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| 名前 | |
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| IUPAC名
2′,3,4′,5,7-ペンタヒドロキシフラボン
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| 体系的なIUPAC名
2-(2,4-ジヒドロキシフェニル)-3,5,7-トリヒドロキシ-4H - 1-ベンゾピラン-4-オン | |
| その他の名前
オーランティカ
アルモリン モリン 水和物 キャリコ イエロー トキシロン ポミフェルム ボワ ダルク オーセージ オレンジ エキス | |
| 識別子 | |
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3Dモデル(JSmol)
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| チェビ |
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| チェムBL | |
| ケムスパイダー | |
| ECHA 情報カード | 100.006.858 |
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| ケッグ | |
パブケム CID
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C15H10O7 | |
| モル質量 | 302.238 グラムモル−1 |
| 密度 | 1.799g/mL |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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モリンは、 Maclura pomifera(オセージオレンジ)、Maclura tinctoria(オールドフスティック)、およびPsidium guajava(一般的なグアバ)の葉から単離できる黄色の化合物です。 [1]前臨床in vitro研究では、モリンは脂肪酸合成酵素の弱い阻害剤であり、 IC 50は2.33μMであることがわかりました。[2]モリンは、膵島アミロイドポリペプチド(またはアミリン)によるアミロイド形成を 阻害し、アミロイド繊維を脱凝集させることもわかりました。[3]
モリンは紫外線下でアルミニウムやスズと 特徴的な蛍光配位錯体を形成するため、溶液中のアルミニウムやスズの存在を検査するために使用できます。
グリコシド
参考文献
- ^ abc Rattanachaikunsopon, Pongsak; Phumkhachorn, Parichat (2007). 「Psidium guajavaの葉から単離されたフラボノイドの魚病原菌に対する細菌静止効果」Fitoterapia . 78 (6): 434–436. doi :10.1016/j.fitote.2007.03.015. PMID 17553634.
- ^ Tian, Wei-Xi (2006). 「ポリフェノールによる脂肪酸合成酵素の阻害」Current Medicinal Chemistry . 13 (8): 967–977. doi :10.2174/092986706776361012. PMID 16611078.
- ^ Noor, Harris; Cao, Ping; Raleigh, Daniel P. (2012). 「モリン水和物は膵島アミロイドポリペプチドによるアミロイド形成を阻害し、アミロイド繊維を分解する」。タンパク質科学。21 ( 3 ): 373–382。doi :10.1002 / pro.2023。PMC 3375438。PMID 22238175 。
