| 催眠術 時間範囲:
| |
|---|---|
| H.モルフェウス | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 哺乳類 |
| 注文: | 齧歯類 |
| 家族: | グリリダエ |
| 亜科: | レイティナ科 |
| 属: | †ヒプノミス・ ベイト、1918年 |
| タイプ種 | |
| †ヒプノミス・マホネンシス ベイト、1918年
| |
| 種 | |
| |
バレアレス巨大ヤマネとしても知られるヒプノミスは、 Leithiinae亜科の絶滅したヤマネ属(Gliridae)である。 [1]この種は島嶼巨大化の例であると考えられている。 [2]西地中海のバレアレス諸島では、前期鮮新世から紀元前3千年紀に絶滅するまで固有種であった。前期鮮新世(約500万年前)のマヨルカ島の化石記録に初めて登場し、おそらくはメッシニアン塩分危機(596-533万年前)の間に地中海が蒸発し、バレアレス諸島とヨーロッパ本土がつながった結果である。後にメノルカ島に広がり、イビサ島からもおそらく臼歯が知られている。 [3]ヒプノミスは後期完新世(約4500~4000年前)に絶滅したが、これはバレアレス諸島に人類が到着して間もない頃と考えられる。ヒプノミスは、人類到着当時、トガリネズミのネシオティテスやヤギレイヨウのミオトラガスとともに、この島に生息していたわずか3種の在来陸生哺乳類のうちの1種であった。
発見の歴史
ヒュプノミスの最初の化石は1910年にイギリスの古生物学者ドロシア・ベイトによってバレアレス諸島のマヨルカ島で発見され、その1年後にはメノルカ島でも化石が発見された。 [4]最初の調査で、ベイトは化石がエリオミスまたはレイシアのものであると考えたが、1918年に化石を新しい属ヒュプノミスとして記載し、マヨルカ島のH. morpheusとメノルカ島のH. mahonensisの2種を記載した。[5]
分類学と進化の歴史
H. morpheusのミトコンドリアDNAは、HypnomysがLeithiinae亜科に属し、ヨーロッパヤマネ(Eliomys quercinus )などを含むEliomys属と近縁であることを示している。2019年の研究で分子時計によって推定されたEliomysとHypnomysの現生種の分岐は1367万年前である。[6]
Bover et al. 2020 [6]と Petrova et al. 2024 [7]に基づくヒプノミスの配置を示すヤマネの系統樹。
ヒュプノミスの祖先は、イベリア半島の最新中新世で知られる先史時代のエリオミス属E. truciであるとよく考えられている。 [3]しかし、マヨルカ島には最古のヤマネの臼歯の複雑さが残っており(おそらくヒュプノミスの祖先)、現代のエリオミスとヒュプノミスの間には大きな相違があることから、ヒュプノミスは現在絶滅したヤマネの属、おそらくヴァスウロミスまたは近縁種の子孫ではないかという説もある。[6]
ヒプノミスは、メッシニアン塩分危機(596-530万年前)の間にマヨルカ島に到着した可能性が高い。この出来事によりジブラルタル海峡が閉じ、地中海が蒸発し、その結果生じた海面低下によって大陸棚が露出し、イベリア半島からバレアレス諸島への分散が可能になった。その後、ジブラルタル海峡が再び開き、その結果生じたザンクリーン洪水により地中海が約530万年前の鮮新世の初めに再び満たされ、島々は再び孤立した。[8]その後、バレアレス諸島は極めて遠隔地となり、後期完新世に人類が到着するまで、マヨルカ島とメノルカ島本土から陸生脊椎動物が到着した例はなく、長期にわたる孤立の中で進化が起こった。[9]前期鮮新世にはハムスターやネズミ科の動物も存在していたが、後期鮮新世までにヒプノミスはヤギレイヨウのミオトラガスやトガリネズミのネシオティテスとともにマヨルカ島に生息していた3種の哺乳類のうちの1つとなった。ヒプノミス、ミオトラガス、ネシオティテスは、鮮新世から更新世の移行期にマヨルカ島からメノルカ島へ分散したが、これは動物相の入れ替わりの一環であり、メノルカ島の動物相は以前はマヨルカ島とは異なっていた(巨大ウサギのヌララグス・レックスなどの種が含まれていた)が、これはおそらく更新世の氷河作用による海面低下の時期に両島がつながったためである。[8] [3]ヒプノミスのものであると思われる歯がイビサ島(エイビサ島)のコバ・デ・カナ・レイア遺跡から発見されているが、鮮新世から更新世の年代は不明である。しかし、ヒュプノミスへの帰属は決定的ではない。[3]
種
ヒプノミスは鮮新世から完新世にかけての多くの種に分けられる。これらは主にクロノ種(すなわち、以前の種から連続的に進化した種)であると考えられている。多くの絶滅した哺乳類種と同様に、ヒプノミスは主に歯の解剖学的特徴によって区別される。[3]
- Hypnomys waldreni Reumer 1979 (中期~後期鮮新世、マヨルカ島)
- Hypnomys onicensis Reumer 1994 (以前はH. intermedius Reumer, 1981、同名のEliomysの種にちなんで改名) (更新世初期、マヨルカ島)
- Hypnomys eliomyoides Agustí 1980 (更新世前期、メノルカ島)
- Hypnomys morpheus Bate 1918 (中期更新世 - 完新世、マヨルカ島)
- Hypnomys mahonensis Bate, 1918 (タイプ) (後期更新世-完新世、メノルカ島)
種が割り当てられていないヒプノミスの不確定な化石は、マヨルカ島の初期鮮新世まで遡ります。[8]
マルタの更新世に生息した種Hypnomys gollcheri de Bruijn, 1966 は、別の Maltamys 属に割り当てられました。[3]
1982年にザミット・マンペルとデ・ブリュインはヒプノミスをエリオミスの亜属とみなしたが[10]、他の著者らは一般的にヒプノミスを別属とみなしている[3] 。
後期更新世-完新世のメノルカ島に生息したH. mahonesisは、歯の形態がより単純で、体が大きいという点でH. morpheusと区別されるが、 H. morpheusの体の大きさは氷河期サイクルを通じて大きく変化し、時にはH. mahonesisに典型的なサイズに達した。[3] [11]
説明

Hypnomysの全体的な体の大きさは、本土のヤマネ種よりもかなり大きく、系統の全体的な体の大きさは時間の経過とともに徐々に大きくなっています。 2010年の研究で測定されたHypnomys cf. onicensisの関節標本は、頭胴長が約15センチメートル(5.9インチ)、尾の長さが約10センチメートル(3.9インチ)でした。同じ研究で測定されたH. morpheusの標本は、頭胴長が約18センチメートル(7.1インチ)、尾の長さが約11.5センチメートル(4.5インチ)であることがわかりました。尾の長さは、Eliomysの種よりも比例して短いです。H . morpheusの標本の重量は173〜284グラム(0.381〜0.626ポンド)と推定されました。[1]エリオミス属の種と比較すると、ヒプノミス属の種の頭骨と下顎は、かなり頑丈である。下顎と頭骨の頬骨弓の頑丈さは、よく発達した咬筋の存在を示している。[12]四肢も頑丈で、後肢と前肢の両方に長い頬骨(足と肘/膝の間の四肢の一部)がある。[1]
古生物学

2016年の骨組織学的研究によると、H. onicensis は10年以上生きられることが判明しており、最長5年しか生きられない現生のエリオミスと比較して例外的に長生きである。若い幼体はすでに同年齢のエリオミスの個体よりもかなり大きいことがわかった。性成熟も現生のエリオミスと比較して遅れている可能性が高い。[13] H. morpheusの歯の微細摩耗研究では、歯に多数の細かい傷があったことから、この種は(重度の肉食性の)ヨーロッパヤマネよりも雑食性であったことが示唆され、歯に穴があることからナッツや種子などの硬い食物、または砂利を摂取していたことがわかる。[14]下顎の形態分析では、おそらくかじったり噛んだりするのに効率的であったことが示唆されている。 [15]ヒプノミスの生活様式については議論がある。 2010年の研究では、骨の比率の形態学的比較に基づいて、H. morpheusは現生のヤマネよりも陸生であったと結論付けられました。[ 1]しかし、2014年の研究ではこれに異議を唱え、四肢の骨の比率に基づいて、H. morpheusはおそらく樹上性であり、おそらく掘り出す能力もあったという結論が出ました。[16]バレアレス諸島には大型の陸生捕食動物はいませんでしたが、ヒュプノミスは島に生息していたことが知られているフクロウなどの猛禽類に狩られました。[16]
絶滅
バレアレス諸島の他の2つの固有哺乳類の属、トガリネズミのネシオティテスとヤギレイヨウのミオトラガスと同様に、ヒプノミスは紀元前3千年紀中期から後半に人類がバレアレス諸島に到着した後、急速に絶滅した可能性が高い。H . morpheusの現在の最も新しい放射性炭素年代は人類到着の数千年前であるが、ネシオティテスとミオトラガスの人類到着にかなり近い後の年代は、ヒプノミスも到着時に存在していたことを示唆している。 [9]ヒプノミスが人間に直接捕食されたことはありそうにない。現在バレアレス諸島に存在するネコ、イタチ、ツバメ、ジネタなどの捕食動物は、固有哺乳類が絶滅してからかなり後に島に持ち込まれたものであり、イヌが早くから存在していたことを示す説得力のある証拠はない。ヤマネ(Eliomys quercinus)とアメリカヤマネ(Apodemus sylvaticus )は島々に初期に導入された種であり、ヒプノミスと競合していた可能性があるが、両者の存在が重複していたという具体的な証拠はない。導入種によって広がった病気が絶滅の一因となった可能性がある。[17]
参照
- 完新世の絶滅
- ヨーロッパの絶滅した動物のリスト
- レイシアはシチリア島とマルタ島の更新世に生息していたウサギほどの大きさの巨大なヤマネで、知られている中で最大のヤマネである。
参考文献
- ^ abcd Bover, Pere; Alcover, Josep A.; Michaux, Jacques J.; Hautier, Lionel; Hutterer, Rainer (2010-12-31). 「絶滅したバレアレス諸島ヤマネ Hypnomys (齧歯目、Gliridae) の体型と生活様式: 関連骨格の研究による新たな証拠」. PLOS ONE . 5 (12): e15817. Bibcode :2010PLoSO...515817B. doi : 10.1371/journal.pone.0015817 . ISSN 1932-6203. PMC 3013122. PMID 21209820 .
- ^ オルランディ=オリベラス、ギエム;ジョルダナ、ザビエル。モンクニール・ソーレ、ブランカ;ケーラー、メイケ (2016-01-01)。 「バレアレス諸島産の巨大な化石ヤマネ Hypnomys onicensis (Gliridae、げっ歯目) の骨組織学」。コンテス・レンダス・パレボル。古組織学の現在の進歩: 世代を超えたフランスの古組織学者に敬意を表します。15 ( 1–2 ): 238–244。書誌コード:2016CRPal..15..238O。土井:10.1016/j.crpv.2015.05.001。
- ^ abcdefgh アグスティ、ジョルディ;エスプレセート、ジュリ。ピニェロ、ペドロ(2020-12-13)。 「風土病のヤマネ ヒプノミス ベイト 1918 における歯の変異と、新第三紀から第四紀後期のバレアレス諸島 (地中海西部) の古地理的進化へのその影響」。歴史生物学。33 (12): 3152–3165。土井:10.1080/08912963.2020.1852557。ISSN 0891-2963。S2CID 230583559。
- ^ベイト、ドロテア (1914)。 「バレアレス諸島の更新世骨質堆積物について」。地質学雑誌。1 (8): 337– 345。doi :10.1017/S001675680013986X。S2CID 128692740 。
- ^ベイト、ドロテア (1918)。「バレアレス諸島産の絶滅したイシモチネズミ科齧歯動物の 新属について」ロンドン動物学会紀要。1918 (2): 209– 222。doi :10.1111/ j.1096-3642.1918.tb02091.x。
- ^ abc ボーバー、ペレ;ミッチェル、キーレン J.トーレス・ロイグ、エンリック。ラマ、バスティアン。トムソン、ヴィッキー A.アルコーヴァー、ジョゼップ・アントニ。アグスティ、ジョルディ。クーパー、アラン。ポンス、ジョアン(2020年2月)。 「絶滅した地中海の微小哺乳類、ヒプノミス・モルフェウス(齧歯目:グリリダ科)の古代 DNA は、島産ヤマネの生物地理学的歴史への洞察を提供する。」動物体系学および進化研究ジャーナル。58 (1): 427–438 .土井: 10.1111/jzs.12343。ISSN 0947-5745。
- ^ ペトロワ、タチアナ V.パニツィナ、ヴァレンティーナ A.ボドロフ、セミョン・ユ。アブラムソン、ナタリア I. (2024-09-27)。 「絶滅危惧種の謎に満ちたカザフスタン固有種セレビニア・ベトパクダラエンシス(齧歯目:グリリダ科)のミトコンドリアゲノムと他のヤマネ種との系統関係」。科学的報告書。14 (1): 22259.土井:10.1038/s41598-024-73703-2。ISSN 2045-2322。PMC 11436627。PMID 39333293。
- ^ abc パロンボ、マリア・リタ (2018 年 1 月). 「島嶼部の哺乳類動物相の動態と古地理:西地中海の島々からの教訓」。統合動物学。13 (1): 2–20 .土井:10.1111/1749-4877.12275。ISSN 1749-4877。PMC 5817236。PMID 28688123。
- ^ ab バレンズエラ、アレハンドロ;トーレス・ロイグ、エンリック。ゾボリ、ダニエル。ピローラ、ジャン・ルイージ。アルコーヴァー、ジョゼップ・アントニ(2021-11-29)。 「西地中海の島々における非同期的な生態学的激変: 土着の小型哺乳類の絶滅に関する新たな洞察」。完新世。32 (3): 137–146。土井:10.1177/09596836211060491。ISSN 0959-6836。S2CID 244763779。
- ^ Zammit Maempel G、de Bruijn H. 1982。地中海諸島のプリオ/更新世グリリダ科を再考。 Proc K ネッド・アカド・ウェット B. 85:113–128
- ^ キンタナ・カルドナ、ジョセップ;アグスティ、ジョルディ(2022-04-18)。 「Punta Esquitxador 17(メノルカ島、バレアレス諸島、西地中海)の新たに再発見されたタイプ産地からのHypnomys mahonensis Bate、1918年(Gliridae、齧歯目、哺乳綱)の歯の変異」。歴史生物学。35 (5): 721–733。土井:10.1080/08912963.2022.2063054。ISSN 0891-2963。S2CID 248248694。
- ^ Hennekam, Jesse J.; Benson, Roger BJ; Herridge, Victoria L.; Jeffery, Nathan; Torres-Roig, Enric; Alcover, Josep Antoni; Cox, Philip G. (2020-11-11). 「巨大化石ヤマネの形態学的相違」Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 287 (1938): 20202085. doi :10.1098/rspb.2020.2085. PMC 7735280 . PMID 33143584.
- ^ オルランディ=オリベラス、ギエム;ジョルダナ、ザビエル。モンクニール・ソーレ、ブランカ;ケーラー、メイケ (2016 年 1 月)。 「バレアレス諸島産の巨大な化石ヤマネ Hypnomys onicensis (Gliridae、げっ歯目) の骨組織学」。コンテス・レンダス・パレボル。15 ( 1–2 ): 238–244。書誌コード:2016CRPal..15..238O。土井:10.1016/j.crpv.2015.05.001。
- ^ Hautier, Lionel; Bover, Pere; Alcover, Josep Antoni; Michaux, Jacques (2009 年 6 月). 「絶滅したバレアレス諸島ヤマネ Hypnomys morpheus の下顎骨形態測定学、歯の微細摩耗パターン、および古生物学」. Acta Palaeontologica Polonica . 54 (2): 181– 194. doi : 10.4202/app.2008.0001 . hdl : 10261/85859 . ISSN 0567-7920. S2CID 54199237.
- ^ Hennekam, Jesse J; Herridge, Victoria L; Cox, Philip G (2023-06-01). 「摂食バイオメカニクスは島嶼巨大化に関連するニッチ分化を明らかにする」.進化. 77 (6): 1303– 1314. doi : 10.1093/evolut/qpad041 . ISSN 0014-3820. PMID 36881990.
- ^ ab キンタナ・カルドナ、ジョセップ;ブランカのモンクニール・ソーレ(2014年5月)。 「手足の長骨のアロメトリーからバレアレス諸島の巨大なげっ歯類ヒプノミス・ベイトの運動習慣とライフスタイルを再考する(1918年)」。コンテス・レンダス・パレボル。13 (4): 297–306。書誌コード:2014CRPal..13..297Q。土井:10.1016/j.crpv.2013.11.003。
- ^ Bover, Pere; Alcover, Josep Antoni (2007-12-21). 「マヨルカ島(地中海西部ギムネシック諸島)の固有小型哺乳類の絶滅とその生態学的影響:マヨルカ島の小型哺乳類の絶滅」。Journal of Biogeography。35 ( 6): 1112– 1122。doi : 10.1111 /j.1365-2699.2007.01839.x。S2CID 83874320 。
