フェズワタ層

フェズワタ層
地層範囲:トレマドキアン – フロリアン 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ [1]
例外的に保存状態の良い区間の 1 つから発見されたマレロモルフの化石。
タイプ	地質学的形成
下地	ジニ形成
厚さ	1,000 m (3,300 フィート) 以上、上部層と下部層を合わせると、例外的に保存状態の良い 2 つの区間はそれぞれ約 25 m (82 フィート) と 15 m (49 フィート) です。
岩石学
主要な	シェール
位置
座標	北緯30°36′ 西経5°42′ / 北緯30.6° 西経5.7° / 30.6; -5.7
おおよその古座標	南緯73°54′ 東経108°06′ / 南緯73.9° 東経108.1° / -73.9; 108.1
地域	ドラア・タフィラレット
国	モロッコ
フェズワタ層（モロッコ）

フェズワタ層またはフェズワタ頁岩は、モロッコにあるオルドビス紀前期の地質層である。^{[2] [3] [4] [5]}海洋環境に堆積し、非常に保存状態の良い化石で知られ、より初期の、より一般的なカンブリア紀のバージェス頁岩型堆積物を超えた重要な保存期間を満たしている。^[6]この地質学的単位の動物相は、しばしばフェズワタ生物群として説明され、例外的な保存状態を示す層内の特定の地層は、一般にフェズワタ地層と呼ばれている。

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  フェズワタ生物群の再現。約50種の異なる種が描かれている。最大の動物であるAegirocassis benmoulai（体長2メートル強）が、海底のすぐ上を泳ぐつがいの姿で描かれている。^[7]

地層からは、以前のバージェス頁岩型生物群に類似した構成を持つ50の異なる分類群を代表する1,500を超える非鉱化標本に加えて、それほど豊富ではない貝類動物相も発見されています。^[6]コミュニティの構成は地層シーケンスを通じて大幅に変化し、存在量と動物相の構成は時間の経過とともに変化します。^[6]大規模な穿孔は存在しませんが、堆積物には小さな（幅1〜3 mm）穿孔があり、これは水または堆積物に十分な酸素がないことを示す可能性があります。^[6]特に注目すべきは、カンブリア紀には存在しないコケムシ類とグラプトライトの存在です。 ^{[6 ] 多様な}棘皮動物は正常範囲の塩分濃度を示しており、全体的な貝類の集団は、開放的なオルドビス紀の水域で予想される通常の貝類動物相とそれほど違いはありません。^[6]非鉱化コホートには、バージェス頁岩でおなじみのさまざまな形態が含まれています。普通海綿動物、^{[8] 、}葉足動物、フジツボ、環形動物、放射歯類（例：エギロカシス）、^[9]ハルキエリス類、マレロモルフ類、パレオスコレックス類、ネクタスピス類、スカニス類、そして予想されるプロブレマティカです。その他のオルドビス紀の奇妙な生物も存在し、ミトラス類、^[10]マケリディアン類、^[11]カメレオン類、キシフォスラ類が豊富に含まれています。^[6]

化石を含んだ地層は、嵐の波の基盤（沖合から下部海岸面への移行部）のすぐ上、水深50～150メートル（160～490フィート）に堆積した。生物はおそらくその場に埋もれていた。^[12]嵐の波の基盤より上にあるため、嵐によって堆積物が移動し、すぐに堆積して動物を閉じ込め、保護することができたと考えられる。^{[6] [13]}その結果、この群集は底生生物が優勢となっている。^[6]

フェゾウアタ層の化石は、通常は平らに押しつぶされている（一部は元の立体感をある程度保持している）ことが多く、黄鉄鉱や錫の粉で覆われていることが多く、化石の保存状態は澄江の化石と非常によく似ている。^[6]非鉱物化石の付属物もよく保存されている。^[6]層全体の厚さは1,000メートル（3,300フィート）を超えるが、例外的に保存状態が良いのは厚さ25メートル（82フィート）と15メートル（49フィート）の2つの区間のみである。^{[14] [15]}これらの区間は両方とも下部層の上部近くに位置し、それぞれアラネオグラプトゥス・ムレイとフンネグラプ トゥス・コピオサスの筆石帯に相当します。^[12]

化石は、モロッコ南東部のザゴラ北部のドラア渓谷の500平方キロメートルの範囲で発見されている。地層学的に化石の多い層は、トレマドキア期とフロイア期にまたがる厚さ1.1キロメートルの岩柱で見つかっている。^[6] この層の2つの地層区間は化石に富んでいる。下層は後期トレマドキア期で、層の基底から260～330メートル（850～1,080フィート）上にある。上層は570～620メートル（1,870～2,030フィート）にあり、中期フロイア期にあたる。^[1]

ラガーシュテッテン化石は、1990年代後半に地元の化石収集家ベン・ムーラが、当時その地域で研究していた博士課程の学生にいくつかの発見物を見せたときに初めて特定されました。^{[16] [17]}

国際地質科学連合（IUGS）は、「カンブリア爆発とオルドビス紀の大生物多様化をつなぐ例外的な化石保存」に関して、2022年10月に公表された世界中の100の「地質遺産」のリストに「ジュベルティザザウィーンのオルドビス紀フェズワタ頁岩化石地域」を含めた。同組織はIUGSの地質遺産を「国際的に科学的に重要な地質学的要素やプロセスを持ち、参考として使用され、歴史を通じて地質科学の発展に多大な貢献をした重要な場所」と定義している。^[18]

^[19]とその後の文献：

フェゾウアタ放射歯類の命名された3種の他に、この層には、 Pseudoangustidontus属の3番目の種、アエギロカシス亜科、堆積物をふるいにかけるフルディッド科の3種の命名されていない種が生息している。 ^[20]

フェズワタ層の最大の三葉虫は、嵐や大型捕食動物の影響が最小限で、酸素を豊富に含んだ深い海域に生息する傾向がある。^[24]

フェズワータ生物群の多くの節足動物は、名前も記載もされていないままである。これらには、シンジホスリン類、キシホスラン類（カブトガニ）、ユーリプテルス類、カスマタスピス類、フィロカリス類、オストラコダ類、カナダスピス類、リーンコリイド類、カメノコガイ類（エオドゥスリア？）[ 41 ^] 、おそらくレティファキア類、鱗状フジツボ類^{[19]が含まれる}。

フェズワタ生物群の棘皮動物種の多くは、名前も記載もされていない。これらには、チャウベリシスティッド類、その他のコルヌート類、アノマラシスティッド類、ミトロシスティッド類、エオクリノイド類、レノピルギッド類、ソマステロイド類の代表が含まれる。^[49]フェズワタのスティロフォラン化石には骨格要素の中に保存された軟組織が含まれており、解剖学や生態学の議論を呼ぶ詳細を解明するのに役立っている。^{[50] [51]}

特定の棘皮動物種は、地層のいくつかの層で密集した化石層を形成することがあり、この現象は特にトレマドキアン中期から後期（アラネオグラプトゥス・ムレイ・グラプトライト帯）でよく見られる。^[49]ほとんどの棘皮動物層は、数種のみによって占められており、多くの場合、スティロフォラン類またはエオクリノイドのロパロシスティスの代表であり、他の動物の化石はほとんどない。地層のほぼ全体を通じて、小型のロパロシスティス種が、嵐の影響を受ける浅瀬の「牧草地」のような生態系を支配している。地層の最も新しい層では、ディプロポリスがこの地位を奪っている。逆に、スティロフォラン類は、アラネオグラプトゥス・ムレイ帯のいくつかの区間で、より深い低酸素の海底に日和見的に定着している。棘皮動物は中深度では珍しく、腕足動物や三葉虫の化石の割合が高い。^[49]

しかしながら、これらの大まかなルールに反する例外もかなりある。多くの遺跡では、嵐や酸素不足から守られた多様な深海生態系が記録されている。これらの地域では、棘皮動物や他の無脊椎動物の多くの種が共存しており、ある時点では棘皮動物の1種が他の化石より数が多い場合もある。大型のロパロシスティス種、マクロシステラ、プラシアシスティス、バランチオシスティスは、これらの群集に共通する構成要素である。^[49]

フェゾウアタは、カンブリア紀からオルドビス紀にかけての棘皮動物相の不均一な変遷を再現している。カンブリア紀後期の普遍的な特徴（角柱状柱状動物など）は酸素の少ない地域で豊富に生息しているが、新しいグループ（ウミユリ類、複孔虫類、アストロゾア類）は酸素の豊富な海域に進出している。ゴンドワナ地域では炭酸塩プラットフォームと硬い基質が希少であったため、この地域のウミユリ類とエドリオステリアスの多様化が遅れた。これにより、エオクリノイド類、ミトラス類、ソルタン類、そして最終的には複孔虫類が優勢な独特の南極生態系の確立により多くのスペースが確保された。^[49]

フェズワタ層のコノドントは、ほとんどが前期オルドビス紀の種の円錐形要素である。^[61]全体的な多様性はかなり低く、温帯や熱帯の海で一般的だった種は明らかに存在しない。フェズワタ層は、前期オルドビス紀の南極地域に固有の冷水沿岸コノドントの集合体である「亜極領域」の典型であると思われる。同様のコノドント動物相は、やはり南極近くに位置していた中央ヨーロッパの前期オルドビス紀の堆積物から知られている。「亜極領域」は中期オルドビス紀まで生き残り、現在中東にある地域にまで拡大した。^[61]

フェゾウアタコノドントは、バルティカなどの近隣の温帯地域の生層序体系と相関させることが困難である。ほとんどの種は、パロイストドゥス・プロテウス帯（最上部トレマドキア）のエランドドゥス・エロンガトゥス-アコドゥス・デルタトゥス亜帯からプリオニオドゥス・オエピキ帯（下部フロイア）までの期間に対応していると思われる。 ^[61]

フェゾウアタ層のグラプトライトは、他の地域との生物層序学的相関関係において重要である。この層で発見された種のほとんどはプランクトン（グラプトロイド）グループに分類されるが、網目状の分類群（アラネオグラプトゥスやラブディノポラなど）の中には、固着性（デンドロイド）グラプトライトと浮遊性グラプトロイドの間の移行期にあったものもある可能性がある。 ^[62]ディディモグラプトゥス、ディクティオネマ、ウェビーテス、ラブドプレウリスなどの固着性形態も存在するが、はるかに稀である。^[63]

フェズアタ層のグラプトライトは 10 のバイオゾーンに分布しています。これらのゾーンは順に、アニソグラプトゥス メタネンシスゾーン (1) 、ラブディノポラ フラベリフォルミスアングリカゾーン (2)、「アデログラプトゥス」テネルスゾーン (3)、アオログラプトゥスビクトリアエゾーン (4)、アラネオグラプトゥス ムライゾーン (5)、フネグラプトゥス コピオサスゾーン ( 6)、? Cymatograptus protobalticusゾーン (7)、? Baltograptus jacksoniゾーン (8)、Baltograptus minutusゾーン (9)、および「Azygograptus区間」 (10)。これらのゾーンの名前の由来となっている指標分類群のすべてがフェズアタ層から知られているわけではありません。トレマドシアンとフロイアンの境界は、ほぼHunegraptus copiosusゾーンと?Cymatograptus probalticusゾーンの間のレベルにあります。^[62]

フェゾウアタ層で最も保存状態の良い化石は、一般的に後期トレマドキアン（後期アラネオグラプトゥス・ムレイ帯と前期フネグラプトゥス・コピオサス帯）と中期後期フロイアン（後期バルトグラプトゥス・ミヌトゥス帯と前期「アジゴグラプトゥス期」）の地層から発見されています。^[62]

フェズワタ生物群の海綿動物の多くは名前が付けられていない。これには原生 海綿動物（レプトミティッド、チョイイド、ハンプトニッド、ピラニアイド）、ハゼリッド、網状 六放海綿動物（アステノスポンジイドなど） ^[8 ] 、およびその他の不確定な形態が含まれる。^[65]海綿動物の多くは、バージェス頁岩型動物相によく見られるカンブリア紀の分類群と類似性がある。^[8]少なくとも27種の海綿動物が生物群で記録されているが、ほぼすべての発生は単一種の死滅した集合体である。ただし、ピラニア・アウラエウムは例外で、この層でより広く密度の低い分布をしている。周期的に不安定な海底状況（季節的混乱に関連している可能性がある）は、安定した多様な平衡よりも、短期間で種の少ないコロニー形成イベントを有利に働かせたと思われる。^[65]

これは、ウェールズのビルス・インリアーなどの他のオルドビス紀の海綿動物群と比較して珍しい。もう一つの違いは、フェズワタの海綿動物相は主にプロトモナクソニドで構成され、少数の網状海綿動物が粗い浅い海底を占めていることである。対照的に、ウェールズでは、浅いサンゴ礁やその他の活発な地域に多様で頑丈なリスティド類と厚い壁を持つヘキサクチネリド類が明確に連続しており、プロトモナクソニド類は中深度に、網状海綿動物は最も深く静かな環境に生息している。^[65]

フェズワタ生物群の多くの動物は、名前も記載もされていないままであり、その中にはコケムシ類、脊索動物の「真皮板」、環形動物、鰓曳動物、問題動物、そして装甲動物を含む少なくとも5種の新しい葉足動物が含まれる。 ^{[19] [6]}

この層からはキチノゾア、アクリタルク、藻類が記録されている。^{[19] [29] [71]}