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| イップス | |
|---|---|
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| イプスカリグラファス | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 昆虫類 |
| 注文： | 甲虫目 |
| 家族： | ゾウムシ科 |
| 亜科: | スコリチナエ |
| 部族： | イピニ |
| 属: | イプス・ デ・ヘール、1775 |
| 種 | |
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テキストを参照 | |
イプス（Ips）はゾウムシ科の甲虫属の一種で、キクイムシ科に属します。この種はキクイムシ科に属し、Scolytinae亜科に属します。この種は北半球全体に分布しています。 [1]オーストラリアやアフリカでは外来種として知られている種もあります。 [2]多くの種は森林樹木、特にマツやトウヒの害虫です。 [3]一般に、エングレーバービートル、 [4]イプスエングレーバービートル、 [5] [6]マツエングレーバービートルとして知られています。 [7]
説明
この属の甲虫は円筒形で、体長は3～6.5ミリメートル、赤みがかった色から黒色である。鞘翅の後端は凹んでおり、その凹みの両側に3～6本の大きな棘の隆起がある。棘の数と形状は、種を区別する上で役立つ。[3]この属は、触角の先端の棍棒が平らで楕円形であること、鞘翅と雄性器の凹みの細部によって、イピニ族の他のグループと区別される。[ 8 ]
卵は白色で長楕円形で長さは1ミリメートルほど。幼虫のような幼虫は白っぽく、頭は赤みがかっており、足はない。[6]
生物学
これらのキクイムシは、樹皮の内層にある師管に住み、そこで餌を食べます。通常、倒木、伐採された丸太、伐採後の残木など、枯れた木、枯れかけの木、ストレスを受けた木に生息します。干ばつ、雷、人間の活動、害虫の侵入によってすでに被害を受けた木で見つかることもあります。 [6]彼らは針葉樹の専門家であり、多くの種類のマツ（ Pinus）とトウヒ（Picea ）を襲います。[3] [4]まれに、ツガ（Tsuga）とモミ（Abies）に生息しています。[6]
ほとんどのイップスは、イピニ族のほとんどすべての甲虫と同様に、メスのハーレムを持つ一夫多妻の交配システムを持っています。 [9]通常、オスは丸太に婚姻室を作り、オスとメスの両方を引き付ける集合フェロモンを作ります。オスは追加の部屋を掘り、メスはそれぞれオスの1人に加わり、婚姻室の延長部分を掘り、そこに卵を産みます。オスは最大8匹のメスのハーレムを持つことがあります。[10]例外は、本質的に一夫一婦制であるI.latidensとI.avulsusです。 [9]
集合フェロモンには通常、イプスジエノール、イプセノール、シスベルベノールなどの2つ以上の活性誘引化合物が含まれています。[1] [11]
この甲虫は、辺材に長く溝のある洞穴を掘ることから、彫刻家と呼ばれています。[7]メスはオスの婚姻室から枝を掘り、壁に沿った個々の壁龕に卵を産みます。幼虫が出てくると、壁龕からトンネルを掘ります。その結果できる枝分かれした彫刻された洞穴は、Y字型、H字型、またはI字型であることが多いです。[6] イップスの洞穴は、木の粉や糞で満たされている他の樹皮甲虫の洞穴とは異なり、透明で開いています。[4] [7]
甲虫は暖かい季節にはより速く成長し発達する。夏には、I. grandicollisとI. calligraphus は25 日でライフサイクル全体を完了し、年間 8 世代まで発生する。I . avulsus はわずか 18 日でライフサイクルを完了し、年間 10 世代発生する。[6]蛹化後、新しい成虫は生まれた場所から分散し、繁殖に適した宿主木を見つけるために数マイル飛ぶことができる。[6]冬を越える種もあれば、巣穴の中で集団で越冬する種もあるが、樹皮の外側の層や落ち葉の中に避難する種もある。[3]
木への影響
在来種であるこれらの甲虫は、その環境の自然な一部であり、枯れ木を掘り出し、食虫動物に餌を提供しています。[7] I. typographusは、枯れ木や枯れかけている木部組織を掘り出し、分解プロセスを開始するのに役立つため、「すべてのトウヒ林生態系の必須要素」と説明されています。[12]たとえば、風倒木の後、枯れ木や枯れかけている木がたくさんある場合、甲虫は豊富な食料と隠れ場所の資源を利用し、その個体数が劇的に増加します。その後、資源が減少すると、大規模な個体群が健康な木々に移動して、問題となる蔓延になります。[12]これらの甲虫による被害は、生息地を共有することがあるDendroctonus属の特定の甲虫ほど深刻ではありません。[3] [6] Ipsの発生はそれほど一般的ではなく、通常は期間も短いですが[3]、 1990年代にヨーロッパで発生したIps typographusの深刻な発生は、ipsの彫刻家に関する多くの新しい研究に影響を与えました。[12]
成虫や幼虫の摂食活動によって樹木が枯死することもある。この摂食活動によって師管が損傷し、樹木が輪状枯れになる。また、甲虫は数種類の菌類を運び込み、それらが木材に侵入して感染し、木部を塞ぐ。樹木におけるイプス菌の感染の最初の兆候は、菌類が木部を塞ぎ、葉への水分輸送を妨げることで起こる針葉の変色である可能性がある。 [6]青変菌のいくつかの種は甲虫によって媒介される可能性があり、その中にはオフィオストマ属やセラトシスティス属の菌類が含まれる。[12]
イプスの蔓延の他の兆候としては、甲虫のトンネル掘削活動の結果として樹皮、葉、および近くの物体に蓄積する木くずの粒子が挙げられる。木くずは、損傷部位から滲出する樹脂と混ざり、白っぽいまたは赤みがかったピッチチューブを形成することがあるが、 [6]これはデンドロクトヌス蔓延でより一般的である。[3] キツツキは蔓延した木で時間を過ごし、甲虫を餌として探しながら樹皮を削り取る。[4]
管理
殺虫剤は活発なイプス菌の蔓延には効果がありません。代わりに、造園用の針葉樹、新しく移植された木、発生地に隣接する健康な木々など、健康な木々へのカブトムシの蔓延を防ぐために使用されます。カブトムシは伐採したばかりの木材に引き寄せられるため、丸太や伐採後の木片は、脆弱な場所から切り刻んだり、乾燥させたり、取り除いたりします。カブトムシを殺すには、感染した木材を切り刻んだり、樹皮を剥いだり、プラスチックで太陽光照射したりすることができます。[4]
西部松くい虫と南部松くい虫（どちらも松葉を食べるが、決して一緒に住むことはない）など、関連しているが異なる種の甲虫の鳴き声を木に流すと、そこにいる甲虫はお互いを引き裂き合うだろう。[13]
分類
この属には37種が含まれる。[14] 2001年の改訂では4つの亜属に分割された。[8]
種には以下が含まれる: [8]
- イップス・アクミナタス
- Ips amitinus – 小型トウヒキクイムシ
- ipsアパッチ
- Ips avulsus – 南方松の小さな彫刻家
- イプス・ボナンセアイ
- Ips borealis – 北の彫刻家
- イプス カリグラフィス– 6spined ips
- Ips cembrae – 大型のマツノマダラカミキリ
- イプス・キネンシス
- Ips confusus –ピニョンips、よくIps paraconfususと混同されます
- 篩骨篩骨
- Ips duplicatus – 北方樹皮甲虫
- IPS emarginatus – イマージネイト ips
- Ips grandicollis – 東部五棘イプス
- イプス・ハウゼリ– キルギスの山岳彫刻家
- イップスホッピング
- イプス・ハンテリ
- Ips整数
- イプス・クナウシ
- Ips lecontei – アリゾナ五棘イプス
- イプスロンギフォリア
- イプス・モンタヌス
- Ips nitidus – 青海トウヒキクイムシ[15]
- Ips paraconfusus – カリフォルニア五棘イプス。Ips confusus とよく混同される。
- イプス・ペロティ
- Ips perturbatus – 北トウヒの彫刻家
- イプスピリフロンス
- イプス・ピニ– 松の彫刻家
- イプスプラストグラファス
- イプス・シュムッツェンホフェリ
- イップス・セクステタス
- イプス・シャングリラ[16]
- イプス・ステビンギ
- Ips subelongatus – 長楕円形のキクイムシ
- イプストライデンス
- Ips typographus – ヨーロッパトウヒキクイムシ
- イプスウッディ
Pseudips属には、 2000 年にIpsから移入された 3 種、 P. concinnus、P. mexicanus、およびP. orientalisが含まれています。[17]
ギャラリー
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Ips confususのフラットアンテナクラブ -
イプス・エマルギナトゥスの凹状の鞘翅と棘 -
Ips perturbatusギャラリー -
参照
参考文献
- ^ ab Birgersson, G., et al. (2012). 米国南東部における Ips 樹皮甲虫 4 種のフェロモン産生、誘引、および種間抑制。Psyche 2012.記事 532652
- ^ Buhroo, AA および F. Lakatos. (2011). ヒマラヤの Ips DeGeer 種 (甲虫目: ゾウリムシ科: Scolytinae) の分子および形態学的診断マーカー。Zootaxa 3128、47–57。
- ^ abcdefg 米国西部の Ips 種。世界の樹皮および木材穿孔甲虫。Bugwood Network。2006 年。
- ^ abcde Cranshaw, W. および DA Leatherman. Ips Beetles. Archived 2015-09-24 at the Wayback Machine Colorado State University Extension. 2013.
- ^ Ips spp. 世界の樹皮と木材を食べる甲虫。Bugwood Network。2006年。
- ^ abcdefghij Eickwort、JM、他。 Ips エングレーバービートル (Ips spp.) EENY-388。昆虫学と線虫学。フロリダ大学IFAS。 2006 年に公開され、2012 年に更新されました。
- ^ abcd Fairweather, ML, et al. アリゾナ州とニューメキシコ州の森林の昆虫と病気に関するフィールドガイド。米国農務省森林局、南西部地域。2006年。
- ^ abc Cognato, AI および AP Vogler. (2001). Ips (Coleoptera: Scolytinae) の複数遺伝子解析におけるデータ相互作用とヌクレオチドアラインメントの調査. [リンク切れ ] Syst Biol 50(6) 758-80.
- ^ ab Reid, M. (1999). キクイムシIps latidensにおける一夫一婦制：異常な交配システムの生態学的相関関係.生態昆虫学24(1), 89–94.
- ^ Symonds, MR, et al. (2012). キクイムシIps grandicollisにおける雄の到着順序の生殖への影響。昆虫行動ジャーナル25(4), 401–07。
- ^ Symonds, MRおよびMA Elgar. (2004). フェロモンの進化様式：キクイムシからの証拠。ロンドン王立協会紀要、シリーズB：生物科学271(1541), 839–46。
- ^ abcd Wermelinger, B. (2004). トウヒ樹皮甲虫Ips typographusの生態と管理—最近の研究のレビュー。Wayback Machineに2015-06-10にアーカイブ 。森林生態学と管理202(1), 67–82。
- ^ ローゼンバーグ、デイヴィッド(2013). Bug Music 、p.137。セント・マーチンズ・プレス。ISBN 978-1-250-00521-2 。
- ^ Douglas, Hume B.; Cognato, Anthony I; Grebinnikov, Vasily; Savard, Karine (2019). 「世界のIps樹皮甲虫（甲虫目：ゾウムシ科：Scolytinae）の二分法およびマトリックスベースの検索キー」。Canadian Journal of Arthropod Identification (38): 234 。 2019年11月10日閲覧。
- ^ Zhang、QH、他。 （2009年）。青海省トウヒキクイムシ、Ips nitidus Eggers の集合フェロモン。ジャーナル オブ ケミカル エコロジー35(5)、610。
- ^ Cognato, AI and JH Sun. (2007). DNAに基づくクラドグラムにより、中国 産の新しいIps種の発見が促進される（甲虫目：ゾウムシ科：Scolytinae）。Cladistics 23(6), 539–51。
- ^ Cognato, AI (2000). 系統解析によりイピニキクイムシ（Scolytidae）の新属が判明.アメリカ昆虫学会誌93(3), 362–66.
