ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
| LIN28B |
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| 利用可能な構造 |
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| 電子データ | オルソログ検索: PDBe RCSB |
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| 識別子 |
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| エイリアス | LIN28B、CSDD2、lin-28ホモログB |
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| 外部ID | オミム:611044; MGI : 3584032;ホモロジーン: 47607;ジーンカード:LIN28B; OMA :LIN28B - オルソログ |
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| 遺伝子の位置(マウス) |
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 | | クロ。 | 染色体10(マウス)[2] |
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| | バンド | 10|10 B2 | 始める | 45,252,716 bp [2] |
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| 終わり | 45,362,491 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス(相同遺伝子) |
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| トップの表現 | - 胎盤
- 頬粘膜細胞
- 生殖腺
- 睾丸
- 二次卵母細胞
- 精子
- 脱落膜
- ブロードマン領域23
- 右精巣
- 左精巣
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| | トップの表現 | - 胎児の尾
- 受精卵
- 二次卵母細胞
- 胚
- 胚
- 一次卵母細胞
- 性器結節
- 精母細胞
- 胚葉上層
- 桑実胚
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| | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS | |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- DNA結合
- 亜鉛イオン結合
- タンパク質結合
- 金属イオン結合
- RNA結合
- 核酸結合
| | 細胞成分 | | | 生物学的プロセス |
- プレmiRNA処理
- miRNAの分解プロセス
- 遺伝子サイレンシング
- 転写の調節、DNAテンプレート
- RNA 3'末端処理
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| オルソログ |
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| 種 | 人間 | ねずみ |
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| エントレズ | | |
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| アンサンブル | | |
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| ユニプロット | | |
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| RefSeq (mRNA) | | |
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NM_001031772 NM_001033152 |
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| RefSeq (タンパク質) | | |
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| 場所 (UCSC) | 6 章: 104.94 – 105.08 Mb | 10 章: 45.25 – 45.36 Mb |
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| PubMed検索 | [3] | [4] |
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| ウィキデータ |
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LIN-28ホモログBは、ヒトではLIN28B遺伝子によってコードされるタンパク質である。
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関数
この遺伝子によってコードされるタンパク質は、コールドショックドメインと一対のCCHCジンクフィンガードメインの存在を特徴とするlin-28ファミリーに属します。この遺伝子は、精巣、胎児肝臓、胎盤、および原発性ヒト腫瘍および癌細胞株で高度に発現しています。これは、 3' UTRの部位を標的とするマイクロRNAによって負に制御されており、原発性腫瘍におけるこの遺伝子の過剰発現は、細胞の形質転換を促進するlet-7ファミリーのマイクロRNAの抑制およびlet-7標的の抑制解除に関連しています。
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000187772 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000063804 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「Entrez Gene: Lin-28 homolog B」。2016年3月6日閲覧。
さらに読む
この記事には、パブリック ドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。