| ヒマラヤカッコウ | |
|---|---|
| インド、東シッキム州グナタン渓谷出身 | |
| 通話 | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 鳥類 |
| 注文: | ウミウシ目 |
| 家族: | ヒメウ科 |
| 属: | ククルス |
| 種: | C. サチュラトゥス
|
| 二名法名 | |
| キュウリ ブライス、1843
| |
ヒマラヤカッコウまたはツバメカッコウとしてよく知られているCuculus saturatusは、カッコウ科に属する抱卵性寄生鳥です。この種はヒマラヤ山脈から東の中国南部および台湾にかけて繁殖します。冬季には 東南アジアおよび大スンダ列島に渡ります
以前は「東洋カッコウ」として知られ、アジアのほとんどの地域で見られるいくつかの亜種を含んでいました。2005 年に、この「種」は 3 つの異なる系統で構成されていることが判明しました。
- ヒマラヤカッコウ、Cuculus (saturatus) saturatus
- オリエンタルカッコー、Cuculus (saturatus) optatus
- スンダカッコー、Cuculus (saturatus) lepidus
これらは現在では通常、別種として見なされている。かつての「東洋」カッコウのタイプ標本はヒマラヤに生息する鳥であるため、ヒマラヤカッコウが種としてみなされる場合、saturatusという名前が適用される。 [2]
分類
最近のmtDNA研究による新しい情報によると、ヒマラヤカッコウはCuculus canorusに最も近縁で、他の2種、C.gularisおよびC.rochiiと姉妹系統を形成しているようです。C.optatus種は、以前は旧北区の個体群に対してhorsfieldiと命名されていましたが、不適切であることが判明しました[3] 。その鳴き声は十分に異なると判断されたため、別の種と考えられています。しかし、違いはsaturatusからの変化の範囲内であることを示唆する議論はまだあります。最近までC.saturatusはC.lepidusと同一であると考えられていましたが、現在では2つの別種として認識されています。[4] [5] [6]
ヒマラヤカッコウは、ツバメカッコウ ( C.optatus ) と本質的に同一であり、カッコウ ( C.canorus ) とペアになることも多いが、翼にははるかに幅が広く間隔の広い黒い縞模様がある。カッコウは翼の屈曲部の下に茶色と白の縞模様があり、赤褐色であるのに対し、ヒマラヤカッコウは翼の屈曲部に縞模様がなく、暗い縞模様と尾羽の下側の覆い羽の赤褐色形態をしている。両種は鳴き声が明らかに異なる。[6]
説明
外観
ヒマラヤカッコウの成鳥の雄は、上面が暗い灰色で、尾は茶色でほぼ黒、先端は白の斑点がある。脚と足は黄色からオレンジ色。顎から胸にかけては灰色で、胸の下と腹部は白で黒の縞模様、肛門は白から乳白色で縞模様は様々。目の輪は黄色で、虹彩は黄色から茶色。雄ではより濃いオレンジ色が見られる。嘴は黒で、基部はオレンジがかった黄色または緑がかった黄色。大きさは約 30~35 cm、体重は 70~140 g。
メスもほぼ同じだが、胸部が赤みがかっており、時には臀部と尾羽の上部が赤みがかって暗色の縞模様になる。暗色の縞模様の赤みがかった上部、頭、尾、翼を持ち、先端は白色である。頭の側面から胸部はオフホワイトで暗色の縞模様がある。その他の下面は白色で黒色の縞模様がある。[4] [7]
幼鳥は茶色の虹彩を持ち、上面はスレートグレーで縁は白、下面は白と黒の縞模様で、喉は黒く白の縞模様である。雌雄ともに灰色と肝臓色の2つの羽毛形態があり、虹彩はクリーム色から黒褐色に変化し、嘴は鈍い色をしている。[7]
発声
雄は夜明けと夕暮れに高い見張り台から、または飛行中によく録音されます。彼らの鳴き声には、高音に続いて3つの低い平らな音が含まれ、「フープ、フープフープ」または「トゥンタドゥン」に似ており、ヤツガシラ ( Upupa epops ) の鳴き声に似ていますが、より低くてくぐもった音です。雄はまた、しわがれた鳴き声やくすくす笑い、時には耳障りな「ガァッガァッガァッ」という声も出します。
メスの鳴き声には「クイック、クイック、クイック」という泡立つような音が含まれる。[8] [4]
分布と生息地
範囲と移動
ヒマラヤカッコウは、温暖な季節にはパキスタン北東部、インド亜大陸北部から中国南部にかけて見られ、タイ、台湾、ネパール、アッサム、カシミール、ビルマ沿いで目撃されています。冬には、10月から5月にかけて東南アジアからオーストラリア北部、マレーシア、フィリピン、インドネシア、ニューギニアに生息します。[4] [5] C.optatusはsaturatusと見た目がほとんど同じで、冬の生息域がほぼ同じ地域に重なっているため、この2種がしばしば間違われる理由の1つとなっています。
カッコウは繁殖期になると、東洋地域やヒマラヤから東南アジア、中国東部、台湾にかけて生息し、標高1000メートルを超える地域ではほとんど見られない。カッコウの繁殖地として最も適しているのは、夏季に4月下旬から8月にかけてのカシミール地方と、3月から9月にかけてのネパール周辺である。繁殖期以外は、東南アジア、スンダ列島、フィリピンで見られる。[4] [8]
生息地
この種は、春から夏にかけて、針葉樹と落葉樹の混合林、雑木林、樺林、山林、または低木のあるステップ、その他の樹木が茂った地域、果樹園に生息する。カシミール、ミャンマー、ネパールでは、通常、標高1500メートルから3300メートルの森林限界より上で、中国南西部では4500メートルまで生息する。寒い季節には、熱帯の原生林や二次林、サバンナ、庭園、チークのプランテーション、モンスーン雨林に生息する。近年では、オーストラリアの沼地、マングローブ、プランテーション、マレー半島、スマトラ、ボルネオの標高1200メートルから2000メートルの一般的な低地の生息地で見られることがより稀になっている。[4] [7]
行動
給餌
ヒマラヤカッコウの食事は主に昆虫で、特に毛虫が多く、ヒヒ科、カメムシ科、スズメバチ科、ヤママユバチ科、ヤガ科など、いくつかの科の毛のあるものもないものも食べます。カッコウは毛虫を食べる前に内臓の内容物を取り除きます。毛虫以外にも、バッタ、大型甲虫、クモ、ナナフシ、コオロギ、カマキリ、ハエ、アリも食べます。昆虫食以外では、特定の果物、松の新芽や葉、時にはアジアツメバチ( Urosphena squameiceps ) やハイイロホシカッコウ( Alcippe morrisonia )など他の鳥の巣から取り除いた卵やその中のヒナを食べることもわかっています。この種は一般的に樹上で餌を探す傾向があるが、森林の地面や草地や芝生などの開けた場所で餌を探すことが知られている。彼らは単独で餌を探すことを好み、獲物のために短い空中攻撃を行うことさえあるが、餌が豊富にあるときは小さな群れを形成し、完全に量が減るまでそこに留まる。ニューギニアでチークガ(Hyblaea puera)の大発生時に少なくとも300匹の注目を集めた極端な例が見つかった。[4] [9]
育種
この種のカッコウは、他の多くの鳥類と同様に、寄生鳥で、メスが他の鳥類の巣に卵を産みます。メスはこれを約 15 回繰り返し、卵を 1 つずつ別の場所に置きます。ホストファミリーは通常、ヒタキ、モズ、メジロです。これらの新しい巣では、何も知らない新しい親が卵を温め、世話をします。ヒナが他の鳥と一緒に孵化すると、攻撃的な外見にもかかわらず、他の鳥と一緒に昆虫や幼虫を食べます。若いカッコウのヒナは、孵化が早いと、他の卵やヒナのすべてではないにしても、いくつかを巣から追い出すこともあります。このようにして、競争相手を排除することで、親からより多くの餌をもらうことができます。 [ 10] [11]
卵の色や大きさは様々である。色は薄い青や白で、細かい黒や茶色、赤の斑点があり、大きさは20~25mm×12~16mmから19~22mm×13~16mmである。抱卵期間や巣立ち期間を確信を持って測定できるだけの記録情報は十分ではない。しかし、巣立ちの時は裸で、皮膚は青白くまたは黒く、口はオレンジ色または朱色で、口を開けた黄色い部分に4つの三角形の黒い斑点がある。[4]
繁殖はまさにこの目的のために小型ウグイスの営巣期に行われ、通常カシミールでは5月から6月、ネパールでは3月から8月、ロシア中央部では6月から7月、日本では5月上旬から6月下旬、福建省では5月に行われます。[10]
抱卵宿主のリストには以下が含まれます:
Phylloscopus属の小型ウグイス類
カシミールで記録された オオセッカ ( P. occipitalis )
ロシアで記録された オオセッカ ( P.coronatus )
ヒメウグイス ( Locustella lanceolata )
ツリーピピット ( Anthus trivialis )
ノドアカ ( Prunella atrogularis )
韓国で記録された ジョウビタキ ( Phoenicurus auroeus )
韓国で記録されたサンコウチョウ(Terpsiphone atrocaudata ) [10]
日本に生息するシラカシラ ( Horornis diphone ) [12]
アジアンスタッブテイル ( Urosphena squameiceps )
スイセンフレイキャッチャー ( Ficedula narcissina )
中国で記録された オオハナカマド ( Enricurus schistaceus )
クビフィンチビル ( Spizixos semitorques )
ヒメウグイス ( Horornis fortipes )
フィロスコプス・レグロイデス
キノドホオジロ(Emberiza elegans) [13]
台湾で現在までに記録されている宿主はPrinia flaviventrisのみである[14]
最近、中国のPhylloscopus coronatusの巣にカッコウの卵が2個あったことが記録されたが、通常は1つの巣に1個の卵が産まれるため、同じ雌が産んだものかどうかは不明である。[11]
保全
C.saturatus は世界的に絶滅の危機に瀕していないため、最も懸念が少ない種と考えられている。当然、個体数は森林生息地がどの程度維持されているかによって左右される。非常に一般的な現地種であり、ヒマラヤにかなり分散している。この種はボルネオの山岳地帯にもC.lepidusと同数の一般的な生息者として記録されている。ヨーロッパの個体数は推定 5,000 ~ 10,000 組の繁殖ペアである。冬季にマレーシアの低地に訪れることはまれであり、タイ、インドシナ、フィリピン、ソロモン諸島を渡り鳥として移動すると考えられているため、他の地理的データはほとんど入手できない。[4] [15]
参考文献

参考文献
- ^ BirdLife International (2019) [2016年評価の修正版]. 「Cuculus saturatus」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2019 : e.T61450351A155502296. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T61450351A155502296.en . 2021年11月12日閲覧。
- ^ BirdLife International (2019) [2016年評価の修正版]. 「Cuculus saturatus」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2019 : e.T61450351A155502296. doi :10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T61450351A155502296.en 2021年11月12日閲覧。
- ^ ペイン、RB (2005)。カッコウ。オックスフォード大学出版局、オックスフォード、イギリスおよびニューヨーク、ニューヨーク、アメリカ
- ^ abcdefghi Payne, RB および GM Kirwan (2020)。ヒマラヤカッコウ ( Cuculus saturatus )、バージョン 1.0。Birds of the World (SM Billerman、BK Keeney、PG Rodewald、および TS Schulenberg 編集)。コーネル鳥類学研究所、イサカ、ニューヨーク州、米国。doi : 10.2173 /bow.himcuc1.01
- ^ ab シンガポール鳥類協会。(nd)。ヒマラヤカッコウ。2023年10月10日にhttps://singaporebirds.com/species/himalayan-cuckooから取得
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- ^ abc Bravery, JA (1967). ツメバトCuculus saturatusのフィールドノート. Emu-Austral Ornithology , 66 (3), 267–271.
- ^ ab Xia, C., Liang, W., Carey, GJ, & Zhang, Y. (2016). ツメバトカッコウCuculus optatusとヒマラヤカッコウCuculus saturatusの鳴き声の特徴と分布と分類学への影響。動物学研究、55。
- ^ Bell, HL (1979). パプアニューギニアにおけるチーク材(Tectona Grandis)の植林が熱帯雨林の鳥類に与える影響。野生動物研究、6(3)、305–318。
- ^ abc Lee, J.-W., Noh, H.-J., Lee, Y., Kwon, Y.-S., Kim, C.-H. and Yoo, J.-C. (2014). 鳥類の幼虫寄生虫の空間パターン、生態学的地位、種間競争:韓国の事例研究からの推論。生態学と進化。4(18): 3689–3702。
- ^ ab Wang, P.-C., Huang, X., Dong, L. and Zhang, Z.-W. (2014). 北京市小龍門国家森林公園におけるオオカッコウによるヒガシマムシの複数回托卵 中国動物園誌 49(4): 511–515.
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- ^ 黒澤 亮, アスキンズ RA (2003). 日本の落葉樹林における生息地の断片化が鳥類に与える影響。保全生物学、17 (3), 695–707。
