ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
ガブラ5 識別子 エイリアス GABRA5 、γ-アミノ酪酸A型受容体α5サブユニット、EIEE79、γ-アミノ酪酸A型受容体サブユニットα5、DEE79 外部ID オミム : 137142; MGI : 95617; ホモロジーン : 20219; ジーンカード ：GABRA5; OMA :GABRA5 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 染色体7（マウス） [2] バンド 7 B5|7 33.52 cM 始める 57,057,420 bp [2] 終わり 57,159,807 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 側坐核 前頭前皮質 ブロードマン領域10 帯状回 前帯状皮質 眼窩前頭皮質 背外側前頭前皮質 海馬本体 海馬のI領域 ブロードマン領域9
トップの表現 海馬の区分 海馬のI領域 海馬本体 サブプレート 歯状回 海馬歯状回顆粒細胞 腹内側核 脊髄の腰椎部分 鉤状部 弓状核
参照表現データの詳細
バイオGPS
遺伝子オントロジー 分子機能
GABA-A受容体の活性 トランスポーター活性 イオンチャネル活性 塩素イオンチャネル活性 細胞外リガンド依存性イオンチャネル活性 膜貫通シグナル受容体活性 シグナル伝達受容体の活性 GABA受容体結合 抑制性細胞外リガンド依存性イオンチャネル活性 ベンゾジアゼピン受容体活性 GABA依存性塩化物イオンチャネル活性 シナプス後膜電位の調節に関与する伝達物質依存性イオンチャネルの活動 細胞成分
膜の不可欠な構成要素 細胞体 GABA-A受容体複合体 シナプス後膜 膜 受容体複合体 シナプス 細胞膜の不可欠な構成要素 塩化物チャネル複合体 神経細胞体膜 樹状突起 核質 細胞質 細胞膜 細胞接合 GABA作動性シナプス シナプス後膜の不可欠な構成要素 シナプス前膜の不可欠な構成要素 シナプス後特殊化膜の不可欠な構成要素 樹状突起膜 ニューロン投影 シナプス後 生物学的プロセス
γ-アミノ酪酸シグナル伝達経路 ニューロンのアポトーシス過程の負の調節 蝸牛の発達 連想学習 ニューロンのアポトーシス過程の調節 ニューロンの発達 塩化物膜輸送 聴覚 イオン輸送 行動的恐怖反応 脳の発達 内耳受容細胞の発達 塩化物輸送 神経支配 シグナル伝達 化学シナプス伝達 イオン膜輸送 膜電位の調節 神経系のプロセス シナプス伝達、GABA作動性 シナプス後膜電位の調節 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_176942 NM_001362161 NM_001362162
RefSeq (タンパク質) NP_795916 NP_001349090 NP_001349091
場所 (UCSC) 15章: 26.87 – 26.95 Mb 7 章: 57.06 – 57.16 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
γ-アミノ酪酸（GABA）受容体α5は GABRA5 としても知られ 、ヒトでは GABRA5 遺伝子 によってコードされる タンパク質 である。 [5] [6]
関数 GABA は哺乳類の脳の主要な抑制性神経伝達物質であり 、 リガンド依存性 塩素イオンチャネルである GABA A 受容体に作用します。これらのチャネルの塩素イオン伝導性は、GABA A 受容体に結合する ベンゾジアゼピン などの薬剤によって調節されます。GABA A 受容体には少なくとも16の異なるサブユニットが 同定されています。3つの異なる代替非コード第1 エクソン を利用する転写バリアントが報告されています。 [5]
サブユニット選択性リガンド 最近の研究では、 α 5 サブユニットを含むGABA A受容体に中程度に選択的なリガンドがいくつか生成されています。これらは、ベンゾジアゼピン系および非ベンゾジアゼピン系薬剤の副作用、特に 順行性健忘 などの学習および記憶への影響を調査するのに有用であることが証明されています 。このサブユニットの逆作動薬には 向知性作用があり、 アルツハイマー病 などの認知障害の治療に有用である可能性があります 。
アゴニスト
敵対者
参照
参考文献
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さらに読む
Delong R (2007)。「GABA(A)受容体α5サブユニットは自閉症および双極性障害の候補遺伝子である：親起源および機能獲得型の特徴を持つエンドフェノタイプの提案、眼皮膚白皮症の有無にかかわらず」。 自閉症 。11 ( 2 ): 135–147。doi : 10.1177 /1362361307075705。PMID 17353214。S2CID 44688865 。 Otani K, Ujike H, Tanaka Y, et al. (2005). 「GABA A 型受容体アルファ 5 サブユニット遺伝子は双極性 I 障害と関連している」。Neurosci . Lett . 381 (1–2): 108–113. doi :10.1016/j.neulet.2005.02.010. PMID 15882799. S2CID 54309071. Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの現状、品質、拡大: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。 Genome Res . 14 (10B): 2121–2127. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。 Chou KC (2004). 「GABA-A 受容体の細胞外ドメインのモデリング: サブタイプ 1、2、3、5」. Biochem. Biophys. Res. Commun . 316 (3): 636–642. doi :10.1016/j.bbrc.2004.02.098. PMID 15033447. Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–16903。Bibcode :2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073 / pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932 。 Ritchie RJ、Mattei MG、Lalande M (1998)。「ヒト染色体15qのpericentromeric領域における大きな多型反復には3つの部分的な遺伝子重複が含まれる」。Hum . Mol. Genet . 7 (8): 1253–1260. doi : 10.1093/hmg/7.8.1253 . PMID 9668167。 Kim Y、Glatt H、Xie W、他 (1997)。「ヒトγ-アミノ酪酸A型受容体α5サブユニット遺伝子（GABRA5）：5'隣接領域の特徴と構造構成」。Genomics . 42 ( 3): 378–387. doi :10.1006/geno.1997.4770. PMID 9205108。 Glatt K, Glatt H, Lalande M (1997). 「GABRB3 と GABRA5 の構造と組織」. ゲノミクス . 41 (1): 63–69. doi :10.1006/geno.1997.4639. PMID 9126483. Knoll JH、Sinnett D、Wagstaff J、他 (1993)。「アンジェルマン症候群および プラダー・ウィリー症候群 の染色体領域における、ガンマアミノ酪酸受容体のα5サブユニット遺伝子 (GABRA5) と参照マーカーの FISH 順序付け」。Hum . Mol. Genet . 2 (2): 183–189. doi :10.1093/hmg/2.2.183. PMID 8388764。 Russek SJ、Farb DH (1995)。「ベータ2サブユニット遺伝子（GABRB2）をマイクロダイセクションされたヒト染色体5q34-q35にマッピングすると、最も豊富なGABAA受容体アイソフォームの遺伝子クラスターが定義されます」。Genomics . 23 ( 3): 528–533. doi : 10.1006/geno.1994.1539 . PMID 7851879。 グラット KA、シネット D、ラランド M (1993)。 「染色体 15q11-q13 の GABAA 受容体アルファ 5 (GABRA5) 遺伝子座におけるジヌクレオチド反復多型」。 ハム。モル。ジュネット 。 1 (5): 348. 土井 :10.1093/hmg/1.5.348。 PMID 1338907。 Wingrove P、Hadingham K、Wafford K、他 (1992)。「ヒト GABA-A 受容体アルファ 5 サブユニットをコードする cDNA のクローニングと発現」。Biochem . Soc. Trans . 20 (1): 18S. doi :10.1042/bst020018s. PMID 1321750。
外部リンク GABRA5+タンパク質、+ヒト、米国国立医学図書館 医学件名表 (MeSH) この記事には、 パブリックドメイン である 米国国立医学図書館 のテキストが組み込まれています。
