Protein-coding gene in the species Homo sapiens
KLK5 利用可能な構造 ＰＤＢ ヒト UniProt 検索: PDBe RCSB
識別子 エイリアス KLK5 、KLK-L2、KLKL2、SCTE、カリクレイン関連ペプチダーゼ 5 外部ID オミム ：605643; MGI : 1915918; ホモロジーン ：75000; ジーンカード ：KLK5; OMA :KLK5 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 染色体7（マウス） [2] バンド 7 B3|7 28.3 cM 始める 43,491,395 bp [2] 終わり 43,500,605 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 腕の皮膚 脚の皮膚 腹部の皮膚 太ももの皮 人間のペニス ヒップの皮膚 外陰部 歯茎 歯肉上皮 精子
トップの表現 リップ 外耳の皮膚 腹部の皮膚 背中の皮膚 食道 臍帯 胚 表皮 胚盤胞 顆頭
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
タンパク質結合 加水分解酵素活性 ペプチダーゼ活性 セリン型ペプチダーゼ活性 エンドペプチダーゼ活性 セリン型エンドペプチダーゼ活性 細胞成分
表皮層状体 細胞外領域 細胞外空間 細胞質 分泌顆粒 生物学的プロセス
抗菌ペプチド産生の正の調節 Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路の正の調節 タンパク質分解 表皮の発達 角質化 細胞外マトリックスの分解 アメロジェネシス 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_001077491 NM_001077492 NM_012427
RefSeq (タンパク質) NP_001070959 NP_001070960 NP_036559
場所 (UCSC) 19章: 50.94 – 50.95 Mb 7 章: 43.49 – 43.5 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
カリクレイン5は 、以前は角質層トリプシン酵素（SCTE）として知られており、 表皮 で発現する セリンプロテアーゼ です。ヒトでは、 KLK5 遺伝子 によってコードされています。 [5] [6] [7] [8 ] [9] [10]この遺伝子は、19番染色体上のクラスターに位置する15の カリクレイン サブファミリーメンバーの1つです。その発現は、 エストロゲン と プロゲスチン によってアップレギュレーションされます 。選択的スプライシングにより、同じタンパク質をコードする複数の転写バリアントが生成されます。 [10]
KLK5は、角質層 の細胞接合部の細胞外成分を形成するタンパク質を分解する能力があることから、 KLK7 および KLK14 と連携して 細胞剥離（ 剥離 ）を制御することが示唆されている。KLK5はKLK7およびKLK14を活性化するだけでなく、自己活性化もできるため、このプロセスを制御することが提案されている。 [11]
参考文献
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さらに読む
Li, S; Garcia, M; Gewiss, RL; Winuthayanon, W (2017 年 4 月)。「哺乳類の雌におけるエストロゲンの重要な役割は、生体内での精液凝固と液化の制御にある」。PLOS Genetics . 13 (4): e1006743. doi : 10.1371/journal.pgen.1006743 . PMC 5411094. PMID 28414719 。 Diamandis EP、Yousef GM、Luo LY、et al. (2001)。「新しいヒトカリクレイン遺伝子ファミリー：発癌への影響」。Trends Endocrinol. Metab . 11 (2): 54–60. doi :10.1016/S1043-2760(99)00225-8. PMID 10675891. S2CID 25806934. Maruyama K, Sugano S (1994). 「オリゴキャッピング：真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置き換える簡単な方法」 Gene . 138 (1–2): 171–4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298. Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et al. (1997). 「全長濃縮および5'末端濃縮cDNAライブラリーの構築と特性評価」. Gene . 200 (1–2): 149–56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149. Yousef GM、Luo LY、Diamandis EP (2000)。「染色体19q13.3-q13.4上の新規ヒトカリクレイン様遺伝子の同定」。Anticancer Res . 19 (4B): 2843–52。PMID 10652563 。 Harvey TJ、Hooper JD、Myers SA、他 (2001)。「ヒトカリクレイン (KLK) 遺伝子座の近位 19q13.4 における組織特異的発現パターンと詳細なマッピング」。J . Biol. Chem . 275 (48): 37397–406. doi : 10.1074/jbc.M004525200 . PMID 10969073。 Gan L、Lee I、 Smith R、et al. (2001)。「染色体19q13領域に位置するセリンプロテアーゼ遺伝子クラスターの配列決定と発現解析」。Gene . 257 (1): 119–30. doi :10.1016/S0378-1119(00)00382-6. PMID 11054574。 Kim H、Scorilas A、Katsaros D、他 (2001)。「ヒトカリクレイン遺伝子 5 (KLK5) 発現は卵巣癌の予後不良の指標である」。Br . J. Cancer . 84 (5): 643–50. doi :10.1054/bjoc.2000.1649. PMC 2363783. PMID 11237385 。 Yousef GM、 Scorilas A、Chang A、et al. (2002)。「前立腺癌組織におけるヒトカリクレイン遺伝子 5（KLK5）のダウンレギュレーション」。前立腺。51 （ 2 ） ： 126–32。doi ：10.1002/pros.10067。PMID 11948967。S2CID 44645840 。 Yousef GM、Obiezu CV、Jung K、他 (2003)。「癌性および正常精巣組織におけるカリクレイン遺伝子 5 の異なる発現」。 泌尿器科。60 ( 4 ): 714–8。doi : 10.1016 /S0090-4295(02)01811-3。PMID 12385949 。 Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932 。 Dong Y、Kaushal A、Brattsand M、他 (2004)。「上皮性卵巣癌における KLK5 と KLK7 の差次的スプライシングにより、癌バイオマーカーとしての可能性を秘めた新しい変異体が生成される」。Clin . Cancer Res . 9 (5): 1710–20. PMID 12738725。 Yousef GM、Kapadia C、Polymeris ME、他 (2003)。「ヒトカリクレインタンパク質 5 (hK5) は酵素活性があり、グリコシル化されており、卵巣癌液中の 2 つのプロテアーゼ阻害剤と複合体を形成する」。Biochim . Biophys. Acta . 1628 (2): 88–96. doi :10.1016/s0167-4781(03)00116-7. PMID 12890555。 Clark HF、Gurney AL、Abaya E、他 (2003)。「分泌タンパク質発見イニシアチブ (SPDI)、新規ヒト分泌タンパク質および膜貫通タンパク質を同定するための大規模な取り組み: バイオインフォマティクス評価」。Genome Res . 13 (10): 2265–70. doi :10.1101/gr.1293003. PMC 403697. PMID 12975309 。 Caubet C、Jonca N、Brattsand M、他。 (2004)。 「カリクレインファミリーの 2 つのセリンプロテアーゼ、SCTE/KLK5/hK5 および SCCE/KLK7/hK7 によるコルネオデスモソームタンパク質の分解」。 J. インベスト。ダーマトール 。 122 (5): 1235–44。 土井 : 10.1111/j.0022-202X.2004.22512.x 。 PMID 15140227。 Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの現状、品質、拡大: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。 Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。 Ishida-Yamamoto A, Deraison C, Bonnart C, et al. (2005). 「LEKTI は KLK5 および KLK7 から分離されたラメラ顆粒に局在し、表層顆粒層の細胞外空間に分泌される」。J. Invest. Dermatol . 124 (2): 360–6. doi : 10.1111/j.0022-202X.2004.23583.x . PMID 15675955。
外部リンク ペプチダーゼ とその阻害剤に関する MEROPS オンライン データベース: S01.017
