| ヒッペアストリー | |
|---|---|
| ヒッペアストラム・ストライアタム | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 単子葉植物 |
| 注文: | キク科 |
| 家族: | ヒガンバナ科 |
| 亜科: | ヒガンバナ科 |
| 部族: | Hippeastreae ハーブ。ex Sweet [ 1] |
| タイプ属 | |
| ヒッペアストルム | |
| サブ部族 | |
Hippeastreaeは、アマリリス科( Amaryllidaceae ) のAmaryllidoideae亜科に属する植物の族である。この族の種は南アメリカに分布している。花は大きくて派手で、両性花で、雄しべの長さは様々で、花序の苞は基部 (片側) で融合することが多い。種子は平らで、翼があり、D 字型である。報告されている基本染色体数はx = 8-13、17、およびそれ以上である。この族のすべての種は、顕著な美的興味と園芸的価値を示す。[2] [3]
分類
Meerow et al. (1999) は、20世紀半ばからの Hippeastreae を含むヒガンバナ科の属の扱いの歴史を説明しています。[4]形態学的系統発生は、ヒガンバナ科に典型的な倒錯した同質性によって妨げられてきましたが、 [5]分子系統発生をヒガンバナ科に適用すると、明確な部族区分は示されず、むしろ広範な生物地理学的系統 群が示されました。しかし、アメリカの系統群は、Hippeastreae 族を解決しました。[4]その後のアメリカの属のより深い関係の調査では、アンデスとヒッペアストロイドの 2 つのサブ系統群が示唆され、後者内でブラジルのGriffineae が残りのヒッペアストロイドの姉妹群として分離されました。より大きく多様なヒッペアストロイドのグループは、2 つの小さな単系統グループを形成しました。小さい方にはHippeastrum属( Hippeastrum blumenaviumを除く)[a]のほかにRhodophiala属も含まれていた。Rodophilia (ブラジル)を除くすべての標本はチリとアルゼンチン産であった。2番目のグループは、Zephyrantheae 族(Traub)または Zephyranthinae 亜族(Müller-Doblies)にさまざまに含まれる属に対応していたが、Zephyranthes属の一部の種しか含まれていなかった。hippeastroid 系統群は主に二倍体でアンデス外であるのに対し、アンデス系統群は主に四倍体であり、伝統的に Hippeastreae に含まれる属が含まれている。Griffineae の正確な位置は、Hippeastrae との姉妹関係が弱く、アメリカ系統群全体の姉妹関係である可能性を残しているため未解決のままであった。[2]この族は 10~13 属、約 180 種から構成されている。[5]
系統発生
アマリリドイデア亜科内のヒッペアストリア科の位置は、次の系統図に示されている。この族はグリフィン亜科の姉妹群として示されており、2つのアメリカの系統群のうちヒッペアストロイド亜系統群を形成している。[2]
細分化
Hippeastrae 族の属は、長年にわたってさまざまな方法で扱われてきました。Traub (1963) [6]は、 Amaryllidaceaに関するモノグラフで、現在この族に分類されている属を他のいくつかの族に分類しましたが (下の表を参照)、Dahlgrenらは初めてそれらすべてを Hippeastrae に含めました。[7]亜族の概念は、Müller-Doblies (1996) に由来し、Griffinineae、Hippeastrinae、Zephyranthinae の 3 つの亜族がありました。[8]
したがって、ヒッペアストリア族は 2 つの部族から構成されると説明するのが通例となっています。
- Hippeastrinae亜族- 中程度の高さの種を含み、各花序に多くの花が咲き、花序の苞は大きさが異なり、基部で融合している。この亜族に分類されている属には、Placea、Hippeastrum、Phycella ( Famatina を含む)、Eithea、Rhodophiala、 Traubiaなどがある。(一部の著者は Hippeastrineae という綴りを使用している)[3]
- Zephyranthinae亜族- 単生花で背丈の低い種を含む。花序の苞は融合して花柄を囲む筒状になる。この亜族の属はSprekelia、Habranthus、Cooperia、Zephyranthesである。[3] [9](一部の著者はZephyranthineaという綴りを使用している)[3]
Meerow et al. (2000) の分子マーカーに基づく研究では、Zephyranthinae (トラウブのゼフィランサス科) [6] は明らかに多系統であり、これは主にZephyranthes自体の多系統性によるものである。このサブグループは、染色体数x=6と広く特徴付けられているが、かなりの変異がある。他の多系統属にはRodophialaやHabranthus などがある。[2] Hippeastreae にはHaylockia、Rhodolirion、Tocantiniaも含まれる。[5] [10]
2014年に行われたHippeastreae単独のより集中的な研究では、2つの主要な系統群が解明されました。[5] [10]
- クレード A: Traubia、Placea、Phycella、Rhodolirium、Famatina maulensis (現在はPhycella maulensis )
- クレード B: Rhodophiala、Habranthus、Haylockia、Hippeastrum、Sprekelia、Zephyranthes 、およびFamatinaの残り。
しかし、13属のうち2属は単型であることも示されました(HaylockiaとTraubia)。残りの11属のうち、内部転写スペーサー(ITS)配列に基づくと、単系統の非単型属はHippeastrum(約60種)とSprekelia(2種)のみでした。しかし、 葉緑体DNA(cpDNA)分析では、これらの属でさえ単系統ではありませんでした。これは、Hippeastreae内の既存の属分類に疑問を投げかけます。その結果、著者らは次の命名法を提案しました:[5] [10]
- Subtribe Traubiinae (クレード A) D.Müll.-Doblies & U.Müll.-Doblies
- 亜族Hippeastrinae (クレード B)
2019年に大規模な属の再分類が発表されましたが、上記の2つの亜族への基本的な区分は変更されていません。[1]
サブ部族
Traubiinae D. & U. Müll.-Doblies亜族(クレードA)には、チリ固有の約20の分類群が含まれますが、Hippeastreae族の種の約10%にすぎません。特徴としては、半数体 染色体数(x=8)、倍数性の欠如、頭状の 柱頭などがあります。[5] [10]この亜族には4つの属があります。[1]
対照的に、 Hippeastrinae Walp亜族(クレードB)は、染色体数が可変で、x = 6〜11で、異数性および倍数性がよく見られます。独特の相同形質はありませんが、ほとんどの分類群は三裂または三裂の柱頭を示しますが、少数の分類群では有頭です。[5] [10]この亜族には2つの属があります。[1]
歴史的限定
ヒッペアストレア族には長年にわたり様々な属が含まれており、その中には単型の属もあった。[5] [10]
属
2022年3月現在[アップデート]、被子植物系統学ウェブサイト(APweb)では、Hippeastrae族には6属のみが認められている。[12]ここでは、Garcia et al 2019によって修正された内容が示されている。[1]
- 亜族トラウビナエ亜族:
APwebによると、この族の他の属と同義とされている属には以下のものがある: [12]
- クーペリア ハーバート=ゼフィランサス
- ファマティーナ ラヴェンナ=ゼフィランサス
- ハブランサス ・ハーバート=ゼフィランサス
- ヘイロッキア ・ハーバート=ゼフィランサス
- プラセア・ ミアーズ=フィセラ
- ロドリリウム フィリピ=フィセラ
- ロドフィアラ C. プレスル=フィセラ
- スプリーケリア ハイスター=ゼフィランサス
- トカンティーナ ・ラヴェンナ= Hippeastrum
分布と生息地
Hippeastreaeはチリ中部とアルゼンチン西部(アンデス山脈)に主要な多様化の中心地があり、ブラジル東部、アルゼンチン北東部にも小規模な中心地があり、さらに遠くはメキシコ、大アンティル諸島、アメリカ南部にも中心地がある(Habranthus、Zephyranthes)。[5]
用途
部族の経済的重要性は園芸の利用にある。[5]
注記
- ^ Hippeastrum blumenaviumまたはHippeastrum blumenaviaは、以前はGriffinia blumenaviaとして知られており、 Rhodophialaによく似た珍しい種です。最終的に Meerowらは、これを単型属に再分類することを推奨し、現在はEitheaとして知られています。
参考文献
- ^ abcde ガルシアら2019年。
- ^ abcd Meerow et al 2000.
- ^ abcd ヴィニュロン 2008.
- ^ Meerow et al 1999による 。
- ^ abcdefghijk ガルシア他、2014。
- ^ abc トラウブ 1963.
- ^ ab Dahlgren、Clifford、Yeo 1985より。
- ^ ab ミュラー・ドブリーズとミュラー・ドブリーズ 1996.
- ^ GRIN 2016、Cooperia。
- ^ abcdefg ガルシアら 2017.
- ^ ミーロウ&スナイマン 1998.
- ^ ab Stevens, PF (2001年以降)。「Amaryllidaceae genera」。被子植物系統学ウェブサイト。2022年3月30日閲覧。
文献
書籍
- Dahlgren, RM ; Clifford, HT; Yeo, PF (1985). 単子葉植物の科. ベルリン: Springer-Verlag. ISBN 978-3-642-64903-5. 2014年2月10日閲覧。
- García Berguecio, Nicolás (2015). アマリリス科 Hippeastreae 族 (キク科) の系統学と進化(PDF) (博士論文). フロリダ大学. 2015-09-07 にオリジナル(PDF)からアーカイブ。2016-02-14に閲覧。
- ハッチンソン、ジョン.推定系統発生に基づく新しいシステムに従って分類された顕花植物の科(第 1 版)。マクミラン。
- 第1巻: 単子葉植物(1926年)
- 第 2 巻: 双子葉植物 (1934)
- Kubitzki, K.編 (1998)。顕花植物 · 単子葉植物:ユリ科 (ラン科を除く)。維管束植物の科と属。第 3 巻。ベルリン: Springer-Verlag。ISBN 978-3-540-64060-8. 2014年1月14日閲覧。
- Meerow, AW州;スナイマン、DA「ヒガンバナ科」。 Kubitzki (1998)、83 ~ 110 ページ。 土井:10.1007/978-3-662-03533-7_11 (抜粋)
- トラウブ、HP (1963)。ヒガンバナ科の属。カリフォルニア州ラホヤ:アメリカ植物協会。
記事
- García, Nicolás; Meerow, Alan W .; Soltis, Douglas E.; Soltis, Pamela S. (2014 年 3 月 1 日)。「ITS と葉緑体配列データによるヒガンバナ科 Hippeastreae 族 (キク科) の網状深層進化の検証」。Systematic Botany。39 ( 1 ): 75–89。doi :10.1600/036364414X678099。S2CID 86117335 。
- —; Folk, Ryan A.; Meerow, Alan W.; Chamala, Srikar; Gitzendanner, Matthew A.; Oliveira, Renata Souza de; Soltis, Douglas E.; Soltis, Pamela S. (2017 年 6 月)。「深い網状構造と不完全な系統分類により、ヒガンバナとその仲間 (ヒガンバナ科 Hippeastreae 族) の二倍体系統発生が不明瞭に」。分子系統 学と進化。111 : 231–247。Bibcode :2017MolPE.111..231G。doi : 10.1016/ j.ympev.2017.04.003。PMID 28390909。
- —; Meerow, Alan W.; Arroyo-Leuenberger, Silvia; Oliveira, Renata S.; Dutilh, Julie H.; Soltis, Pamela S.; Judd, Walter S. (2019年6月). 「ヒガンバナ科 Hippeastreae 族の属分類」. Taxon . 68 (3): 481–498. doi :10.1002/tax.12062. S2CID 202854432.(2020年に訂正版を公開)
- Meerow, AW; Fay, MF; Guy, CL; Li, Q.-B.; Zaman, FQ; Chase, MW (1999). 「プラスチド rbcL および trnL-F 配列データの系統分類分析に基づくヒガンバナ科の系統分類」Am. J. Bot . 86 (9): 1325–1345. doi :10.2307/2656780. JSTOR 2656780. PMID 10487820.
- —; Guy, CL; Li, Q.-B.; Yang, S.-L. (2000). 「nrDNA ITS 配列に基づくアメリカヒガンバナ科の系統発生」(PDF) . Systematic Botany . 25 (4): 708–726. doi :10.2307/2666729. JSTOR 2666729. S2CID 20392462. 2015-09-23 に オリジナル(PDF)からアーカイブ。2015-01-25に取得。
- —; ガードナー、エリオット M.; 中村、京子 (2020 年 11 月5日)。「アメリカのヒガンバナ科 (亜科 Amaryllidoideae) のアンデス四倍体クレードの系統ゲノム学: 大陸の地質力学によって助長された倍数体属放散の解明」。Frontiers in Plant Science。11 : 582422。doi : 10.3389 / fpls.2020.582422。PMC 7674842。PMID 33250911。
- ミュラー・ドブリーズ, アメリカ;ミュラー・ドブリーズ、D. (1996)。 「ヒガンバナ科における部族と亜部族といくつかの種の組み合わせ J St Hil R Dahlgren & al. 1985」。フェデスレパートリー。107 (5–6): Sc1 – Sc9。
ウェブサイト
- スティーブンス、PF (2001–2012)、被子植物系統学ウェブサイト: Amaryllidoideae
- Vigneron, Pascal (2008). 「Amaryllidaceae」. Amaryllidaceae.org (フランス語). 2015-01-04 にオリジナルからアーカイブ。2014-10-23に閲覧。
- GRIN (2016)。「GRIN植物分類学」。遺伝資源情報ネットワーク。2016年2月15日閲覧。
- 「ヒガンバナ科: 世界のヒガンバナ科植物の分類ツール」。eMonocot。2016年3月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年2月14日閲覧。
外部リンク
- eMonocot のヒガンバナ科プロジェクト
