ジンセノサイドRb1

ジンセノサイドRb₁

名前
IUPAC名 20-[β- D -グルコピラノシル-(1→6)-β- D -グルコピラノシルオキシ]-12β-ヒドロキシダマル-24-エン-3β-イルβ- D -グルコピラノシル-(1→2)-β- D -グルコピラノシド
体系的なIUPAC名 (1 2 S、1 3 R、1 4 S 、 1 5 S、1 6 R、3 2 R 、3 3 R 、3 4 S 、 3 5 S、3 6 R、5 1 S、5 3a R、5 3b R、5 5a R、5 7 S、5 9a R、5 9b R、5 11 R、5 11a R、6 S、8 2 S、8 3 R、8 4 S、8 5 S、8 6 R 、 11 2 R 、11 3 R 、11 4 S 、 11 5 R、11 6 R )-1 6、3 6、11 6 -トリス(ヒドロキシメチル)-5 3a、5 3b、5 6、5 6、5 9a ,6-ヘキサメチル-6-(4-メチルペント-3-エン-1-イル)ヘキサデカヒドロ-5 1 H -2,4,7,10-テトラオキサ-1,11(2),3(3,2),8(2,6)-テトラキス(オキサナ)-5(7,1)-シクロペンタ[ a ]フェナントレナウンデカファン-1 3 ,1 4 ,1 5 ,3 4 ,3 5 ,5 11 , 8 3 ,8 4 ,8 5 ,11 3 ,11 4 ,11 5 -ドデコール
その他の名前 ジンセノサイド-Rb1 GRb 1 GSRb1 オタネニンジンサポニンE パナキサポニンE パナキソシドRb1 擬似ジンセノサイドD ギノサポニンC ジペノシドIII サンキノシドE1 サンチノサイドR1 サンキノシドRb1 アラサポニンE1 ノトジンセノサイドRb1 [1] [2]
識別子
CAS番号	41753-43-9
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
チェビ	チェビ:チェビ:67989
ケムスパイダー	8073937
ドラッグバンク	DB06749
ECHA 情報カード	100.050.466
EC番号	255-532-8
ケッグ	C20713
パブケム CID	9898279
ユニ	7413S0WMH6
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID401316929
InChI InChI=1S/C54H92O23/c1-23(2)10-9-14-54(8,77-48-44(69)40(65)37(62)29(74-48)22-70-46- 42(67)38(63)34(59)26(19-) 55)71-46)24-11-16-53(7)33(24)25(58)18-31-51(5)15-13-32(50(3,4)30(51)12- 17-52(31,53)6)75-49-45(41(66)36(61) 28(21-57)73-49)76-47-43(68)39(64)35(60)27(20-56)72-47/h10,24-49,55-69H,9,11- 22H2,1-8H3/t24-,25+,26+,27+,28+,29+,30-,31+,32-,33-,34+,35+,36+,37+,38- 、39-、40-、41-、42+、43+、44+、45+、46+、47-、48-、49-、51-、52+、53+、54-/m0/s1 キー: GZYPWOGIYAIIPV-JBDTYSNRSA-N
笑顔 CC(=CCC[C@@](C)([C@H]1CC[C@@]2([C@@H]1[C@@H](C[C@H]3[C@]2(CC[C@@H]4[C@@]3(CC[C@@H](C4(C)C)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H](O5)CO)O)O)O[C@ H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O)C)C)O)C)O[C@H]7[C@@H]([C@H]( [C@@H]([C@H](O7)CO[C@H]8[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O8)CO)O)O)O)O)O)O)C
プロパティ
化学式	Ｃ54Ｈ92Ｏ23​​​​​
モル質量	1 109 .307 グラムモル−1
危険
GHSラベル:
ピクトグラム
シグナルワード	警告
危険有害性情報	H302、H312、H332
注意事項	P261、P264、P270、P271、P280、P301+P312、P302+P352、P304+P312、P304+P340、P312、P322、P330、P363、P501
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。 インフォボックス参照

化合物

ジンセノサイド Rb ₁ (またはジンセノサイド Rb1、GRb ₁、GRb1 ) は、ジンセノサイドファミリーに属する化合物です。

他のジンセノサイドと同様に、オタネニンジン属（高麗人参）の植物に含まれており、抗癌作用、免疫調節作用、抗炎症作用、抗アレルギー作用、抗動脈硬化作用、降圧作用、抗糖尿病作用、抗ストレス作用、中枢神経系に対する作用など、さまざまな健康効果があると考えられています。^[3]

1998年にソウル国立大学が行った研究では、GRb ₁とGRg ₃（ジンセノサイドRb ₁とRg ₃）が、一酸化窒素合成酵素の過剰産生を阻害することでグルタミン酸誘発性神経毒性を大幅に軽減するなど、神経保護特性に関するいくつかの発見があったと報告されています。^[4]

2002年、ラトガース大学癌研究所は、GRb ₁とGRg _1が脊髄 ニューロンに対して神経保護効果を持つ一方、ジンセノサイドReは何の活性も示さなかったことを示しました。GRb ₁とGRg _1は脊髄損傷に対する潜在的に効果的な治療薬として提案されています。^[5]

_{GRg 1}（ジンセノサイドRg ₁）とGRb ₁がマウスのアルツハイマー病の症状に対して与える保護効果は、2015年に研究者によって初めて発表されました。GRg _1は、レシチン、アミノ酸、スフィンゴ脂質の代謝という3つの代謝経路に影響を及ぼし、GRb ₁治療はレシチンとアミノ酸の代謝に影響を及ぼしました。^[6]

_{2017年にGRb1がマウスの心不全における}心臓機能とリモデリングを改善することが報告されました。H-ジンセノサイド_Rb1の治療は、心臓肥大と心筋線維症を軽減する可能性がある。^[7]

高麗人参におけるGRb ₁の生合成は、ファルネシル二リン酸(FPP)から始まり、スクアレン合成酵素(SQS)によってスクアレンに変換され、その後スクアレンエポキシダーゼ(SE)によって2,3-オキシドスクアレンに変換されます。

2,3-オキシダスクアレンは、ダマレンジオール-II合成酵素（DS）を触媒として環化反応を起こし、ダマレンジオール-IIに変換されます。ダマレンジオール-IIはプロトパナキサジオールに変換され、その後ジンセノサイドRdに変換されます。

最後に、GRb ₁は、 2005年に初めて発見されたGRb ₁の生合成酵素であるUDPG:ジンセノサイドRdグルコシルトランスフェラーゼ（UGRdGT）によって触媒され、ジンセノサイドRdから合成されます。 ^{[8] [9] [10]}