グアナベンツ

グアナベンツ
臨床データ
商号	ウィテンシン
AHFS / Drugs.com	消費者向け医薬品情報
メドラインプラス	a686003
ATCコード	なし;
薬物動態データ
タンパク質結合	90%
消失半減期	6時間
識別子
	IUPAC名 2-(2,6-ジクロロベンジリデン)ヒドラジンカルボキシイミダミド;
CAS番号	5051-62-7;
パブケム CID	5702063;
国際連合食糧農業機関（IUPHAR）	5443;
ドラッグバンク	DB00629 ;
ケムスパイダー	4642445 ;
ユニ	GGD30112WC;
ケッグ	D04375 ;
チェムBL	チェルノブイリ ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID6045666;
ECHA 情報カード	100.023.410
化学および物理データ
式	C 8 H 8 Cl 2 N 4
モル質量	231.08 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 Clc1cccc(Cl)c1\C=N\N=C(/N)N;
	InChI InChI=1S/C8H8Cl2N4/c9-6-2-1-3-7(10)5(6)4-13-14-8(11)12/h1-4H,(H4,11,12,14)/ b13-4+ ; キー:WDZVGELJXXEGPV-YIXHJXPBSA-N ;
	（確認する）

グアナベンズ（発音はグワーナベンズ、商品名ワイテンシン）は、α2アドレナリン受容体に選択的なα作動薬である。グアナベンズは高血圧症の治療に使用される降圧剤として使用される。^[1]^[2]

グアナベンズ療法中に最もよく見られる副作用は、めまい、眠気、口渇、頭痛、脱力感です。^[3]

グアナベンズは眠気や注意力の低下を引き起こす可能性があるため、車の運転や危険な機械の操作はお勧めできません。

研究

グアナベンズには、多発性硬化症を含むさまざまな病態において抗炎症作用もある。^[4]

ある研究では、グアナベンズは抗ウイルス免疫に関連するコレステロール水酸化酵素CH25Hの量を減らすことで阻害効果を発揮することがわかりました。そのため、この薬剤や類似の化合物はI型インターフェロン依存性の病状を治療するために使用でき、CH25H酵素は筋萎縮性側索硬化症を含むこれらの疾患を制御するための治療標的になる可能性があることが示唆されています^[5]。

参照

参考文献

^ Walker BR、Hare LE、Deitch MW (1982)。「グアナベンズとクロニジンの降圧 効果の比較」国際医療研究ジャーナル。10 (1 ) : 6–14。doi : 10.1177 /030006058201000102。PMID 7037502。S2CID 2139809 。^{[永久リンク切れ‍ ]}
^ Bonham AC、Trapani AJ、Portis LR 、 Brody MJ（1984年12月）。 「グアナベンズとクロニジンの中枢性抗高血圧効果のメカニズムに関する研究」。Journal of Hypertension Supplement。2（3）：S543–S546。PMID 6599714。^{[永久リンク切れ‍ ]}
^ 「Guanabenz | The Merck Index Online」www.rsc.org . 2023年4月17日閲覧。
^ Way SW、Podojil JR、Clayton BL、Zaremba A、Collins TL、Kunjamma RB 、他 (2015 年 3 月)。「医薬品による統合ストレス応答強化がオリゴデンドロサイトを保護し、多発性硬化症の治療薬としての可能性を提供」。Nature Communications。6 : 6532。Bibcode : 2015NatCo ... 6.6532W。doi : 10.1038/ncomms7532。PMC 4360920。PMID 25766071。
^ Perego J、Mendes A、Bourbon C、Camosseto V、Combes A、Liu H、et al. (2018年1月)。「グアナベンズは、GADD34/PP1c複合体によるeIF2α脱リン酸化とは無関係な経路を介してTLR9シグナル伝達を阻害する」。Science Signaling。11 ( 514 ) : eaam8104。doi : 10.1126 /scisignal.aam8104。hdl : 10773/27856。PMID 29363586。S2CID 13680678 。

[1] ^ Walker BR、Hare LE、Deitch MW (1982)。「グアナベンズとクロニジンの降圧 効果の比較」国際医療研究ジャーナル。10 (1 ) : 6–14。doi : 10.1177 /030006058201000102。PMID 7037502。S2CID 2139809 。^{[永久リンク切れ‍ ]}

[2] ^ Bonham AC、Trapani AJ、Portis LR 、 Brody MJ（1984年12月）。 「グアナベンズとクロニジンの中枢性抗高血圧効果のメカニズムに関する研究」。Journal of Hypertension Supplement。2（3）：S543–S546。PMID 6599714。^{[永久リンク切れ‍ ]}

[3] 「Guanabenz | The Merck Index Online」www.rsc.org . 2023年4月17日閲覧。

[4] ^ Way SW、Podojil JR、Clayton BL、Zaremba A、Collins TL、Kunjamma RB 、他 (2015 年 3 月)。「医薬品による統合ストレス応答強化がオリゴデンドロサイトを保護し、多発性硬化症の治療薬としての可能性を提供」。Nature Communications。6 : 6532。Bibcode : 2015NatCo ... 6.6532W。doi : 10.1038/ncomms7532。PMC 4360920。PMID 25766071。

[5] Perego J、Mendes A、Bourbon C、Camosseto V、Combes A、Liu H、et al. (2018年1月)。「グアナベンズは、GADD34/PP1c複合体によるeIF2α脱リン酸化とは無関係な経路を介してTLR9シグナル伝達を阻害する」。Science Signaling。11 ( 514 ) : eaam8104。doi : 10.1126 /scisignal.aam8104。hdl : 10773/27856。PMID 29363586。S2CID 13680678 。