| ボリバルテリウム | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 哺乳類 |
| 注文: | ピロサ |
| 家族: | †ミロドン科 |
| 部族: | †レストドン類 |
| 属: | †ボリバルテリウム・ カルリーニら、2006 |
| タイプ種 | |
| †ボリバルテリウム・ウルマケンシス (リナレス、2004)
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| その他の種 | |
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| 同義語 | |
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Lestodon urumaquensis (リナレス 2004) | |
ボリバルテリウムは、現在のベネズエラに生息していた、後期中新世から後期鮮新世にかけて絶滅したミロドン亜科のナマケモノの属です。化石はベネズエラのコドーレ層とウルマコ層で発見されています。
語源
属名のボリバルテリウムは、ベネズエラの軍事・政治指導者リベルタドール・シモン・ボリバルにちなんで名付けられた。種小名は、この生物が発見されたウルマコ層に由来する。2番目の種であるB.コドレンシスは、この生物が発見されたコドレ層にちなんで2006年に命名された。[1]
説明
ボリバルテリウムは中型のミロドン亜科で、第四紀のレストドン種よりも小型である。後者とは、吻部が低く、上部のイヌ形骨がレストドンよりも湾曲していることで区別でき、アルゼンチンのモンテエルモソ層 (モンテエルモサン)産のレストドン属によく似ている。モラリ形骨の前方の離開は咬合面に対して隆起しており、これは他のミロドン亜科との同形性の特徴である。その結果、イヌ形骨の歯槽縁はモラリ形骨に対して背側にあるが、これはアルゼンチンのレストドン属に似ており、第四紀のレストドン種とは対照的である。
分類
ボリバルテリウム・ウルマケンシスは、もともと2004年にオマール・リナレスによってレストドン属に分類されました。[2]しかし、2年後の2006年に別の属であることが判明しました。ボリバルテリウムは、レストブラディス、レストドン、スフェノテルス、ティノバディステスと近縁の派生したミロドン類であると考えられています。[3] [4]
以下はVarelaら2018の研究に基づくミロドン科の系統樹であり、ボリバルテリウムの位置を示している。[3]
以下のミロドン科の系統樹はBoscaini et al . 2019に基づいており、ボリバルテリウムの位置を示しています。[4]
古生態学
現在までに最も広範囲に及ぶ化石資料はウルマコ層に属し、これはベネズエラのファルコン州にある約36,000 km²の広大なファルコン盆地に主に露出している複雑な堆積単位である。ウルマコ層とコドーレ層の岩相層序単位で構成され、ボリバルテリウムの化石は下層の最初に述べた2つの層に限られている。ウルマコ層は中期中新世から前期鮮新世までの期間をカバーする。主要成分は砂、粘土、シルト、石灰岩のさまざまな層で、少なくともウルマコ層では個々の石炭層が埋め込まれている。岩層はもともと河川デルタの影響下にあった沿岸地域で形成された。[5]ウルマコ層全体から多数の遺跡が文書化されており、その探査は1950年代に早くも始まっている。これらは、60 以上の異なる地層レベルにわたって分布しています。発見された化石は主に魚類、特にサメとエイで構成されています。さらに、カメ、ワニ、孤立したヘビなどの爬虫類、齧歯類、南米の有蹄類、マナティー、小型関節動物などの哺乳類も見られます。二次関節動物は多様性が高く、南米のパンパス地域やメソポタミアの同時代の動物相にほぼ匹敵します。パンパテリダエ科やグリプトドン亜科などのアルマジロやナマケモノも発見されています。[6] [7] [8] 20世紀後半から21世紀初頭にかけて、メガロニキス科のウルマコクヌスやパターソノクヌス、メガテリウム科を代表するウルマキアやプロエレモテリウム、ミロドン科のマグダレナブラディス、シュードプレポテリウム、エオナラテリウム、ウルマコテリウムとその近縁種など、数多くの新しい形態が記述された。化石学の特殊な状況として、ナマケモノに四肢要素が頻繁に見られるという伝統は評価されるべきであるが、ボリバルテリウムからは頭骨の遺物も記録されている。[9] [10]
参考文献
- ^ Carlini, Alfred A.; Scillato Yané, Gustavo J.; Sánchez, Rodolfo (2006-08-11). 「ベネズエラ中期中新世-鮮新世における新ミロドン上科(異節上目、葉食動物)の発見」Journal of Systematic Palaeontology . 4 (3): 255–267. Bibcode :2006JSPal...4..255C. doi :10.1017/S147720190600191X. S2CID 86701294.
- ^ リナレス、オマール (2004)。 「Nuevosrestos del género Lestodon Gervais、1855年(Xenarthra、Tardigrada、Mylodontidae)、del Mioceno Tardío y Plioceno Temprano de Urumaco(ベネズエラ)、dos nuevas種の説明」。古生物新熱帯。
- ^ ab Varela, L.; Tambusso, PS; McDonald, HG; Fariña, RA (2018). 「ナマケモノの系統発生、大進化の傾向、歴史的生物地理学:ベイズ形態時計分析からの洞察」。系統生物学。68 (2): 204–218。doi :10.1093/sysbio/syy058。PMID 30239971 。
- ^ ab Boscaini, Alberto; Pujos, François; Gaudin, Timothy J. (2019年11月). 「ミロドン科(哺乳類、異節目)の系統発生の再評価とミロドン亜科とレストドン亜科のナマケモノの分岐」Zoologica Scripta . 48 (6): 691–710. doi :10.1111/zsc.12376. S2CID 201194980.
- ^ ルイス I. キロス アンド カルロス A. ハラミロ:ベネズエラ西部、ファルコン盆地のウルマコ トラフの中新世の浅いところから縁辺の海洋堆積物の層序と堆積環境。著:マルセロ・R・サンチェス=ビジャグラ、オランジェル・A・アギレラ、アルフレド・A・カルリーニ(Hrsg.):ウルマコとベネズエラの古生物学、北新熱帯地方の化石記録。インディアナ大学出版局、2010 年、S. 153–172
- ^ チェルウォノゴラ、エイダ (2010). Morfología sistemática y paaleobiología de los perezosos gigantes del género Lestodon Gervais 1855 (哺乳綱、クセナルトラ、クマムシ綱) (論文)。ラプラタ国立大学。土井:10.35537/10915/80374。
- ^ Sánchez-Villagra, Marcelo R.; Aguilera, Orangel A. (2006年1月). 「ベネズエラ、ファルコン州ウルマコの新第三紀脊椎動物:多様性と重要性」Journal of Systematic Palaeontology . 4 (3): 213–220. Bibcode :2006JSPal...4..213S. doi :10.1017/s1477201906001829. ISSN 1477-2019. S2CID 84357359.
- ^ ヘイスティングス、アレクサンダー K. (2012-06-14). 「ウルマコとその周辺の驚くべき化石: ベネズエラの地質学的過去を探る」.哺乳類進化ジャーナル. 20 (2): 147–148. doi :10.1007/s10914-012-9208-z. ISSN 1064-7554. S2CID 254688963.
- ^ カルリーニ、アルフレッド A.;ブランドーニ、ディエゴ。サンチェス、ロドルフォ (2006)。 「ベネズエラ、エスタド・ファルコンのウルマコ層(中新世後期)とコドーレ層(鮮新世)からの最初のメガテリネス(クセナルトラ、フィロファガ、メガテリ科)」。体系的古生物学のジャーナル。4 (3): 269–278。Bibcode :2006JSPal...4..269C。土井:10.1017/S1477201906001878。hdl : 11336/80745。ISSN 1477-2019。S2CID 129207595。
- ^ Rincón, Ascanio D.; Solórzano, Andrés; McDonald, H. Gregory; Montellano-Ballesteros, Marisol (2019-03-04). 「ウルマコ層(後期中新世)から発見された2種のメガロニキス科ナマケモノ(哺乳類:異節目)とその系統学的類似性」Journal of Systematic Palaeontology . 17 (5): 409–421. Bibcode :2019JSPal..17..409R. doi :10.1080/14772019.2018.1427639. ISSN 1477-2019. S2CID 90207481.
