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| 臨床データ | |
|---|---|
| 商号 | ユーレスパル、ニューモレル |
| AHFS / Drugs.com | 国際医薬品名 |
投与経路 | オーラル |
| ATCコード | |
| 法的地位 | |
| 法的地位 |
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| 薬物動態データ | |
| バイオアベイラビリティ | 90% [1] |
| 消失半減期 | 14~16時間 |
| 排泄 | 尿(90%)、糞便(約10%) |
| 識別子 | |
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| CAS番号 | |
| パブケム CID |
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| ドラッグバンク | |
| ケムスパイダー | |
| ユニ |
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| ケッグ | |
| チェムBL | |
| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| ECHA 情報カード | 100.023.411 |
| 化学および物理データ | |
| 式 | C15H20N2O2 |
| モル質量 | 260.337 グラムモル−1 |
| 3Dモデル(JSmol) |
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フェンスピリド(INN、ブランド名ユーレスパル、ニューモレルなど)は、特定の呼吸器疾患の治療薬として使用されるオキサゾリジノン スピロ化合物です。 [2]薬物治療分類は鎮咳薬です。ロシアでは、耳鼻咽喉科(耳、鼻、喉)および呼吸器(鼻咽頭炎、喉頭炎、気管気管支炎、中耳炎、副鼻腔炎など)の急性および慢性炎症性疾患の治療薬として承認されています。また、喘息の維持療法にも使用されています。[3] ロシア、ルーマニア、フランス、その他のヨーロッパ諸国は、 QT延長およびトルサード・ド・ポアントのリスクがあるため、フェンスピリド系薬剤を市場から撤退させました。[4]フェンスピリドはα1遮断薬、H1拮抗薬としての活性があることが知られており、またPDE3、PDE4、PDE5を阻害し、-logIC50値はそれぞれ3.44、4.16、3.8です。[5]
参考文献
- ^ Montes B, Catalan M, Roces A, Jeanniot JP, Honorato JM (1993). 「フェンスピリド塩酸塩の単回投与薬物動態:第 I 相臨床試験」.欧州臨床薬理学ジャーナル. 45 (2): 169–72. doi :10.1007/bf00315501. PMID 7901024. S2CID 20605939.
- ^ Płusa T、 Nawacka D(1998年12月)。「急性呼吸器感染症の成人患者におけるフェンスピリドの有効性と忍容性」。Polski Merkuriusz Lekarski。5(30):368–71。PMID 10101527 。
- ^ 「Эреспал (Eurespal) 処方情報。VIDAL Drug Compendium」(ロシア語) 。 2014年2月6日閲覧。
- ^ 「フェンスピリド含有医薬品」。欧州医薬品庁。2019年2月15日。 2019年6月12日閲覧。
- ^ Jankowski R (2002 年 9 月). 「[ENT 炎症とフェンスピリドの重要性]」. Presse Med (フランス語). 31 Spec No 1: HS7–10. PMID 12378970.
