ハラゼパム

ハラゼパム
臨床データ
その他の名前	9-クロロ-6-フェニル-2-(2,2,2-トリフルオロエチル)-2,5-ジアザビシクロ[5.4.0]ウンデカ-5,8,10,12-テトラエン-3-オン
AHFS / Drugs.com	Micromedex 詳細な消費者情報
メドラインプラス	a684001
妊娠; カテゴリー	?;
; 投与経路	オーラル
ATCコード	N05BA13 ( WHO );
法的地位
法的地位	BR : クラスB1（向精神薬）; CA :スケジュールIV; DE : 処方箋のみ（高用量の場合はAnlage III ）; 米国：スケジュールIV;
薬物動態データ
代謝	肝臓
消失半減期	14時間（ハラゼパム）、50～100時間（代謝物）。
排泄	腎臓
識別子
	IUPAC名 7-クロロ-5-フェニル-1-(2,2,2-トリフルオロエチル)-3H - 1,4-ベンゾジアゼピン-2-オン;
CAS番号	23092-17-3 ;
パブケム CID	31640;
国際連合食糧農業機関（IUPHAR）	7195;
ドラッグバンク	DB00801 ;
ケムスパイダー	29343 ;
ユニ	320YC168LF;
ケッグ	D00338 ;
チェムBL	チェムBL970 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID5023118;
ECHA 情報カード	100.041.281
化学および物理データ
式	C 17 H 12 Cl F 3 N 2 O
モル質量	352.74 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 FC(F)(CN1C(CN=C(C2=CC=CC=C2)C3=C1C=CC(Cl)=C3)=O)F;
	InChI InChI=1S/C17H12ClF3N2O/c18-12-6-7-14-13(8-12)16(11-4-2-1-3-5-11)22-9-15(24)23(14) 10-17(19,20)21/h1-8H,9-10H2 ; キー:WYCLKVQLVUQKNZ-UHFFFAOYSA-N ;
	（確認する）

ハラゼパムはベンゾジアゼピン誘導体であり、米国ではパキシパム、 ^{[2]、スペインでは} アラプリル、^[3]、ポルトガルではパシノン^[4]というブランド名で販売されていました。

医療用途

ハラゼパムは不安症の治療に使用されました。^[2]

副作用としては、眠気、混乱、めまい、鎮静などがあります。口渇や吐き気などの胃腸の副作用も報告されています。^[2]

薬物動態と薬力学は、 1998年6月15日に発行されたCurrent Psychotherapeutic Drugsに次のように記載されています。^[5]

ハラゼパムは麻薬取締局（DEA）によってスケジュール4の規制物質として分類されており、対応するコード番号は2762です。^[6]

ハラゼパムは米国のシュレジンジャー・ウォルターによって発明され、1981年に抗不安薬として販売されました。しかし、売上不振のため製造元が販売を中止したため、米国では市販されていません。^[2]

^ アンビサ(2023-03-31). 「RDC No. 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes、Psicotropicas、Precursoras e Outras sob Controle Especial」[大学理事会決議 No. 784 - 特別管理下の麻薬、向精神薬、前駆体、およびその他の物質のリスト] (ブラジルポルトガル語)。Diário Oficial da União (2023-04-04 公開)。 2023-08-03 のオリジナルからアーカイブされました。2023-08-16に取得。
^ abcd "halazepam". Drugs.com . 2014年12月11日閲覧。
^ 「Alapryl」。Drugs.com 。 2014年12月11日閲覧。
^ 「パシノン」。Drugs.com 。 2014年12月11日閲覧。
^ Sellers EM (1998)。「抗不安薬：ベンゾジアゼピン誘導体」。Quitkin FM 他編『Current Psychotherapeutic Drugs（第 2 版）』。ワシントン：American Psychiatric Press。p. 166。ISBN 978-0-88048-994-2。
^ 「規制物質のスケジュール」。連邦規則集。2012年4月1日。§1308.14スケジュールIV 。2014年12月12日閲覧。