レストドン

レストドン 時代範囲:鮮新世前期-完新世前期(モンテエルモサ紀-ルジャニアン紀) ~5.332–0.10 万年 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ
アメリカ自然史博物館のL. armatus の骨格
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	哺乳類
注文：	ピロサ
家族：	†ミロドン科
亜科:	†ミロドン亜科
部族：	†レストドン類
属:	†レストドン ・ジェルヴェ1855
種
† L. armatus Gervais 1855、タイプ

レストドンは、更新世の南アメリカに生息していた絶滅した巨大地上ナマケモノの属である。その化石は主にパンパとその周辺地域で発見されている。ミロドン科最大の種であるレストドンは、 ^[1]体重は4,100キログラム（4.5米トン）あったと推定されている。草食動物で、主にイネ科の草や低木を食べていた。

Lestodon属とLestodon armatus種は、 1855年にポール・ジェルヴェが、現在のアルゼンチン、ブエノスアイレス州で発見された上顎と下顎の断片と歯に基づいて立てた。^{[2] [3]}「泥棒の歯」を意味する属名は、顎の前部にある大きな犬歯に由来する。^[4] 1934年に、2番目の種L. australisがルーカス・クラグリエヴィッチによって立てられたが、これは現在L. armatusのジュニアシノニムと見なされている。^{[3] 2004年に、ベネズエラの後期中新世/前期鮮新世の堆積物で発見された化石に基づいて、} L. urumaquensisとL. codorensisの2つの追加種が記載された。^[5]しかし、他の研究者はこれらの分類群をレストドンに分類することに疑問を抱いており、後の研究では一般的にこれらを別の属ボリバルテリウムに分類している。^[6]

レストドンはミロドン科に属し、最も近い現生種は二本指のナマケモノである。ナマケモノの系統発生はDelsuc et al. 2019によるDNAに基づく。^[7]

ミロドン科の中で、レストドンはミロドン亜科（スケリドテリウム科は別科とはみなされない）の一員とみなされる。レストドン族の名目上の属であり、レストドンの他にティノバディステス、レストブラディス、ボリバルテリウムが含まれることが多いが^[8]、このグループ全体が必ずしも単系統であるとは限らない。^[9]

レストドン・アルマトゥスは、知られている限り最大のミロドン科ナマケモノである。 ^[10]体積推定によると、体重は約4,100キログラム（9,000ポンド）と推定されており、^[11]メガテリウムやエレモテリウムと並んで、知られている限り最大の地上ナマケモノの1つである。^[12]

Lestodon armatusの頭骨は非常に幅広い鼻先を持つ。前上顎骨は上顎骨に弱く付着しており、発見された化石では存在しないことが多い。鼻中隔は厚く弱く、ほとんど保存されていない。鼻軟骨は明らかに骨化していない。^[13]鼻口部の天井は正中線に沿ってわずかに凹んでいる。上顎骨は頭骨の下部でより前方に伸びている。鼻前頭縫合は U 字型で前方に開いている。大後頭孔は楕円形である。^[3]歯はかなり高歯歯状（高冠歯状）であったが、他のミロドン科の歯ほどではない。^[14]口の前部には、上顎と下顎に2対の牙のような「犬歯」があり、大きな隙間によって臼歯と隔てられている。^[3]下の犬歯は、大きさに関して性的二形を示しているように見える。 ^[15]臼歯は、最後の下臼歯を除いて、お互いにほぼ類似している。「2つの丸い葉があり、狭い狭窄部によって区切られており、8の字型になっている」。^[3]ミロドン類に典型的なように、上顎と下顎の半分にはそれぞれ5本と4本の歯がある。^[15]

第1胸椎の神経棘は第7頸椎よりもはるかに高い位置にあります。^[16]

Lestodom armatusの尺骨の肘頭突起は、絶対的には大きいものの、体の大きさに比べるとわずかに短い。^[11] L. armatusの脛骨と腓骨は、股関節に最も近い端（近位端）で癒合している。^[17]脛骨は体の大きさに比べると比較的短い。^{[4]他の多くの地上性ナマケモノと同様に、足は内側に回転しており、体重は}踵骨だけでなく足の外側の指にもかかっていた。^[18]他の地上性ナマケモノと同様に、手には爪がよく発達したことを示す爪節骨があった。 ^[19]

Lestodon armatusは主にパンパとチャコ・パラナ盆地（現在のブラジル南部、パラグアイ、ウルグアイ、アルゼンチン北部を含む）で知られている。^{[20] [21]}

レストドンは一般的に草食動物だと考えられている。^[22] レストドンは大量の植物を無差別に消費するバルクフィーダーだったと考えられており、おそらく四角いシロサイのような唇と舌を組み合わせて、草や他の低い植物をむしり取った。^{[13]同位体分析によると、}レストドンは地域によって異なる割合でC ₃およびC ₄植物を消費していたことが示唆されている。 ^{[23] [24]前肢の割合は、掘削に従事していたとされる}グロッソテリウムなどのミロドン科のものと似ているが、前肢の強度はミロドン科の動物よりもはるかに低く、この作業にはあまり適応していなかったことを示している。^[11]レストドンが掘削に従事していたとしても、短い間隔でのみ従事していた可能性がある。^[19] レストドンは他の地上性ナマケモノと同様に、捕食者から逃げることができず、代わりに現生ナマケモノと同様に爪で身を守っていたと考えられます。^[18]

アルゼンチンのプラヤ・デル・バルコ遺跡で発見された、年齢の異なる13匹のレストドン・アルマトゥスの骨床は、この種が集団行動をとり、少なくとも時々は社会的なグループで生活していたことを示唆している。^[10]レストドン・アルマトゥスのアブミ骨の分析は、低周波音を聞くのに適応していたことを示唆しており、現生のゾウのように低周波音を使って互いにコミュニケーションをとっていた可能性があることを示唆している。^[25]下顎のようなイヌ科の性二形性に基づいて、レストドン・アルマトゥスは一夫多妻制の配偶システムを持っていたと示唆されており、オスはメスをめぐって互いに戦っていた可能性がある。^[15]

ウルグアイのサウセ近郊のアロヨ デル ビスカイノ遺跡で研究している研究者は、レストドンが約 3 万年前に人間に狩られたと示唆している。これはレストドンの骨の分析に基づいている。骨の一部に見られる深い切り込みの跡は、人間の石器の使用によるものだと示唆されている。^[26]しかし、この遺跡には明確な石器はなく、この「切り込み跡」は踏みつけなどの非人間的な活動によって生じた可能性も十分にある。^[27]また、この遺跡は、南米に人間が存在したと広く認められている最も古い年代 (約 16,000 ～ 14,500 年前) よりもかなり古い。^[28]

レストドンは、南米原産のほとんどの大型哺乳類（体重500キログラム（1,100ポンド）を超えるものすべてを含む）とともに、後期更新世の終わりに後期更新世の大型動物の絶滅の一部として絶滅した。 ^[29]最終氷期極大期から完新世の気候最適期にかけて、レストドンの生息に適した地域は主に海面上昇の結果として減少したが、最終間氷期（レストドンはこの間生き残った）におけるより大きな生息地の減少は、気候変動がレストドン絶滅の主な原因ではなかったことを示唆している。^[20]レストドンと他の大型動物の絶滅期間は、大型動物を狩るために使用されたとされるフィッシュテールポイントの出現と豊富さと一致しており、パンパス地域と南米全域でそれが絶滅の一因となった可能性がある。^[30]アルゼンチン北東部のパンパにあるパソ・オテロ5遺跡では、フィッシュテール・ポイントがレストドンや他の絶滅した大型動物の焼けた骨と関連している。骨は燃料源として意図的に焼かれたようだ。骨の保存状態が悪いため、人間による改変の明確な証拠はない。^[31]