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| クリコサウルス | |
|---|---|
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| C. スエビカスの骨格 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 爬虫類 |
| クレード: | 主竜類 |
| クレード: | 偽鉤綱 |
| クレード: | ワニ目 |
| クレード: | ワニ目 |
| 亜目: | †タラットスクス亜科 |
| 家族： | †メトリオリンクス科 |
| 部族： | †ラケオサウルス亜科 |
| 属: | †クリコサウルス ワーグナー、1858 |
| 種 | |
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| 同義語 | |
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クリコサウルスは、ジュラ紀後期の絶滅した 海棲ワニ類の属である。メトリオリンクス科に属する。この属は、ドイツのティトニアン（ジュラ紀後期）から発見された3つの頭蓋骨から、1858年にヨハン・アンドレアス・ワーグナーによって確立された。 [2]クリコサウルスという名前は「輪トカゲ」を意味し、ギリシャ語のKrikos -（「輪」）とσαῦρος - sauros（「トカゲ」）に由来している。これは比較的小型の爬虫類で、 C. suevicusとC. araucanensisの全長はそれぞれ2メートル（6.6フィート）と3.2メートル（10フィート）であった。 [3]
発見
クリコサウルスは1858年にワーグナーによって初めて命名されたが、[2] これは彼が1852年に記載した標本（"Stenosaurus" elegans 、"Stenosaurus"はSteneosaurusの誤記）の再分類であった。[4]
それ以来、1901年にFraasによって命名されたC. suevicus （もともとはGeosaurusの一種）など、いくつかの他の種が命名されている。[5]以前の種の1つであるC. medius （1858年にWagnerによって命名）は、その後Rhacheosaurus gracilisのジュニアシノニムとして再分類された。[6]クリコサウルスに帰属できる化石標本は、イングランド、[要出典]、 フランス、スイス、[要出典]、 ドイツ、[7] [8] アルゼンチン（Vaca Muerta）、[9] キューバ（Jagua層）、[6] [10]メキシコ（La Caja [11] [12]およびPimienta層）のジュラ紀後期の堆積物から知られている。[13]そしてアルゼンチンの最初期白亜紀（下部ベリアシアン）からも。[14]ドイツのヴァランギニア島から発見されたC. schroederiは後にエナリオエテス類に再分類された。[15]
分類
元々の3つの頭骨（すべて異なる種に割り当てられていた）はあまり知られておらず、この属は過去にさまざまな古生物学者によってメトリオリンクス、ゲオサウルス、ダコサウルスのジュニアシノニムと考えられていた。 [7]一部の系統解析ではクリコサウルスの単系統性は支持されなかったが、[16] 2009年のより包括的な解析ではクリコサウルスに含まれる種が有効であることが示され、さらに以前は関連属であるゲオサウルス、エナリオスクス、メトリオリンクスに分類されていたいくつかの長い吻部を持つ種が実際にはクリコサウルスの元の標本に近縁であったため、この属に再分類された。[6]
Young et al. (2020)に基づく系統樹。 [17]
Sachs et al. (2021)による系統樹: [18]
古生物学
現在知られている種はすべて、体長が3メートル以下だった。現生のワニ類と比較すると、クリコサウルスは中型から小型と考えられる。その体は流体力学的効率を高めるために流線型になっており、ひれのある尾と相まって、現代のワニ類よりも効率的に泳ぐことができた。[19]
塩腺
クリコサウルス・アラウカネンシスの化石標本の最近の調査により、この種の幼体と成体の両方によく発達した塩腺があったことがわかった。これは、この恐竜が生まれたときから塩水を「飲む」ことができ（外洋動物には必要）、脱水症状を起こさずに周囲の海水と同じイオン濃度の獲物（つまり頭足動物）を食べることができたことを意味する。[20] [21]メトリオリンクスの成体標本にも、よく発達した塩腺がある。[22]
ニッチの分割
ドイツのバイエルン州メルンスハイム層（ゾルンホーフェン石灰岩、ティトニアン前期）からは、クリコサウルス・スエビカス、ダコサウルス・マキシムス、ゲオサウルス・ギガンテウス、ラケオサウルス・グラシリスなど、数種のワニ形類が知られている。ニッチの分割によって数種のワニ形類が共存できたという仮説が立てられている。この層の頂点捕食者は、鋸歯状の歯を持つ大型で吻部の短い種であるD. maximusとG. giganteusのようである。吻部の長いC. suevicusとR. gracilis は主に魚類を食べていたと思われるが、より軽量なラケオサウルスは小型の獲物を食べることに特化していた可能性がある。これら 4 種のメトリオリンクス類に加えて、中型のステネオサウルス種も同時期に生息していた。[23]
南ドイツのヌスプリンゲン・プラッテンカルク（ティトニアン初期）からは、 C. suevicusとDakosaurus maximusの両方が同時期に発見された。ゾルンホーフェンと同様に、C. suevicusは魚類を餌としていたが、D. maximusは頂点捕食者だった。[24]
胎生の可能性あり
クリコサウルス・アラウカネンシスの股関節には、異常に大きな骨盤開口部を形成するいくつかの特徴がある。股関節にある大腿骨関節である寛骨臼は、脊柱に対して体の底部のかなり離れた位置にあり、仙肋骨は下向きに 45 度傾いているため、脊柱と恥骨坐骨の間の距離がさらに広がっている。股関節の断面は実質的に垂直な楕円形で、高さ 120 ミリメートル (4.7 インチ)、幅 100 ミリメートル (3.9 インチ) であった。ステネオサウルス、マキモサウルス、ペラゴサウルスなどの他の偽鰓類では、仙肋骨の角度は小さく、より水平である。このように、クリコサウルスは実際には、チャオウサウルス、ウタツサウルス、ケイチョウサウルスのような水生爬虫類により似ており、後者は生きたまま生まれることが示唆されている。クリコサウルスと他のメトリオリンク科のさまざまな生殖仮説の評価において、Herrera et al.胎生は卵生よりも可能性が高いと考えられています。[25]
参考文献
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- ^ ab Wagner A. 1858. Zur Kenntniss der Saurier aus den lithographischen Schiefern. Abhandlungen der Mathemat.-Physikalischen Classe der Königlich Bayerischen Akademie der Wissenschaften 8 : 415-528。
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外部リンク
- ワニがイルカやクジラのように潜っていた時代、クリコサウルスを含む海洋タラトスクス類の化石に関するニューヨークタイムズの記事。2020年4月20日公開、2020年6月25日更新