| ヨーロッパトウヒキクイムシ | |
|---|---|
| 女性、ナニンヌ、ナミュール区、ワロン地域 | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス: | 昆虫類 |
| 注文: | 甲虫目 |
| 亜目: | ポリファガ |
| インフラオーダー: | キュウリ状花序 |
| 家族: | ゾウムシ科 |
| 属: | イップス |
| 種: | I. タイポグラフィス
|
| 二名法名 | |
| イプス・タイポグラフィス | |
ヨーロッパトウヒキクイムシ(Ips typographus )は、キクイムシ科ゾウムシ亜科に属する甲虫の一種で、ヨーロッパ、小アジア、東は中国、日本、北朝鮮、韓国に生息しています。 [1] [2]
種の生物学
形態学
成虫は通常、体長 4.0~5.5 ミリメートル (0.16~0.22 インチ) で、円筒形で頑丈、黒または茶褐色です。鞘翅の傾斜はわずかに光沢があり、縁の両側に 4 本の歯があります。3 本目の歯は最も大きく、上部が棍棒状になっています。卵は黄白色です。幼虫は白色で、脚がありません。蛹も白色です。
ライフサイクルと相互作用
キクイムシは、樹皮の内側、生きている組織と死んだ組織で繁殖するため、このように呼ばれています。 [3]成虫は森林の落ち葉の中で冬眠し、繁殖に適さない環境のときに木を宿主とします。条件が整うと、彼らは脆弱な宿主を探して半マイルも移動します。宿主が見つかると、成虫は弱った樹皮に穴を掘り、交尾して卵を産むためのトンネルを構築します。彼らはフェロモンを放出して、より多くの個体を宿主の木に引き寄せます。汚染から2~5週間後、彼らは別の宿主に移動し、このプロセスを繰り返すことがあります。[4]幼虫が孵化すると、彼らは樹皮の下で餌を食べ、蛹になります。1年に最大3世代が生まれます。
キクイムシは、情報を運ぶ化学物質、化合物、混合物を使って互いにコミュニケーションをとる。[5]いくつかの電気生理学的および行動学的統計によると、キクイムシは他のキクイムシから直接 嗅覚信号を感知できるだけでなく、木からのいくつかの化合物も感知できることがわかっている。
また、甲虫がフェロモンipslureに引き寄せられる可能性もある。また、枯れた木質組織における微生物の増殖の副産物の一つであるエタノールにも引き寄せられると考えられている。 [3]
キクイムシは、特定のOphiostomatales 菌類と共生関係を形成することがあります。これらの師管食性のキクイムシは、師管に寄生する菌類を食事に加えます。
分散能力
ヨーロッパキクイムシは、広範囲に急速に広がる能力がある。一部の科学者は、イベリア半島を起点とした長距離移動が、北部ノルウェートウヒ林への侵入に寄与した可能性があると仮説を立てている。[6]このような移動は、激しい嵐、干ばつ、または大量の真菌感染などのさまざまな環境要因によって宿主の木が損傷または枯死した場合に発生する可能性がある。キクイムシが好んで利用する木は、トウヒ属(トウヒ)、モミ属(モミ)、マツ属(マツ)、カラマツ属(カラマツ)の木である。最近のトウヒキクイムシの侵入性大発生は、主に倒れた、病気にかかった、または損傷したヨーロッパトウヒで確認されている。[7]健康な木は、樹脂またはラテックスを生成して防御するが、これには攻撃する昆虫を殺したり傷つけたりできる殺虫性化合物や殺菌性化合物が含まれている可能性がある。[8]しかし、大発生条件下では、甲虫が木の防御を圧倒する可能性がある。[8]
この甲虫はヨーロッパトウヒに特化しているが、この樹木の分布域全体に生息しているわけではない。気候の変動が不十分なため、最北端のトウヒ林では生存できない可能性がある。 [ 9]他の研究者は、このような地域で進化した甲虫の個体群は、能動的で指向性のある宿主探索能力を持ち、長距離分散には備えていないと主張している。[9]
インパクト

生態学的
ヨーロッパトウヒキクイムシは、ノルウェートウヒ林の生態学的および経済的環境の両方に大きな影響を与えています。嵐と並んで、キクイムシの大発生は、この地域で最も重要な自然障害の1つであると考える人もいます。[8]一部の科学者は、この甲虫をキーストーン種と見なしています。[4]その理由の1つは、この甲虫がコミュニティ内の他の生物と異常に多くの関係を持ち、環境を劇的に変化させることです。[10]
一般的に、大発生種は森林の再生を助けます。また、大発生種は、その攻撃を防ぐためのさまざまな適応を促し、より強く、より耐性のある樹木の進化を促進します。
経済
ノルウェーのトウヒ林のキクイムシはさまざまな種類の菌類と関係があり、それぞれが基本的な生態学的役割が異なります。いくつかの菌類病原体は、キクイムシによってトウヒに伝染する可能性があります。最も被害が大きいものの1つは、青変菌の一種であるOphiostoma polonicumで、水の流れを妨げて葉を枯らし、健康な木を枯らします。また、木材に青い縞模様をつけて商業価値を失わせます。[3]このようなキクイムシの発生は、自然退行に時間がかかることから、その地域の木材産業に壊滅的な打撃を与える可能性があります。 [8]このサイクルがトウヒの樹木農場を襲って木材産業に影響を与えると、深刻な害虫として知られるようになります。[11]
検出
トウヒの甲虫は、通常、幹の下部と中央部に寄生する。被害を受けた木は、幹と幹の基部で樹皮からの茶色の塵が集中していることで簡単に見分けられる。しかし、幼虫やキツツキの活動により、緑色の樹冠を持つ明らかに感染した木が樹皮を失っている場合もある。感染が検知されるその他の一般的な方法は、樹皮の割れ目に赤茶色の塵(糞)があること、多数の丸い出口穴があること、樹皮から突き出ている小さなピッチチューブがあることである。大きな個体群は、赤い葉の斑点によって遠くからでも検知できる。[12]
保全
チェコ共和国のボヘミアの森にあるシュマヴァ国立公園などの場所では、甲虫の大発生に対する介入が物議を醸している。一部の当局は、森林の大部分を犠牲にしても、大発生を自然に治らせることを提案している。木材業界を含む他の当局は介入を求めている。[4]一部の専門家は、救済伐採はキクイムシの大発生のみよりも植生に大きな悪影響を及ぼす傾向があると主張している。被害を受けたマウンテントウヒの森の草本植物と苔の層に対する林業介入の影響に関する研究は、介入がなければ森林は最終的に回復することを示唆している。[13]救済伐採は種の構成にも悪影響を及ぼし、回復を遅らせた。
予防と制御の方法
甲虫の大発生を予防する方法はいくつか提案されている。繁殖周期の初めに「捕獲木」を使うことを提案する人もいる。これは3月、5月、6月下旬または7月上旬に行うべきである。捕獲木は、小さな幼虫のいる明確な幼虫の巣穴が見つかったら、樹皮を剥ぐべきである。別の方法は皆伐で、侵入の兆候が最初に現れたら木々の一部を除去することである。フェロモントラップは何千匹ものキクイムシを捕獲することができるが[14]、樹木の被害を減らすための実際の有用性については議論が続いている。ある研究では、フェロモントラップを設置した場所では被害が大幅に減少したと報告されているが[15] 、他の研究では、フェロモントラップを使用しても効果は見られないか、新たな攻撃のリスクがわずかに増加したと報告されている[16] 。樹皮の付いた丸太、弱った木、風倒木などの魅力的な材料を除去すると、大発生の予防に役立つ可能性がある。
参照
参考文献
- ^ 「ヨーロッパトウヒの樹皮甲虫」(PDF)。ミシガン州立大学。2010年2月。 2024年11月1日閲覧。
- ^ 「大型の8歯ヨーロッパトウヒキガメ(Ips typographus) - 森林研究」。森林研究。 2024年11月1日閲覧。
中国、日本、北朝鮮、韓国、タジキスタンにも生息している。
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外部リンク
ウィキメディア・コモンズのIps typographusに関連するメディア
Wikispecies の Ips typographus に関連するデータ- 種のプロフィール - ヨーロッパトウヒキクイムシ (Ips typographus)、国立侵入種情報センター、米国国立農業図書館。ヨーロッパトウヒキクイムシに関する一般情報とリソースを一覧表示します。
- Philippe Fayt、Marlene M. Machmer 、Christoph Steeger ( 2005)。「キツツキによるトウヒの樹皮甲虫の抑制 - 文献レビュー」。森林生態学と管理。206 ( 1-3 ): 1-14。Bibcode :2005ForEM.206....1F。doi :10.1016/ j.foreco.2004.10.054。
