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| 名前 | |
|---|---|
| 推奨されるIUPAC名
(2 E ,6 E )-3,7,11-トリメチルドデカ-2,6,10-トリエン-1-イル三水素二リン酸 | |
| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| ケムスパイダー | |
| メッシュ | ファルネシル+ピロリン酸 |
パブケム CID
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| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C15H28O7P2 | |
| モル質量 | 382.330 グラムモル−1 |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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ファルネシルピロリン酸(FPP )は、ファルネシル二リン酸(FDP)としても知られ、何千もの化合物を構成するすべてのセスキテルペンの前駆体です。 [1]これらには、すべてのセスキテルペンに加えて、ステロールやカロテノイドが含まれます。[2]また、 CoQ (電子伝達系の一部)やデヒドロドリコール二リン酸(タンパク質をER腔に輸送してN-グリコシル化を行うドリコールの前駆体)の合成にも使用されます。
生合成
ファルネシルピロリン酸合成酵素(プレニルトランスフェラーゼ)[3]は、ジメチルアリルピロリン酸と2単位の3-イソペンテニルピロリン酸と の連続縮合反応を触媒してファルネシルピロリン酸を形成する。
薬理学
上記の反応はビスホスホネート(骨粗鬆症の治療薬)によって阻害される。 [4]ファルネシルピロリン酸はTRPV3の選択的作動薬である。[5]
関連化合物
参考文献
- ^ セル、チャールズ S. (2006)。「テルペノイド」。カーク・オスマー化学技術百科事典。doi : 10.1002/ 0471238961.2005181602120504.a01.pub2。ISBN 0471238961。
- ^ Davis EM、 Croteau R (2000)。「モノテルペン、セスキテルペン、ジテルペンの生合成における環化酵素」。現在の化学の話題。209 :53–95。doi : 10.1007/3-540-48146- X_2。ISBN 978-3-540-66573-1. S2CID 53419212。
- ^ Kulkarni RS、Pandit SS、Chidley HG、Nagel R、Schmidt A、Gershenzon J、他 (2013 年 10 月)。「テルペノイドが豊富なマンゴー果実からの 3 つの新規イソプレニル二リン酸合成酵素の特性評価」。植物生理学および生化学。71 : 121–131。doi : 10.1016/ j.plaphy.2013.07.006。PMID 23911730 。
- ^ Russell RG (2006 年 4 月)。「ビスフォスフォネート: 研究室からベッドサイドへ」。Annals of the New York Academy of Sciences。1068 ( 2006 年 4 月): 367–401。Bibcode :2006NYASA1068..367R。doi : 10.1196 /annals.1346.041。PMID 16831938。S2CID 20706956。
- ^ Bang S、Yoo S、Yang TJ、Cho H 、 Hwang SW (2010 年 6 月)。「ファルネシルピロリン酸は TRPV3 の特異的活性化による新規疼痛誘発分子である」。The Journal of Biological Chemistry。285 ( 25): 19362–71。doi : 10.1074/ jbc.M109.087742。PMC 2885216。PMID 20395302。

