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| ジャッキードラゴン | |
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 爬虫類 |
| 注文： | 有鱗目 |
| 亜目: | イグアニア |
| 家族： | アガマ科 |
| 属: | アンフィボルルス |
| 種： | A. ムリカトゥス
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| 二名法名 | |
| アンフィボルルス・ムリカトゥス （ホワイト、1790） [2]
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ジャッキードラゴン（Amphibolurus muricatus）は、オーストラリア南東部原産のトカゲの一種です。他の一般的な名前には、ブラッドサッカー、ストーンウォーカー、ツリードラゴンなどがあります。[3] [4]ヨーロッパ人によって命名された最初のオーストラリアの爬虫類の1つであり、 1790年にロンドンで出版された、イギリスの動物学者ジョージ・ショーによる、軍医総監ジョン・ホワイトのニューサウスウェールズ航海日誌[5]で最初に記載されました。 [6]このトカゲは、明るい黄色の口とよく発達した脊椎の冠、および温度に依存した子孫の 性別決定でよく知られています。
ビクトリア州北西部のウィメラ地方に住むウェルガイア族は、この星を「ンガヌルガニティ」と呼んでいます。2017年、おおいぬ座シグマ星は、ウェルガイア族の伝統に登場するジャッキードラゴンと同一視されていることから、 正式に「ウヌルグナイト」（19世紀のンガヌルガニティの転写）と命名されました。
分類
ジャッキードラゴン[4]は、オーストラリアに生息する70種のドラゴン（アガマ科）の1種である。一般的に昼行性で、追いかけられると直立姿勢で走る傾向がある。共通の形態学的特徴は、ざらざらして光沢のない鱗、幅広く厚く肉質の舌、よく発達した四肢（特に後肢）で、後肢は一般的に長く、5本の爪を持つ。ほとんどのドラゴンは、尾の自切がなく、大腿部および/または肛門前孔があることも特徴である。アガマ科のドラゴンは卵生で、巣穴に卵を産む傾向がある。[7]
形態学
ジャッキードラゴンは淡い灰色から暗褐色で、背中の中央に沿って暗い斑点がある。暗い斑点は淡い斑点によって中断され、しばしば腕の上から股間まで連続した縞模様を形成するように溶け合う。[4]目と耳の間には暗褐色の帯があるが、他の多くのドラゴンのように鼻孔と目の間には暗い縞模様はない。唇と下顎は頭の他の部分よりも明るい色である傾向がある。ジャッキードラゴンは口の中に明るい黄色の線があることも特徴である。[7] 口の内側にオレンジがかった赤い角がある標本が見られ、これが吸血鬼という通称の由来となっている可能性がある。
ジャッキードラゴンは、5つのトサカによって簡単に区別できます。後頭部のトサカは、脊椎列の拡大した鱗と連続しており、後頭部から尾の付け根にかけて脊椎列から2～3枚の鱗で区切られた傍脊椎列、および両側の背外側列です。[4]後肢は、大きな棘状の鱗と小さな竜骨状の鱗で覆われています。[7]ジャッキードラゴンは、首の側面にも棘状の鱗を持っています。鼓室は中型で、かなり目立ちます。[4] ジャッキードラゴンの平均体長は、尾を含めて230 mm (9インチ) ですが、最大で445 mm (17.5インチ) の長さの記録もあります。尾は通常、体の2倍の長さです。[3]ジャッキードラゴンの平均体重は30 g ですが、最も大きなドラゴンは約67 g と記録されています。ドラゴンの頭の大きさは性別を区別するのに使用することができ、通常、オスは目立って大きい頭を持っています。[4]
生殖とライフサイクル
妊娠したメスは10月から2月まで見られ、[6]最大8個の卵を産みます。[8] 卵の数はメスの体の大きさと正の相関関係にあります。ほとんどの成体のメスは毎年夏に少なくとも1個の卵を産みます。[4]メスは砂地の上の樹皮や腐った植物の下に卵を産みます。[3]最初の子供は12月末に現れ始め、2月までにはたくさんいます。ジャッキードラゴンは孵化直後の体長は通常約75 mm (3インチ) です。[6]
孵化したばかりの幼体の性別は巣の温度によって決まり、このプロセスは温度依存性性決定 (TSD) として知られています。孵化した幼体は低温および高温環境ではメス、中温環境ではオスです。このため、シーズンの早い時期に産卵した幼体から生まれたトカゲは主にオスです。[4]しかし、シャインは、孵化したばかりの幼体の性別は、母親が巣の温度をかなり制御できる産卵直後に決定されると示唆しています。これは、カメ、ムカシトカゲ、ワニの場合に最も可能性が高いように、産卵時に予測できない可能性のある環境条件に合わせて子孫の性別を合わせるためにトカゲでTSDが進化したという仮説を偽りとする可能性があります。[9]実際、最近の研究では、子孫の生殖成功を確実にするためにトカゲでTSDが進化したことを示唆しています。[ 10 ]
ジャッキードラゴンは急速に性成熟に達します。メスは孵化後1年以内に卵を産むことができます。ジャッキードラゴンの平均寿命は4年で、ほとんどのトカゲよりもかなり短いです。[10]
エコロジー
分布
ジャッキードラゴンはオーストラリア南東部の海岸沿いに生息しています。北はクイーンズランド州中央部、ニューサウスウェールズ州、ビクトリア州、南オーストラリア州南東部まで生息しています。[3]
生息地
ジャッキートカゲは乾燥した硬葉樹林や森林地帯によく見られる。東部の高地にも生息するが、高山地帯には生息していない。半樹上性で、倒木や立木に止まっている姿がよく見られる。[7]
捕食者と獲物
ジャッキードラゴンの食事のほとんどは昆虫で、ハエ、蛾、毛虫、バッタ、小さな甲虫などが含まれます。[3]
若いジャッキードラゴンの捕食者は数多く、野良猫や野ネズミなどの小型哺乳類や他の爬虫類が含まれます。成体はワライカワセミ、ワタリガラス、トビ、チョウゲンボウなどの鳥による空中捕食に直面します。[4]ドラゴンは、時間の経過とともに変化する領域、辺の長さ、形状、方向などの視覚的な手がかりを使用して空中捕食者を認識します。[11]
行動
ジャッキードラゴンは非常に速く走り、他の多くのドラゴン（アガマ科）と同様に、追いかけられると後ろ足でほぼ直立した姿勢で走ることがあります。涼しく雨の多い天候では、砂の中に潜ったり、茂みの下に隠れたりします。水に入ることはめったにありませんが、泳ぐ能力があります。[3]戦闘中、敵は直立姿勢で体を横に圧縮し、大きく見えるようにして互いの周りを回ります。攻撃は敵の尻尾に向ける傾向があります。さまざまな縄張り表示には、尻尾を振る、体を上げたり下げたり、頭を上下に振る、腕を振る、体色を暗くするなどがあります。[8]
ジャッキードラゴンには、同種間のコミュニケーションとして使用されるさまざまなディスプレイ、または一連の動きがあります。たとえば、プッシュアップディスプレイは、一連の尾のフリック、前後の腕の振り、プッシュアップ、および体全体の特徴的な揺れから始まります。[4]これらのユニークな動きは、植物の吹き飛ばしなどの他の環境現象とは異なる速度と方向の特徴を持っています。これは、ジャッキードラゴンの視覚システムが主に動きから情報を得るため必要です。[12]
保全状況
ジャッキードラゴンは絶滅の危機に瀕していません。ジャッキードラゴンの個体数が他の一般的な爬虫類と同様多いのは、手つかずの地域の地面と地被植物の多様性と構造の複雑さによるもので、オーストラリアの爬虫類の保護にとって重要です。[13]
参考文献
- ^ Melville, J.; Hutchinson, M.; Clemann, N. (2018). 「Amphibolurus muricatus」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2018 : e.T83410038A83453648. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-1.RLTS.T83410038A83453648.en . 2021年11月20日閲覧。
- ^ 「種Amphibolurus muricatus (White, 1790)」。オーストラリア動物名鑑。環境・水・文化遺産・芸術省。2008年10月9日。
- ^ abcdef McPhee, David R. (1959).オーストラリアに生息する一般的なヘビとトカゲシドニー: Jacaranda Pocket Guides.
- ^ abcdefghij コガー、ハロルド G. (1996)。オーストラリアの爬虫類と両生類（第 5 版）。ポート メルボルン: リード。ISBN 0-7301-0088-X。
- ^ ホワイト、ジョン(1790)、ニューサウスウェールズへの航海の記録、特徴のない動物、鳥、トカゲ、ヘビ、奇妙な木の球果、その他の自然の産物の 65 枚の図版付き、ロンドン: J. デブレット 、プロジェクト・グーテンベルク・オーストラリアでも
- ^ abc Bustard, H. Robert (1970).オーストラリアのトカゲ. シドニー: コリンズ. ISBN 0-00-211420-8。
- ^ abcd ウィルソン、スティーブ、スワン、ジェリー（2003）。オーストラリアの爬虫類。プリンストン、ニュージャージー：プリンストン大学出版局。ISBN 978-0-691-11728-7。
- ^ ab ウィルソン、スティーブン・K.、ノウルズ、デビッド・G. (1988)。オーストラリアの爬虫類：オーストラリアの陸生爬虫類の写真リファレンス。シドニー：コリンズ。ISBN 0-7322-0011-3。
- ^シャイン、リチャード; ワーナー、ダニエル A.; ラダー、ラジクマール (2007)。「環境による性別決定を伴う 2 種のトカゲにおける胚の性的不安定性の期間」。エコロジー。88 (7): 1781–1788。doi :10.1890/06-2024.1。PMID 17645024 。
- ^ ab リチャード・シャイン、ダニエル・A・ワーナー（2008年）。「爬虫類における温度依存的な性別決定の適応的意義」 ネイチャー誌451 （7178 ）：566-568。doi ：10.1038/nature06519。PMID 18204437。S2CID 967516。
- ^ Carlile, Paul A.; Peters, Richard A.; Evans, Christopher S. (2006). 「ジャッキードラゴンによる迫りくる刺激の検知：空中捕食者の特徴に対する選択的感受性」.動物行動. 72 (3): 553–562. doi :10.1016/j.anbehav.2005.10.027. S2CID 53162134.
- ^ Peters, RA; Evans, CS (2003). 「ジャッキードラゴン視覚ディスプレイの設計：複雑な移動環境における信号とノイズの特性」Journal of Comparative Physiology A . 189 (6): 447–459. doi :10.1007/s00359-003-0423-1. PMID 12756486. S2CID 16142779.
- ^ Brown, Geoff W. (2001). 「オーストラリア南東部のBox-Ironbarkユーカリ林における生息地撹乱が爬虫類に与える影響」.生物多様性と保全. 10 (2): 161–176. doi :10.1023/A:1008919521638. S2CID 24090113.
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