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| ドレセルペトン 時代範囲:ペルム紀後期
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| 注文： | †テムノスポンディル |
| 家族： | †両生類 |
| 属: | †ドレセルペトン |
| 種： | † D. アネクテンス
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| 二名法名 | |
| †ドレセルペトン・アネクテンス ボルト、1969
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ドレセルペトンは、2億8500万年前の上部ペルム紀に生息していた、両生類科に属する絶滅した単一のディスソロフォイデス上科の属である。 [1]ドレセルペトンは、1969年にジョン・R・ボルトによって初めて記載された単一種のドレセルペトン・アネクテンスによって代表される。 [2]ドレセルペトンの化石証拠は、オクラホマ州フォートシルのドレーゼ・ブラザーズ石灰岩採石場から発見された。 [3]属名ドレセルペトンは、オクラホマ州ドレーゼ採石場の最初の発見場所と、ギリシャ語の語源「herp-」（「地面に近い」を意味する）に由来している。この過渡的化石は、水生環境から陸生環境への適応に成功した両生類の原始的な特徴を示している。多くの系統発生において、リスアンフィビアンはドレセルペトンの姉妹群として現れる。 [4]
歴史と発見
ドレセルペトン属の発掘が成功したのは1回だけで、1969年にボルトと同僚がオクラホマ州フォートシルで初めて発見したときだけだった。ドレセルペトンの地層学的位置は、上部ペルム紀に遡るフィッシャーフィルズとアドミリアル層に基づいていた。[5]すべての化石標本は石灰岩のブロックに保存され、余分な破片を取り除き、発掘プロセス中の損傷を最小限に抑えるために酸洗浄処理が行われた。以下のドレセルペトンの化石証拠が回収された。
- ほぼ完成した頭蓋骨がいくつか
- 脳のケース
- 部分歯列
- 部分的な脊柱（15個の椎骨）と対応する肋骨
- 前肢と後肢の不完全なセット
- 不完全な数字のセット
- 胸帯
- 骨盤帯
説明
頭蓋骨
頭骨は幅広く丸く平らで、長さは約15mmと推定されているが、19mmに達する可能性もある。ドレセルペトンの頭骨の特徴には、深い耳痕と拡大した翼突骨空洞および鋤骨が含まれる。[6]ドレセルペトンの眼窩は、頭骨の全体の大きさに比例して比較的大きい。ドレセルペトンの内耳の特徴は、耳領域でサンショウウオと形態学的に類似しており、鼓室はアブミ骨に接続されていない。[7]
歯列
ドレセルペトンを特徴づける特徴的な共形質は、その双尖有柄歯である。ドレセルペトンの双尖有柄歯はそれぞれ2つの尖頭を持ち、歯根とは非石灰化繊維組織領域によって分離されている。ドレセルペトンの双尖歯の非石灰化領域は、肉食性食生活を支えるために、その生涯の間に失われ、置き換わることが多かった。顎には 60 本の双尖有柄歯があり、そのうち 40 本は上顎に、20 本は下顎にあった。ドレセルペトンには、頭蓋骨の前上顎骨と口蓋骨に位置する辺縁歯があった。ドレセルペトンには 22 ～ 25 本の辺縁歯があったと仮定された。
椎骨
ドレセルペトンは、椎骨の中心核が椎間核に比べて各椎骨の中でサイズが優勢である、吻状椎骨を持っていた。 [1]これらの「吻状」椎骨は両生類とその近縁種に特有であり、ドレセルペトンにも共通している。ドレセルペトンは、化石証拠から推定すると、頸椎が10個、仙骨前椎が24個、仙骨前椎が2個、尾椎が15個あったと推定される。肋骨の付着は第2仙骨前椎から始まり、仙骨前椎まで体全体にわたって続いた。肋骨のサイズは第2肋骨から第4肋骨まで大きくなり、第5仙骨前椎以降は小さくなった。肋骨は2頭あり、陸上で体重を支えるための筋肉がしっかりと付着できるようにしていた。
姿勢
ドレセルペトンは、胴体の一部を地面に引きずりながら四肢すべてを使って移動する、寝そべった姿勢をとった。寝そべった姿勢は、陸上移動の最も原始的な特徴であると考えられており、水中から陸上への適応の進化の傾向と一致している。寝そべった姿勢により、ドレセルペトンは陸上で移動するための安定性と機能性を備え、水中環境でも効率的かつ機能的であった。
胸帯
ドレセルペトンの胸帯要素と骨盤帯要素の発達は、水生および陸上環境への両生類の適応を支える形質の変化を示している。ドレセルペトンの四肢構造は、テムノスポンディリや他の派生した陸生種と相同である。 [8]ドレセルペトンの胸帯の肩甲烏口骨の突出により、上半身を支えながら陸上で効率的に移動することが可能となった。上腕骨は頑丈で、肩甲烏口骨に垂直に付着している。ドレセルペトンの手根骨、中手骨、指は、体重とサイズに見合った適切なサポートを提供しながら、陸上での前肢と関節の完全な可動性を可能にした。[9]
骨盤帯
骨盤帯も胸帯と同じ特徴を示します。大腿骨は細長く大きくなっており、骨盤帯に対して垂直に配置されています。大腿骨の近位端は筋肉の付着を強めるために大きくなっており、また、よく発達した足根骨、中足骨、指骨も見られ、後肢の関節の可動性と柔軟性という同じ目的を果たしています。
数字
ドレセルペトンの指の配列は、前肢が 4 本、後肢が 5 本です。この指の配列は、アシナシイモリと一部の遠方の両生類種を除く現生両生類すべてに共通しています。
分類
20の分類群と51の特徴を分析し、ドレセルペトンを分類するために、簡約法に基づく分岐論的解析とベイズ推定解析が利用された。[2]ドレセルペトンの有限分類は、両生類科と亜綱リッサムフィビアの系統分類が不確実であるため、依然として疑わしい。両生類科の分類はリッサムフィビアの起源に関する3つの仮説に基づいているが、これらの仮説は、ドレセルペトンの原始的な祖先および子孫に対する進化的位置に関して矛盾している。 [10]リッサムフィビアの起源に関する3つの仮説は以下の通りである。
- テムノスポンディリからのリッサムフィリアの単系統的起源[11] [12]
- リッサムフィリアのレポスポンディリからの単系統的起源[13]
- LissamphibiaのTemnospondyliとLepospondyliからの二系統（分岐）起源
最も簡略化された系統樹によれば、ドレセルペトンは、アンフィバミ科内のアンフィマバス属の姉妹群として大まかに分類されている。この系統分類を支持する特徴には、双尖歯、幼虫期の形態学的類似性、有柄歯列における歯冠と歯基部の分離など、類縁関係が含まれる。[2]
古生物学
ドレセルペトンの化石証拠による身体的特徴は、彼らが現代のイモリやサンショウウオに似ていたことを示している。[2]ドレセルペトンの全体の大きさは比較的小さく、吻から尾までの体長は55 mm (2.165 インチ) と推定されている。ドレセルペトンの形態学的特徴は、彼らが細長い体とトカゲのような外観を持つ四足動物であったことを示している。全体的な体型は、90度の角度で突き出た短い手足、長い尾、鈍い吻を持つ平らな頭蓋骨などである。ドレセルペトンは、水生環境から陸生環境への移行に適応するため、滑らかで粒状の皮膚を持っていた可能性がある。[2]ドレセルペトンの化石証拠と分類は、彼らが生涯を通じて変成段階を経て移行したが、幼少期と成体期には主に陸地に生息していたことを予測している。現代の両生類であるリスサンフィビアと同様に、ドレセルペトンは繁殖期と幼生期に近くの水源の利用可能性に頼らざるを得なかった可能性がある。
個体発生
化石証拠の骨格要素はよく骨化しており、これはドレセルペトンが変態後、主に陸生生活を送っていたという考えを裏付けている。ドレセルペトンのよく骨化した骨格構造は、いくつかのドレセルペトン標本が未成熟であることを示している。ドレセルペトンの骨化プロセスは、よく骨化した骨格要素が陸生生物の成熟の指標となる典型的な陸生骨格の骨化から逸脱している。ドレセルペトンの化石標本の骨化の多様性は、人生の成体段階で骨格が変化した可能性を推測し、化石証拠は幼体段階までの骨格要素と特徴を定義する特徴のみを裏付けることができると結論付けている。
参照
参考文献
- ^ ab ステイヤー、セバスチャン（2012年）。恐竜以前の地球。インディアナ州ブルーミントン：インディアナ大学出版局。pp. 75–77。ISBN 978-0-253-22380-7。
- ^ abcde Sigurdsen, Trond、John R. Bolt。「ペルム紀前期の両生類ドレセルペトン（テムノスポンディル：ディソロフォイデア）、両生類の相互関係、そして現代の両生類の起源。」Journal of Vertebrate Paleontology。30.5（2010）：1360-1377。印刷。
- ^ 「ペルム紀前期の両生類ドレセルペトン（テムノスポンディル：ディソロフォイデア）、両生類の相互関係、および現代の両生類の起源。」 古脊椎動物学ジャーナル。30.5（2010）：1360-1377。印刷。
- ^ ジェニファー・A・クラック（2012年6月27日）。『ゲインイング・グラウンド、第2版：テトラポッドの起源と進化』インディアナ大学出版局。511頁～。ISBN 0-253-00537-X。
- ^ アンダーソン、ジェイソン S、およびジョン R. ボルト。「オクラホマ州リチャーズスパー（フォートシル）の両生類（四肢動物、テムノスポンディル）に関する新情報」。Journal of Vertebrate Paleontology。33.5（2013）：553–567。印刷。
- ^ SIGURDSEN, TROND. 「Doleserpeton (temnospondyli) の耳領域とカエルの進化的起源に対するその影響」 Linnean Society 動物学ジャーナル。154.4 (2008): 738-751。印刷。
- ^ ROBINSON, J, P E. AHLBERG、G KOENTGES。「Dendrerpeton Acadianum（四肢動物：Temnospondyli）の脳頭と中耳領域。」リンネ協会動物学雑誌。143.4（2005）：577-597。印刷。
- ^ Laurin, Michel、B K. Hall。「ひれから手足へ：進化、発達、そして変容」Copeia。2007.4 (2007): 344-1061。印刷。
- ^ Sigurdsen、Trond、John R. Bolt。「リスサンプビアンの上腕骨と肘関節、そして現代の両生類の起源。」形態学ジャーナル。270.12 (2009): 1443-1453。印刷。
- ^ Ruta, Marcello、Michael I. Coates。「日付、ノード、および特性の矛盾: Lissamphibian の起源問題への取り組み」Journal of Systematic Palaeontology。5.1 (2007): 69-122。印刷。
- ^ ベントン、マイケル（2014年8月4日）。脊椎動物古生物学。ワイリー。p.398。ISBN 978-1-118-40764-6. 2015年6月23日閲覧。
- ^ シュウェンク、カート（2000年8月3日）。摂食：四肢脊椎動物の形態、機能、進化。アカデミック・プレス。p.111。ISBN 978-0-08-053163-2. 2015年6月23日閲覧。
- ^ Marjanović, David、Michel Laurin。「現存する両生類の起源:「レポスポンディル仮説」に重点を置いたレビュー」Geodiversitas。35.1 (2013): 207-272。印刷。