae は通常、他のガガンボよりも小型ですが、例外もあります。[5]
Limoniidガガンバエの分類は過去に様々で、このグループは亜科と科の両方として扱われてきましたが[6]、現在は以下の分類が受け入れられています。[7] [8] [9] [10] [11] [12]（種の数は概算であり、時間の経過とともに変化します）。[9]最近の系統解析により、この科は側系統であることが明らかになっており、さらなる研究が提案されています。[1] [7]
- Limoniidae科（Limoniidガガンバエ、10,700種以上）
- キオネイ亜科（4,324種および亜種）
- ダクチロラビナ亜科（59種および亜種）
- 亜科Limnophilinae (2,593 種および亜種)
- 亜科Limoniinae (3,873 種および亜種)
- 亜科 †Architipulinae（絶滅）
- 亜科 †Drinosinae（絶滅）
- 亜科 †Eotipulinae（絶滅）
これらのハエは世界中の湿った場所に生息しており、多くの種が適切な生息地で密集した群れを形成します。
説明
用語については双翅目の形態学を参照
.svg/500px-Radio_forks_diagram_(Limoniidae).svg.png)
リモニア科の鳥類は中型または小型で、大型になることはまれである。吻または吻には嘴がない。上顎触角の先端節は短く、先端下節より長くなることはない。触角は、ほとんどの種で 14 または 16 節（まれに 6、10、または 17 節）で、通常は輪状（毛が渦巻状）で、例外的に櫛状または鋸歯状（リピディア）である。中胸背板と盾板（翼の基部の高さ近く）の間には、明瞭な V 字型の縫合線がある。翼は単色または点状で、（雄より雌に多い）短縮または縮小することもある。下肋は常に Sc1 を介して肋と癒合する。放射状脈 R2 は、他のほとんどのガガンボの場合のように肋骨と融合せず、放射状脈 R3 と融合する。放射状セクター Rs には 1 つまたは 2 つの分岐がある。追加の横脈が、r3 an1 および m 細胞に存在することがある。m1 および d 細胞は、存在しないことが多い。雄の生殖器には、大きく分かれた淋節と、大きく折り畳まれることもある 1 対または 2 対の付属肢がある ( Dicranomyiaなど)。雌の産卵管には、硬化した尾部がある。
生物学
幼虫のほとんどは水生または半水生です。比較すると、他のTipuloidea の幼虫のほとんどは陸生ですが、一部は水生で、limoniid の幼虫のように流水生息地で大量に見つかります。さまざまな種がさまざまな食物源を食べるように進化したため、植物食性、腐生性、菌食性、捕食性の種が存在します。
Limoniids は、広範囲の生息地および微小生息地に生息します。腐植質に富む土壌、沼地や湿地、落ち葉、森林の湿地 (多数の属および種)、川岸に沿った中程度の腐植含有量しかない土壌 ( Gonomyia Meigen、Rhabdomastix Skuse、Arctoconopa Alexander、Hesperoconopa Alexander)、幼虫が菌類の菌糸を食べる、川の乾燥から飽和状態の腐朽木 ( Gnophomyia Osten Sacken、Teucholabis Osten Sacken、Lipsothrix Loew) などです。腐敗した植物材料（Limonia属の様々な亜属および種）、木本および多肉質の菌類（Limonia ( Metalimnobia Matsumura )）、特に急流の淡水（Antocha Osten Sacken 、Hesperoconopa Alexander 、Cryptolabis Osten Sacken ）、潮間帯および汽水（Limonia ( Idioglochina Alexander 、Limonia ( Diuanomyia ) Stephens ）、幼虫期の淡水水生環境および蛹化のための近くの縁域（Limonia Meigen 、Thaumastoptera Mik 、多くの Pediciini 、Limnophilinae、およびEriopterini）、常に湿った藻類の膜を支える急峻な崖面（Limonia Meigen の一部の種、Orimarga Osten Sacken Elliptera Schiner ）、岩や土の上に生育するコケ類または苔類の湿ったクッションから湿ったクッション（さまざまな種）。[13] [14]
ファントラビス・ラクストリスは、水面を滑走する姿が観察された最初のティプーロイド種である。この種は、この現象を可能にする形態学的適応を有している。[15]
種リスト
- 世界のガガンボ目録
- ロシアを含む西部旧北区
- オーストラリア/オセアニア
- 北極圏
- 日本
進化
リモニア科魚類は琥珀の堆積層では特に一般的ではありませんが、いくつかの発見（例えば、Tipunia intermedia Krzeminski & Ansorge、1995年、上部ジュラ紀ソルンホーフェン石灰岩から発見）は、このグループがジュラ紀以来存在していたことを示唆しています。[16]ラリタン-マゴシー層の琥珀に保存された別の標本（Limonia dillonae ）は、リモニア科魚類が上部白亜紀以来存在していたことを示唆しています。[17]
ギャラリー
参照
参考文献
- ^ abc Petersen, Matthew J.; Bertone, Matthew A.; Wiegmann, Brian M.; Courtney, Gregory W. (2010). 「形態学的および分子学的データの系統学的統合により、Tipuloidea (Diptera) の高レベル分類に関する新しい知見が明らかに」。系統的昆虫学。35 (3): 526–545。doi :10.1111/j.1365-3113.2010.00524.x。S2CID 86724439 。
- ^ Zhang, Xiao; Kang, Zehui; Mao, Meng; Li, Xuankun; Cameron, Stephen L.; Jong, Herman de; Wang, Mengqing; Yang, Ding (2016-06-24). O'Grady, Patrick (ed.). 「Tipuloidea (Diptera: Nematocera: Tipulomorpha) の比較 Mt ゲノミクスと Tipulomorpha の系統発生に対するその影響」. PLOS ONE . 11 (6): e0158167. Bibcode :2016PLoSO..1158167Z. doi : 10.1371/journal.pone.0158167 . ISSN 1932-6203. PMC 4920351 . PMID 27341029.
- ^ ルカシェヴィチ、エレナ D.;リベイロ、ギリェルメ C. (2019-04-18)。「中生代の化石とティプロモルファ（昆虫綱：双翅目）の系統」体系的古生物学のジャーナル。17 (8): 635–652。土井：10.1080/14772019.2018.1448899。ISSN 1477-2019。S2CID 89966924。
- ^ Byers, G. (1983). 「北米のガガンボ属Chionea」 カンザス大学科学紀要 52 (6): 59–195.
- ^ Watson, L. 「英国とアイルランドの昆虫：双翅目昆虫 - Limoniidae」www.delta-intkey.com . 2021年12月6日閲覧。
- ^ ab Alexander CP, Byers GW (1981) Tipulidae. in: McAlpine JF et al. (Ed.), Manual of Nearctic Diptera . Agriculture Canada, Ottawa, pp. 153–1902 ISBN 0-660-10731-7 pdf Archived 2013-12-01 at the Wayback Machine マニュアルをダウンロード
- ^ abc Zhang, Xiao; Kang, Zehui; Mao, Meng; Li, Xuankun; Cameron, Stephen L.; de Jong, Herman; Wang, Mengqing; Yang, Ding (2016). 「Tipuloidea (Diptera: Nematocera: Tipulomorpha) の比較 Mt ゲノミクスと Tipulomorpha の系統発生に対するその意味」. PLOS ONE . 11 (6): e0158167. Bibcode :2016PLoSO..1158167Z. doi : 10.1371/journal.pone.0158167 . PMC 4920351 . PMID 27341029.
- ^ ab Kolcsár, LP; Oosterbroek, P; Gavryushin, DI; Olsen, KM; et al. (2021). 「Limoniidae（Diptera: Tipuloidea）に関する知識への貢献：ヨーロッパ各国からの244種の初記録」 。Biodiversity Data Journal。9：e67085。doi ：10.3897 / BDJ.9.e67085。PMC 9848614。PMID 36761998。
- ^ abc Oosterbroek, Pjotr (2023). 「世界のガガンボカタログ」. ナチュラリス生物多様性センター. 2023年6月13日閲覧。
- ^ ab チャン、ビン;ガオ、シャン。曹操、そうだね。張文成。楊、丁（2019）。 「ティプラ (Formotipula) melanomera gracilispina (双翅目: Tipulidae) のミトコンドリア ゲノム」。ミトコンドリア DNA パート B、リソース。4 : 240–241。土井: 10.1080/23802359.2018.1546136。S2CID 92494741。
- ^ ab 「Tipulidae 科の情報」。BugGuide.net 。 2023年6月13日閲覧。
- ^ コペチ、カタルジナ;ソシンスカ・マジ、アグニエシュカ。カニア＝クウォソック、アイウォナ州。コーラム、ロバート A.ヴィエスワフのクシェミンスキ（2021）。 「例外的に保存された中生代の物質に照らした、リモニ科（双翅目、群島類）の最古の化石亜科の形態」。科学的報告書。11 (1): 24137。ビブコード:2021NatSR..1124137K。土井: 10.1038/s41598-021-03350-4。PMC 8683464。PMID 34921169。
- ^ Alexander CP, Byers GW (1981) Tipulidae. in: McAlpine JF et al. (Ed.), Manual of Nearctic Diptera . Agriculture Canada, Ottawa, pp. 153–1902 ISBN 0660107317 pdf 2013-12-01 にWayback Machineでアーカイブ
- ^ Ujvarosi, L., Poti T., 2006: 東カルパチア山脈の După Luncă 湿地における Tipuloidea (昆虫綱、双翅目) 群集のコミュニティ構造に関する研究。Acta Biol. Debr. Oecol. Hung. 14: 253-262 pdf 2014-01-16 にWayback Machineでアーカイブ
- ^ Bouchard, R. William; Gelhaus, Jon K. (2020年3月1日). 「スケートガガンボの初記録：Phantolabis lacustris (Alexander, 1938) (Diptera:Limoniidae) の珍しい生態、行動、形態、および幼虫期の説明」. Freshwater Science . 39 (1): 86–100. doi : 10.1086/707406 . ISSN 2161-9549. S2CID 213549954.
- ^ Krzeminski, Wieslaw (1995-01-01). 「ゾルンホーフェン石版石灰岩（バイエルン州、ドイツ）から発見されたジュラ紀後期の新双翅目（Limoniidae、Eoptychopteridae）”.シュトゥットガルト. Beitr. Naturk. B. 221 : 1–6 . 2021-12-06閲覧。
- ^ Gelhaus , Jon K.; Johnson, Ralph (1996). 「米国ニュージャージー州の上部白亜紀琥珀におけるガガンボ科（Tipulidae: Limoniinae）の初記録」 アメリカ昆虫学会誌。122 (1): 55–65。ISSN 0002-8320。JSTOR 25078603 。
- ^ Rohdendorf, B. 1974. 双翅目の歴史的発達。エドモントン：アルバータ大学。
- ^ Savchenko, EN 1966. Tipulidae の系統学と系統分類学。Fauna Ukraini 14:63–88。ロシア語。
- ^ 「オーストラリア国立昆虫コレクション（ANIC）ホーム」. anic.csiro.au . 2023年1月4日閲覧。
- ^ Gullan, PJ、Cranston, PS 2014. 昆虫：昆虫学の概要。第5版。ウェストサセックス：Wiley Blackwell。
- ^ Hennig、W. 1950。Die Larvenformen der Dipteren、Arb. 2. ベルリン：アカド。フェルラグ。
- ^ de Jong, Herman; Oosterbroek, Pjotr; Gelhaus, Jon; Reusch, Herbert; Young, Chen (2008). 「淡水におけるガガンボ（昆虫綱、双翅目：広義のTipulideaまたはTipulidae）の世界的多様性」（PDF）。Hydrobiologia。595（1）：457–467。doi :10.1007/s10750-007-9131-0。S2CID 34927837。 2014年10月11日に オリジナル（PDF）からアーカイブ。 2013年10月8日に閲覧。
- ^ ルイーズ・ムーン（2018年4月25日）。「翼幅11センチの世界最大蚊が中国南西部で発見される」サウスチャイナ・モーニング・ポスト。 2019年8月29日閲覧。
- ^ Watson, L. および MJ Dallwitz。2003 年以降。Tipulidae。英国の昆虫: 双翅目の科。バージョン: 2012 年 1 月 1 日。
- ^ ロドリゲス、ルーカス;オルテガ、イレアナ。ヴィエイラ、ロニー。カラスコ、ダイアン。プロイエッティ、マイラ (2019)。 「新熱帯塩性湿地南部のガンバエ (双翅目、ティプロイデア): DNA バーコーディングによる調査」。イヘリンギア。シリーズ ズーロジア。109 : e2019013。土井: 10.1590/1678-4766e2019013。ISSN 1678-4766。
- ^ Conrow, Robert T.; Gelhaus, Jon K. (2022-05-01). 「ガガンボ科（双翅目、ハエ目）の4科における羽の干渉パターンは一貫しており、性的二形性がある」ZooKeys (1080): 135–163. doi : 10.3897/zookeys.1080.69060 . ISSN 1313-2970. PMC 8755705 . PMID 35068968.
- ^ Oosterbroek, P. Tipuloidea 上科、Tipulidae 科。第 2 章、Evenhuis, NL (編) Catalogue of the Diptera of the Australasian and Oceanian Regions、Bernice P. Bishop Museum Special Publication の第 86 号。Apollo Press。1989 年。
- 説明、ファミリーとしてランク付け
- 化石双翅目カタログ
- Diptera.info 画像
- EOL 画像の Limoniidae
- 伝統的にリモニア科に分類される種の写真ガイド。
ウィキメディア・コモンズには、 Limoniidaeに関連するメディアがあります。