フレタゼパム

フレタゼパム
臨床データ
ATCコード	なし;
識別子
	IUPAC名 7-クロロ-5-(2-フルオロフェニル)-1-(2,2,2-トリフルオロエチル)-2,3-ジヒドロ-1,4-ベンゾジアゼピン;
CAS番号	34482-99-0 ;
パブケム CID	36834;
ケムスパイダー	33806 ;
ユニ	3AH8OSQ79O;
ケッグ	D04191 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ１０１８８０４０;
ECHA 情報カード	100.047.309
化学および物理データ
式	C 17 H 13 Cl F 4 N 2
モル質量	356.75 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 FC1=CC=CC=C1C2=NCCN(CC(F)(F)F)C3=C2C=C(Cl)C=C3;
	InChI InChI=1S/C17H13ClF4N2/c18-11-5-6-15-13(9-11)16(12-3-1-2-4-14(12)19)23-7-8-24(15) 10-17(20,21)22/h1-6,9H,7-8,10H2 ; キー:CIZCSUNUBQXVFP-UHFFFAOYSA-N ;
	（確認する）

フレタゼパム^[1]はベンゾジアゼピン誘導体である薬物である。他のベンゾジアゼピン誘導体と同様の鎮静作用と抗不安作用を有するが、主に強力な筋弛緩作用が注目される。^[2]

フレタゼパムは、ハラゼパムやクアゼパムなどの他のN-トリフルオロエチル置換ベンゾジアゼピンと最も関連が深い。^[3]

参照

^ DE 2106175、Steinmann、Martin、「Neue 1-ポリフルオロアルキルベンゾジアゼピンと Verfahren zu ihrer Herstellung [新規 1-ポリフルオロアルキルベンゾジアゼピンとその製造方法]」、1971 年 9 月 30 日発行、Sherico Ltdに譲渡。
^ Barnett A, Goldstein J, Fiedler EP, Taber RI (1974年11月). 「中枢性筋弛緩薬フレタゼパムの薬理学」. Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie . 212 (1): 164–74. PMID 4476200.
^ Iorio LC、 Barnett A、Billard W (1984年7月)。「1-N-トリフルオロエチルベンゾジアゼピンの小脳1型受容体部位に対する選択的親和性」。ライフサイエンス。35 ( 1): 105–13。doi :10.1016/0024-3205(84)90157-7。PMID 6738302。