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| インフルエンザAウイルス亜型H3N2 | |
|---|---|
ウイルスの分類 
| |
| (ランク外): | ウイルス |
| 領域: | リボビリア |
| 王国： | オルタナウイルス科 |
| 門: | ネガルナビリコタ |
| クラス： | インストビリセテス |
| 注文： | アーティキュラウイルス科 |
| 家族： | オルトミクソウイルス科 |
| 属: | アルファインフルエンザウイルス |
| 種： | |
| 血清型: | インフルエンザAウイルス亜型H3N2
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| 注目すべき株 | |
インフルエンザAウイルス亜型H3N2（A/H3N2 ）は、インフルエンザAウイルス（IAV）の亜型です。A /H3N2のヒト適応株の一部はヒトに蔓延しており、季節性インフルエンザ（インフルエンザ）の原因の1つとなっています。[1] H1N1の他の株は、豚（豚インフルエンザ）と鳥（鳥インフルエンザ）に蔓延しています。[2] IAVの亜型は、ウイルスエンベロープ内の抗原Hタンパク質とNタンパク質の組み合わせによって定義されます。たとえば、「H1N1」は、タイプ1ヘマグルチニン（H）タンパク質とタイプ1ノイラミニダーゼ（N）タンパク質を持つIAV亜型を示します。[3]
IAVのすべてのサブタイプは、マイナスセンスの分節RNA ゲノムを共有しています。[1]まれに、ウイルスの1つの株が遺伝子再集合を通じて別の株から遺伝物質を獲得し、新しい特性を獲得するように進化して、宿主の免疫を回避し、時にはある宿主種から別の宿主種に感染することがあります。[4] [5]ヒトにおけるA/H3N2株の大規模な流行には、香港風邪（1968〜1969年）と福建風邪（2003〜2004年）があります。
毎年、世界保健機関（WHO）の世界インフルエンザ監視・対応システムによって、翌年の季節性インフルエンザワクチンに3種類のインフルエンザ株が選ばれています。1999年以降、毎年のワクチンにはA/H3N2株1種類と他の2種類のインフルエンザ株が含まれており、これらを合わせると、次のシーズンに人間に重大な被害をもたらす可能性が最も高いと考えられる株になります。[6] [7] [8]
季節性インフルエンザ
季節性インフルエンザは毎年繰り返されるインフルエンザの流行で、各半球で一年のうち寒い半年間の間に発生します。[9]毎年、世界中で約300万から500万人が季節性インフルエンザで重症化し、29万人から65万人が死亡しています。[10] A/H3N2は季節性インフルエンザの流行に寄与するインフルエンザの一般的な亜型の1つであり、A/H3N2株は通常、インフルエンザワクチンの半年ごとの改訂版に含まれています。[11]
豚インフルエンザ
2007 年の研究は次のように報告しています。「豚では、インフルエンザ A ウイルスの 3 つのサブタイプ ( H1N1、H3N2、H1N2 ) が世界中で流行しています。米国では、1998 年以前は古典的な H1N1 サブタイプが豚の間で独占的に流行していましたが、1998 年 8 月下旬以降、豚から H3N2 サブタイプが分離されています。ほとんどの H3N2 ウイルス分離株は、ヒト (HA、NA、PB1)、豚 (NS、NP、M)、鳥(PB2 および PA) 系統の遺伝子を含む三重再集合体です。豚農場での豚インフルエンザウイルス (SIV) の制御と予防のための現在のワクチン接種戦略には、通常、米国で市販されているいくつかの二価 SIV ワクチンの 1 つを使用することが含まれます。調査された最近の 97 の H3N2 分離株のうち、41 のみが強い血清学的特性を示しました。市販のSIVワクチン3種に対する抗血清との交差反応。インフルエンザワクチンの防御能力は主にワクチンウイルスと流行ウイルスの一致度に依存するため、反応しないH3N2 SIV変異体の存在は、現在市販されているワクチンが豚をH3N2ウイルスの大部分の感染から効果的に保護できない可能性があることを示唆している。」[12]
鳥インフルエンザウイルスH3N2は中国の豚に蔓延しており、ベトナムの豚でも検出され、新しい変異株の出現に寄与している。豚はヒトインフルエンザウイルスを運ぶことができ、H5N1と結合（遺伝子再集合による相同ゲノムサブユニットの交換）して遺伝子を渡し、ヒト間で容易に伝染できる形に変異する。H3N2は抗原シフトによってH2N2から進化し、1968年と1969年に最大75万人の死者を出した香港かぜの大流行を引き起こした。2006年1月にヒトで毎年流行したインフルエンザの優勢株はH3N2であった。ヒトのH3N2における標準的な抗ウイルス薬アマンタジンとリマンタジンに対する耐性は、2005年までに91％に増加した。2004年8月、中国の研究者は豚でH5N1を発見した。[13]
重大な感染発生
香港風邪（1968年～1969年）
香港風邪は、H2N2から抗原変異によって派生したH3N2株によって引き起こされたインフルエンザの大流行で、複数の亜型の遺伝子が再集合して新しいウイルスが形成された。1968年と1969年に発生したこのパンデミックでは、世界中で推定100万人が死亡した。[14] [15] [16]このパンデミックは、香港の住民の15％にあたる推定50万人に感染したが、死亡率は低かった。[17] 米国では約10万人が死亡した。[18]
H2N2 と H3N2パンデミックインフルエンザ株はどちらも鳥インフルエンザウイルスの遺伝子を含んでいた。新しい亜型は鳥とヒトのウイルスに感染した豚で発生し、すぐにヒトに伝染した。豚は異なる亜型の再集合を支えたため、インフルエンザの元々の「中間宿主」と考えられていた。しかし、他の宿主も同様の感染が可能であり (例えば、多くの家禽類)、鳥ウイルスがヒトに直接伝染する可能性がある。H1N1 は鳥からヒトに直接伝染した可能性がある (Belshe 2005)。[19]
香港風邪株は、 1957 年のアジア風邪(H2N2)と内部遺伝子とノイラミニダーゼを共有していた。ノイラミニダーゼまたは内部タンパク質に対する抗体が蓄積されたため、ほとんどのパンデミックよりも犠牲者がはるかに少なかった可能性がある。しかし、インフルエンザのサブタイプ内およびサブタイプ間の交差免疫については十分に理解されていない。[引用が必要]
香港風邪はH3N2株の最初の流行として知られているが、19世紀後半にはH3N2感染の血清学的証拠がある。香港での最初の流行記録は1968年7月13日、都市部で1エーカーあたり約500人の人口密度の地域で記録された。流行は2週間で最大強度に達し、合計6週間続いた。ウイルスはクイーン・メアリー病院で分離された。インフルエンザの症状は4～5日間続いた。[17]
1968年7月までに、ベトナムとシンガポールで大規模な流行が報告されました。1968年9月までに、インド、フィリピン、オーストラリア北部、ヨーロッパに広がりました。同じ月に、ウイルスはベトナム戦争から帰還したアメリカ軍兵士からカリフォルニアに入りました。1969年には日本、アフリカ、南米に広がりました。[17]
福建インフルエンザ（2003～2004年）
福建インフルエンザとは、インフルエンザ A ウイルスの H3N2 サブタイプの福建ヒトインフルエンザ株、または H5N1 サブタイプの福建鳥インフルエンザ株によって引き起こされるインフルエンザを指します。これらの株は、中国の福建省にちなんで命名されています。
A/Fujian (H3N2) ヒトインフルエンザ（A/Fujian/411/2002(H3N2) に似たインフルエンザウイルス株由来）は、2003～2004 年のインフルエンザシーズンに異常に深刻な被害をもたらしました。これは、マイナー クレードがヘマグルチニン遺伝子を提供する原因となった遺伝子再集合イベントによるもので、この遺伝子は後に 2002～2003 年のインフルエンザシーズンで優勢な株の一部となりました。A/Fujian (H3N2) は、2004～2005 年のインフルエンザシーズンの 3 価インフルエンザワクチンの一部となりました。[20]
参照
参考文献
- ^ ab 「インフルエンザAのサブタイプと影響を受ける種 | 季節性インフルエンザ（インフルエンザ） | CDC」。米国疾病管理予防センター。2024年5月13日。 2024年6月17日閲覧。
- ^ Jilani TN、Jamil RT、Siddiqui AH (2020年11月30日). 「H1N1インフルエンザ」。StatPearlsのH1N1インフルエンザ。StatPearls。PMID 30020613。 2020年3月12日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2020年8月25日閲覧。
- ^ CDC (2024-02-01). 「インフルエンザA型ウイルス」。米国疾病予防管理センター。 2024年5月3日閲覧。
- ^ Shao W、Li X、Goraya MU、Wang S、Chen JL (2017 年 8 月)。 「突然変異と再集合によるインフルエンザAウイルスの進化」。国際分子科学ジャーナル。18 (8): 1650.土井: 10.3390/ijms18081650。PMC 5578040。PMID 28783091。
- ^ Eisfeld AJ、 Neumann G、Kawaoka Y (2015年1月)。「中心となるのは：インフルエンザAウイルスのリボ核タンパク質」。Nature Reviews 。微生物学。13 (1): 28–41。doi :10.1038/nrmicro3367。PMC 5619696。PMID 25417656。
- ^ 「季節性インフルエンザワクチン | CDC」。米国疾病予防管理センター。2024年3月12日。 2024年8月19日閲覧。
- ^ 「世界インフルエンザ監視・対応システム（GISRS）」。世界保健機関。2011年10月3日時点のオリジナルよりアーカイブ。2019年10月22日閲覧。
- ^ Anker M, Schaaf D, 世界保健機関 (2000). WHOの流行しやすい感染症の世界的監視に関する報告書(PDF) (報告書).世界保健機関(WHO). hdl : 10665/66485 . WHO/CDS/CSR/ISR/2000.1. 2022年10月31日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) 。
- ^ 「国立アレルギー感染症研究所（NIAID）ファクトシート」。2005年10月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。2005年10月8日閲覧。
- ^ 「インフルエンザ（季節性）」。世界保健機関（WHO）。2021年5月10日閲覧。
- ^ Daum, LT; Shaw, MW; Klimov, AI; Canas, LC; Macias, EA; Niemeyer, D.; Chambers, JP; Renthal, R.; Shrestha, SK; Acharya, RP; Huzdar, SP; Rimal, N.; Myint, KS; Gould, P. (2005 年 8 月)。「インフルエンザ A (H3N2) の発生、ネパール」。新興感染 症。11 ( 10): 1186–1191。doi : 10.3201 /eid1108.050302。PMC 3320503。PMID 16102305。
- ^ René Gramer, Marie; Hoon Lee, Jee; Ki Choi, Young; Goyal, Sagar M.; Soo Joo, Han (2007). 「北米H3N2豚インフルエンザAウイルスの血清学的および遺伝学的特徴」. Canadian Journal of Veterinary Research . 71 (3): 201–206. PMC 1899866. PMID 17695595 .
- ^ WHO (2005年10月28日). 「H5N1鳥インフルエンザ:タイムライン」(PDF)。2011年7月27日時点のオリジナル(PDF)からのアーカイブ。
- ^ ポール、ウィリアム E. (2008). 基礎免疫学. リピンコットウィリアムズ＆ウィルキンス. p. 1273. ISBN 9780781765190。
- ^ 「世界保健グループが警告、メキシコ大統領は豚インフルエンザ感染者を隔離しようと試みる」AP通信、2009年4月25日。 2009年4月26日閲覧。
- ^ Mandel, Michael (2009年4月26日) 「慌てる必要はないが、オンタリオ州当局は豚インフルエンザがパンデミックとなり、数千人が死亡するのではないかと懸念している」。トロント・サン。2009年6月1日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2009年4月26日閲覧。
- ^ abc スターリング、アーサー（2006年）。ペスト、SARS、そして香港の医療の歴史。香港大学出版局。p.55。ISBN 978-962-209-805-3。
- ^ 「1968年のパンデミック（H3N2ウイルス）」。米国疾病予防管理センター。米国保健福祉省。2019年1月22日。 2020年3月16日閲覧。
- ^ 第2章：鳥インフルエンザ、Timm C. HarderとOrtrud Werner著、Wayback Machineで2017年8月9日にアーカイブ、優れた無料オンライン書籍Influenza Report 2006より
- ^ CDC 記事「インフルエンザの流行状況 - 米国および世界、2003～2004 年シーズン、および 2004～2005 年インフルエンザワクチンの構成」 2004 年 7 月 2 日発行
さらに読む
- インフルエンザゲノム配列プロジェクトによって完全に配列決定された 207 の分離株における H3N2 変異をアミノ酸ごとに示すグラフ。
- インフルエンザA（H3N2）流行、ネパール
- 注目の話題 – 福建型インフルエンザA型
- ニューサイエンティスト：鳥インフルエンザ
外部リンク
- インフルエンザ研究データベース インフルエンザの配列と関連情報のデータベース。