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| レイシア 時間範囲:
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| レチア・メリテンシスの骨格 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 齧歯類 |
| 家族： | グリリダエ |
| 亜科: | レイティナ科 |
| 属: | †レイシア・ ライデッカー、1896年[1] |
| タイプ種 | |
| †ミオクサス・メリテンシス アダムス、1863年[2]
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| 種 | |
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レイシアは、更新世の地中海の島々マルタ島とシチリア島に生息していた巨大ヤマネの属です。島嶼の巨大化の一例と考えられています。レイシア・メリテンシスは、現生または絶滅したヤマネの中で最大の種であり、他の既知の種の2倍の大きさです。
発見と分類
この種は、1863年にアンドリュー・リース・アダムスによってマルタ島の洞窟で発見された化石から初めて命名され、現生のMyoxus属に分類された。[2] Leithiaは1896年にリチャード・ライデッカーによって新属として提案され、現在Leithiinae亜科として認識されている配置を示唆している。この名前はリース・アダムスに敬意を表して付けられたものである。[1] [3] Leithiaの2種、すなわちLeithia melitensisとより小型のL. carteiがシチリア島とマルタ島に生息していた。[4]
説明
Leithia melitensisの頭骨の長さは約7センチメートル (2.8インチ) で、これはヨーロッパヤマネ( Eliomys quercinus ) の約2倍の長さである。[5] L. melitensis の全体の大きさは猫[6]やウサギ[7]に匹敵し、推定体重は約1キログラム (2.2ポンド) であった。[8] Eliomysと比較すると、 L. melitensisの頭骨の形態ははるかに頑丈で、特に頬骨領域 (生前に大きな咬筋が存在していたことを示している) と翼突骨フランジが頑丈である。L. melitensisの吻は比較的短く、臼歯はEliomysに比べて比例して大きくなっている。[5] L. melitensisの下顎も極めて頑丈である。[9]
エコロジー
Leithia melitensisの歯はさまざまな程度の摩耗が見られ、これは研磨性があり、おそらく主に草食性の食事をしていたことを示し、[9]下顎はかじるよりも噛むことに適した状態であったことを示しています。[10] Leithiaは、島固有の大型メンフクロウ Tyto mourerchauvireaeなどの島固有の大型猛禽類に捕食された可能性があります。 [5]
進化の歴史
形態学的類似性に基づき、レイシアに最も近い現生種はエリオミスであると推定されている。 [5]暫定的にレイシアとされる化石は、前期更新世（後期ヴィッラフランキアン）の「モンテ・ペレグリーノ」動物群から知られている。 [11] [12]しかし、他の著者は、この分類群はシチリア島とマルタ島に固有のマルタミス属に近いと示唆している。 [13]レイシアの祖先は後期中新世（メッシニアン）または鮮新世にシチリア島に到着したと示唆する人もいるが、これは化石記録には残っていない。[11] [12]中期更新世の「ファルコネゾウ」動物群のほとんどの期間、レイシアはシチリア島とマルタ島に生息していた数少ない哺乳類の一種で、他には小型のゾウのファルコネゾウ、大型のヤマネのマルタミス、クロシデュラ属のトガリネズミ、カワウソなどがいた。中期更新世後期には、カラブリア州とシチリア島の隆起によってイタリア本土とのつながりが深まり、海面低下の時期にイタリア本土の大型動物がシチリア島に侵入したことにより、動物相の入れ替わりが起こった。レイシアは、エレファス・ムナイドリエンシス動物群に割り当てられた堆積物に共存していることから、しばらくは新しく到着した種と共存していたが、更新世の終わりのいつか、「グロッタ・サン・テオドロ・ピアネッティ」動物群に割り当てられた堆積物が堆積する前のいつかに絶滅したようだ。[11] [12]
参照
- ヨーロッパの絶滅した動物のリスト
- バレアレス諸島に生息する巨大ヤマネの属ヒプノミス
参考文献
- ^ ab Lydekker, Richard (1895). 「マルタ島のいわゆる絶滅した巨大ヤマネの類似性について」ロンドン動物学会紀要：860–863。
- ^ ab Adams, AL (1863)、「マルタの化石洞窟の観察」。王立協会誌、 4.2、pp.11–19。
- ^ ウィルソン、ドン E.、リーダー、ディーアン M.、編 (2005)。世界の哺乳類種：分類学的および地理的リファレンス、第 12 巻。JHU プレス。p. 829。
- ^ ペトロニオ、C. (1970)。 「I Roditori Pleistocenici della Grotta di Spinagallo (シラクーサ)」(PDF)。ゲオル。ロム。IX : 149–194。2016 年 3 月 4 日にオリジナル(PDF)からアーカイブされました。2014 年 6 月 29 日に取得。（イタリア語）
- ^ abcd Hennekam, Jesse J.; Herridge, Victoria L.; Costeur, Loïc; Patti, Carolina Di; Cox, Philip G. (2020-07-03). 「シチリア島ポッジョ・シナルドの固有種である巨大ヤマネLeithia melitensis（齧歯目、Gliridae）の仮想頭蓋再構築」Open Quaternary . 6 (1): 7. doi : 10.5334/oq.79 . ISSN 2055-298X. S2CID 221868671.
- ^ 「シチリア島には猫ほどの大きさの巨大なヤマネが生息していた」www.nhm.ac.uk . 2023年2月17日閲覧。
- ^ グリエルモ、M.;マラ、AC Le due Sicilie del Pleistocene Medio: ossservazioni palogeografiche。 [イタリア語で]。バイオジオグラフィア 2011、30、 11–25。
- ^ ファン デン フック オステンデ、ラース W.;ファン・デル・ギア、アレクサンドラ AE。 Wijngaarden、Carlijne L. (2017 年 7 月)。 「なぜドワーフの足元に巨人がいないのか？地中海東部に生息する島状の小型哺乳類」。第四次インターナショナル。445 : 269–278。Bibcode :2017QuInt.445..269V。土井：10.1016/j.quaint.2016.05.007。
- ^ ab Hennekam, Jesse J.; Benson, Roger BJ; Herridge, Victoria L.; Jeffery, Nathan; Torres-Roig, Enric; Alcover, Josep Antoni; Cox, Philip G. (2020-11-11). 「巨大化石ヤマネの形態学的相違」Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 287 (1938): 20202085. doi :10.1098/rspb.2020.2085. ISSN 0962-8452. PMC 7735280 . PMID 33143584.
- ^ Hennekam, Jesse J; Herridge, Victoria L; Cox, Philip G (2023-06-01). 「摂食バイオメカニクスは島嶼巨大化に関連するニッチ分化を明らかにする」.進化. 77 (6): 1303–1314. doi : 10.1093/evolut/qpad041 . ISSN 0014-3820. PMID 36881990.
- ^ abc ボンフィリオ、ローラ;マンガーノ、ガブリエラ。マーラ、アントネッラ・チンツィア。マシーニ、フェデリコ。パヴィア、マルコ。ペトルソ、ダリア（2002 年 12 月）。 「更新世のカラブリアとシチリアの生物州」。ジオビオス。35：29～39。Bibcode :2002Geobi..35...29B。土井：10.1016/S0016-6995(02)00046-3。hdl : 2318/89144。
- ^ abc Bonfiglio, L., Marra, AC, Masini, F., Pavia, M., & Petruso, D. (2002). Pleistocene faunas of Sicily: a review. WH Waldren, & JA Ensenyat (Eds.), World island in prehistory: international insular surveys . British Archaeological Reports, International Series, 1095, 428–436.
- ^ Petruso, D. 2004. 更新世固有のシチリア-マルタヤマネ（グリリダエ科、哺乳類）に関する新しいデータ。第18回国際ゼンケンベルク会議、第6回ワイマール国際古生物学コロキウム、205-206。