インテグリンβ2

ITGB2
利用可能な構造
ＰＤＢ	オルソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	1L3Y、1YUK、2JF1、2P26、2P28、3K6S、3K71、3K72、2V7D、4NEH、4NEN、5E6X、5E6V、5E6S、5E6R、5E6W、5ES4、5E6U
識別子
エイリアス	ITGB2、CD18、LAD、LCAMB、LFA-1、MAC-1、MF17、MFI7、インテグリンサブユニットベータ2
外部ID	オミム：600065; MGI : 96611;ホモロジーン: 20092;ジーンカード：ITGB2; OMA :ITGB2 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体21（ヒト）
終わり	44,931,989 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	染色体10（マウス）
終わり	77,401,542 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	顆粒球; ; 単球; ; 血; ; 脾臓; ; 骨髄細胞; ; 付録; ; 海綿骨; ; リンパ節; ; 右肺; ; 左肺の上葉;
	トップの表現
	顆粒球; ; 骨髄間質; ; 脛骨大腿関節; ; 脾臓; ; 胸腺; ; 腸間膜リンパ節; ; 血; ; 右肺葉; ; 足首関節; ; 皮下脂肪組織;
	参照表現データの詳細
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	タンパク質含有複合体結合; 金属イオン結合; タンパク質結合; タンパク質ヘテロ二量体形成活性; ICAM-3受容体活性; タンパク質キナーゼ結合; 細胞接着分子結合; 熱ショックタンパク質結合; アミロイドβ結合; 補体成分C3b結合; インテグリン結合; シグナル伝達受容体の活性; 貨物受容体の活動;
細胞成分	膜の不可欠な構成要素; 細胞外小胞; インテグリンαL-β2複合体; 膜; 細胞膜; 受容体複合体; 細胞表面; インテグリン複合体; 細胞外エクソソーム; 特定の顆粒膜; 三次顆粒膜; フィコリン-1を多く含む顆粒膜; 焦点接着; 細胞膜の外側; インテグリンαM-β2複合体; 細胞膜ラフト; 膜ラフト; 細胞質領域; タンパク質含有複合体;
生物学的プロセス	白血球細胞間接着; 内胚葉細胞の分化; Toll様受容体4シグナル伝達経路; 一酸化窒素生合成プロセスの正の調節; 異型細胞間接着; 細胞間シグナル伝達; エージング; 受容体の内在化; 炎症反応に関与する白血球の移動; ナチュラルキラー細胞の活性化; 低密度リポタンパク質粒子刺激に対する細胞反応; 細胞外マトリックスの組織化; 受容体クラスタリング; 血管新生の積極的な制御; 好中球走化性; 細胞接着; NF-κB転写因子活性の正の調節; 細胞形状の調節; 免疫反応の調節; 細胞漏出; インテグリンを介したシグナル伝達経路; 細胞-マトリックス接着; 炎症反応; 内皮細胞の移動; 白血球遊走; ペプチジルチロシンリン酸化の調節; アポトーシスの過程; 貪食作用; 好中球脱顆粒; ミクログリア細胞の活性化; 受容体を介したエンドサイトーシス; 貪食、飲み込み; 細胞移動; サイトカインを介したシグナル伝達経路; スーパーオキシドアニオン生成の正の調節; インテグリンを介した細胞接着; 好中球脱顆粒の正の制御; ドーパミン代謝過程の負の調節; 膜へのタンパク質標的化の正の制御; アミロイドβ除去; 細胞間接着; 細胞膜接着分子を介した細胞間接着; ニューロン死の積極的な制御; ミクログリア細胞の活性化の正の制御; 好中球遊走; プロスタグランジンE合成酵素活性の正の調節; 血管内皮細胞への白血球接着の正の調節;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	3689
	16414
	ENSG00000160255
	ENSMUSG00000000290
	P05107
	P11835
	NM_000211 ; NM_001127491 ; NM_001303238
	NM_008404
	NP_000202 ; NP_001120963 ; NP_001290167
	NP_032430
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

分子生物学では、CD18（インテグリンβ鎖2）は、ヒトのITGB2遺伝子によってコードされるインテグリンβ鎖タンパク質です。 ^[5] CD18は、いくつかのα鎖の1つと結合すると、複数のヘテロ二量体を形成し、細胞接着や細胞表面シグナル伝達に重要な役割を果たすほか、免疫応答にも重要な役割を果たします。^[5]^{[6] CD18は可溶性のリガンド結合型でも存在します。CD18発現の欠損は、ヒトの循環}白血球の接着欠陥につながり、外来侵入者と戦う免疫系の能力を低下させる可能性があります。

構造と機能

ITGB2タンパク質産物はCD18です。インテグリンは、α鎖とβ鎖からなる細胞表面の必須タンパク質であり、細胞が細胞外マトリックスに効率的に結合するために不可欠です。^[5]これは、好中球にとって特に重要です。なぜなら、細胞接着は血管からの血管外漏出に大きな役割を果たすからです。特定の鎖が複数のパートナーと結合して、異なるインテグリンが生じることがあります。

CD18の既知の結合パートナーはCD11a、^[7] CD11b、^[8] CD11cおよびCD11dです。^{[5] CD18とCD11aの結合により、リンパ球機能関連抗原-1（}LFA-1）^[7]が形成されます。これは、 B細胞、すべてのT細胞、単球、好中球およびNK細胞に存在するタンパク質です。^[9] LFA-1は、表面タンパク質ICAM-1との相互作用を介して抗原提示細胞への接着および結合に関与しています。^[7]

CD18とCD11b-dの結合により補体受容体（例：CD11bに結合したマクロファージ1抗原受容体、Mac-1）が形成されます^[8]。これは主に好中球、マクロファージ、NK細胞に存在するタンパク質です。これらの補体受容体は、外来抗原ペプチドを認識して貪食し、抗原を破壊することで自然免疫反応に関与します。

臨床的意義

ヒトでは、機能的CD18の欠損により白血球接着不全症が引き起こされます。これは、血液から組織への白血球の血管外漏出が欠損する疾患で、循環する白血球が組織内に存在する異物に反応できない状態です。 ^[10]これにより、感染を撃退する個人の免疫システムの能力が低下し、機能的CD18タンパク質を持つ人よりも外来感染の影響を受けやすくなります。β2インテグリンは可溶性の形でも発見されており、細胞の細胞膜に固定されているのではなく、細胞外の血漿中に存在し、リガンド結合が可能です。^[11]可溶性β2インテグリンはリガンド結合性であり、血漿レベルは自己免疫疾患である脊椎関節炎の疾患活動性と逆相関しています。^[12]

インタラクション

CD18 は以下と相互作用することが示されています:

FHL2 , ^[13]
GNB2L1 , ^[14]
ICAM-1、^[15]^[16]^[17] および
PSCD1 . ^[18]^[19]

参照

参考文献

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さらに読む

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外部リンク

米国国立医学図書館の医学件名標目表(MeSH)における CD18+抗原
ITGB2 情報と Cell Migration Gateway へのリンク 2014 年 12 月 11 日、Wayback Machineにアーカイブ
UCSC ゲノムブラウザのヒト ITGB2 ゲノムの位置と ITGB2 遺伝子の詳細ページ。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000160255 – Ensembl、2017 年 5 月

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