フェリックス・コノテイ・アフル

フェリックス・イスラエル・ドメノ・コノテイ・アフル（ FGA、FRCPSG、FRCP、FWACP、1930年7月12日生まれ）はガーナの 医師、科学者であり、ケープコースト大学のクウェギル・アグリー人類遺伝学教授であり、ロンドンのハーレー・ストリートにある異常ヘモグロビン症/鎌状赤血球症のコンサルタント医師/遺伝カウンセラーである。^[4]彼は鎌状赤血球症に関する世界有数の専門家の一人である。^[5]

フェリックス・イスラエル・ドメノ・コノテイ・アフルは、ゴールドコースト（現在のガーナ）のオドゥマセ・クロボで生まれました。バーゼル/長老派教会系のミッションスクールに通い、アキモタ・スクール（1947-49年）でケンブリッジ・スクール・サーティフィケート（グレードI）とロンドン大学入学資格（第1級）を取得し、その後、ゴールドコースト・カレッジ（1951-53年）に進学しました。その後、ロンドン大学に進学し、そこで医学を学びました（ロンドン大学ユニバーシティ・カレッジおよびウェストミンスター病院医学部）。1959年にMB BS、王立外科医師会会員、LRCPを取得して卒業しました^。[6]

英国で正式な登録を済ませた後、ガーナの公務員に医官として入職し、その後ガーナ大学医学部や保健省のコルレ・ブ教育病院に勤務し、コルレ・ブ教育病院では世界最大の鎌状赤血球症クリニックを運営した。^[7]大学院ではリバプール熱帯医学学校、ウェストミンスター病院、ハマースミスの王立大学院医学部を経て、ロンドンのロイヤル・フリー病院のシーラ・シャーロック教授（後にデイム）の医学部に研究員として赴任した。

彼はガーナに戻り、コルレブ教育病院とガーナ大学医学部で講師、その後上級講師に就任しました。彼は臨床異常ヘモグロビン症の研究を行い、ベラ・リンゲルハン教授 (ハンガリー)、ヘルマン・レーマン教授(ケンブリッジ大学) らとともに、コルレブヘモグロビンとオス・クリスチャンスボーヘモグロビンを発見しました。彼はアクラのコルレブ病院とリッジ病院の専門医であり、かつてのガーナ臨床遺伝学研究所の所長でもありました。

1972年、彼は、エール大学医学部、ジョージ・ワシントン大学医学部、ハワード大学医学部、コーネル大学、ロックフェラー大学、インディアナポリス大学、テネシー州、ジョンズ・ホプキンス大学を含む11のアメリカの医学部で全米財団/マーチ・オブ・ダイムズの客員講師を務めた。

彼はケンブリッジ大学クライスト・カレッジのアンドリュー・N・スコフィールド研究員（1970～71年）であり、1976年にはエディンバラ大学マッカーサー大学院講義を行った。コノテイ＝アフルはトルコ、ブラジル、ギリシャ、シンガポール、オーストラリア、インド、ハンガリー、カナダ、デンマーク、スイス、スウェーデン（ストックホルム）で講義を行っており、アフリカ大陸ではガーナ、ナイジェリア、カメルーン、コートジボワール、シエラレオネ、リベリア、セネガル、ケニア、タンザニア、ザンビア、南アフリカ、エジプトで講義を行っている。彼はNIH（ベセスダ）、ジョージ・ワシントン大学、ジョンズ・ホプキンス大学、ハワード大学、イリノイ大学、シカゴ大学、シカゴのクック郡病院でグランド・ラウンドを行った。

彼はかつてガーナ医学雑誌の編集者、病院費用調査のためのガーナ政府委員会の委員長、WHO人類遺伝学に関する諮問委員会の委員、ロンドンの連邦事務局医療部の臨時顧問を歴任した。1980年3月、彼は「遺伝子と社会、そして社会と遺伝子」というテーマでガーナ大学同窓生講師を務めた。ローランド・スコット教授は彼をハワード大学医学部の年次客員教授として、またワシントンDCの同大学鎌状赤血球症センターの名誉顧問として招聘した。^[8]

• コノテイ＝アフル博士は、「鎌状赤血球貧血症に関する優れた研究」に対してマーティン・ルーサー・キング・ジュニア博士財団賞を受賞した一人である（他の受賞者には、ローランド・B・スコット、ライナス・ポーリング（ノーベル賞受賞者）、ハーマン・レーマン、ベラ・リンゲルハン、ジェームズ・E・ボウマン、マックス・ペルーツ（ノーベル賞受賞者）、JV・ニール、チャールズ・ウィッテン、グラハム・サージェントがおり、1972年にフィラデルフィアで行われたこの会議でコノテイ＝アフル博士は基調講演を行うよう選ばれた）。
• 1974年、彼はフェロー（FGA）を務めていたガーナ芸術科学アカデミーから、「1952年から1973年の間にガーナ人によって医学の知識に最も顕著な貢献をした」として金メダルを授与された。
• 1976年、ロンドンで彼は「科学を社会貢献に応用した功績が認められて」連邦のギネス科学功績賞（GASA）を受賞した。
• 1999 年 11 月、彼はセネガルのアブドゥ・ディウフ大統領から基礎医学における優れた業績に対して1998 年第三世界科学アカデミー賞を受賞した。トリエステを拠点とするこの TWAS 賞の表彰状では、コノテイ＝アフルの「異常ヘモグロビン症への顕著な貢献」だけでなく、「臨床医学における 5 種類の新しい身体的兆候の初めての記述、アフリカ人類遺伝学の側面に光を当てた「男性生殖優位指数」(MPSI) の発明、遺伝プログラムの倫理的側面へのこだわり、鎌状赤血球症患者の長期管理に最適なツールとして公衆衛生対策を強調したこと」も評価された。^[2]

ニューアフリカン誌（2004年8月/9月号）で彼が「史上最も偉大なアフリカ人100人」に選ばれたことを知り、彼は10月号ですぐにアグリー・オブ・アフリカに代わるよう嘆願した。コノテイ・アフルは1,600語の記事で、アグリーの方がそのような栄誉にふさわしいことを証明した。2005年9月、彼はガーナ 聖書連合の115周年を記念して、ブリティッシュ・カウンシル・アクラで現代の健康問題に関する公開講演を5回連続で行った。

1998年3月、コノテイ=アフル氏はケニア医療研究所（KEMRI）の主任客員臨床医/科学者に任命され、アフリカ健康科学フォーラムのアフリカ健康科学ジャーナルの編集委員も務めている。1965年から2005年の間に、200以上の記事、書簡、論説、書評、コメントを発表した。サハラ以南アフリカ諸国を回ってエイズを研究し、「エイズとは何か？」（227ページ）、「鎌状赤血球症患者」（643ページ）、「鎌状赤血球症 - 家族計画の必要性」 （32ページ）という小冊子を出版した。ガーナのVALCO信託基金管理委員会は、彼の研究の多くを支援した。コノテイ=アフル氏は、ガーナ大学医学部の元審査官である。 2000 年 4 月、彼は名誉理学博士号を授与された後、「ガーナ、ケープコースト大学のクウェギル・アグリー博士人類遺伝学特別教授」に任命されました。彼の就任講演のタイトルは「人類遺伝学とガーナ系アフリカ人: 新しい遺伝学があなたに及ぼす影響」でした。2000 年、彼は第三世界科学アカデミーの会員に選出されました。

1973年6月、彼はロバート・エドワーズ博士が議長を務める世界教会協議会の遺伝学と生活の質に関する協議会に参加するよう招かれ、30年以上経った今でも、ロンドンのクロムウェル病院の倫理委員会を通じてボブ・エドワーズと連絡を取り合っている。同病院では、コノテイ・アフルが1983年から2005年7月まで顧問医を務めていた。1999年9月、米国レイク・スペリオル州立大学の政治と生命科学（PLS）が発行した「ヒトゲノム多様性プロジェクト」に関する国際シンポジウムでアフリカの視点を提示するため、彼は論文のタイトルを「ヒトゲノム多様性プロジェクト：アフリカ原住民の思索」（317～322ページ）とした。この論文では、鎌状赤血球遺伝子を患者の名前とともに1670年まで世代ごとに遡って追跡し、遺伝性疾患が遺伝性疾患の発症に関係しているという事実を援用した。リウマチ症候群は、1910年に米国で初めて記述される以前から、何世紀にもわたってアフリカの部族の間では特定の擬音語名（hemkom、chwechweechwe、nwiiwii、ahotutuo、nuidudui）で知られていました。^[1]

医療記録では珍しいこの遺伝子系譜学の取り組みは、コノテイ＝アフルが遺伝疫学の分野を発展させ、先祖の一夫多妻制が遺伝性症候群の表現型の発現の多様性を伴う遺伝子の組み合わせをどのように生み出したかを示すのに役立った。アフリカの人類遺伝学に新たな光を当てた男性生殖優位指数（MPSI）の発明は、この個別化遺伝疫学の結果である。

2002 年 10 月、南アフリカ医療研究評議会はワシントン DC のジョージタウン大学と共同で、「新世紀に向けたアフリカにおける持続可能な医療提供システムの開発」に関する国際会議に彼を招待しました。彼は、「アフリカ大陸における新世紀に向けた持続可能な医療提供の予測に関するアフリカ人医師の個人的分析」と「優先順位の設定と障害の克服: アフリカにおけるエイズ - 医療提供の障害」という 2 つのトピックについて講演しました。

コノテイ＝アフルは、アフリカの声調言語の表記法を開発した。その方法は、『母語：アフリカの声調言語を話すためのタドカ発声法の紹介：ガーナ南東部のクロボ語／ダンメガ語』（82ページ、ISBN  0-9515442-4-1。TA'D Co Watford、英国、2001年）という本で説明されている。この本は、アフリカの人々がこれまでよりも容易に、かつ迅速に母語を読めるように教育することを目的としている。また、英語が読めない人のために、遺伝性疾患や後天性疾患に関する公衆衛生情報の基本原理も説明しており、成人教育の優れたツールとなることが期待されている。役立つことが証明されれば、この本はフランス語とポルトガル語に翻訳される予定である。

コノテイ＝アフル教授はキリスト教徒で、ピアノを弾き、7節からなるメロディー付きの千年紀賛歌「時は創造された」を作曲した。 ^[9]就任演説の後、ケープコースト大学合唱団がこれを歌った。彼は聖書に基づく創造論者の信奉者で、ガーナタイムズ紙やブリティッシュメディカルジャーナル紙でキリスト教を巧みに擁護してきた。彼の信仰は、中絶に強く反対し、鎌状赤血球症の赤ちゃんを中絶する目的での遺伝子検査を非難していることでもある。最近では、リチャード・ドーキンスによる最新の無神論的議論やジェームズ・ワトソンによる人種差別的議論に答えている。^{[10] [11]}

臨床医学におけるいくつかの発見を含む鎌状赤血球症に関する世界的な権威としてのコノテイ・アフル教授の研究の価値は、世界中の開業医や専門家に広く認められており、「史上最も偉大なアフリカ人100人」の調査に選ばれています。彼は200以上の出版物を出版しており、そのうちのいくつかは、その分野の決定的な研究となっています。^{[12] [13] [14] [15] [16] [17] [18] [19] [20] [21]}

コノテイ・アフル教授は、先祖の遺伝性疾患を1670年まで遡って、すべての名前とともに世代ごとに追跡した最初の人物として知られています。^{[15] [22]}彼は、鎌状赤血球貧血症の優れた研究に対してマーティン・ルーサー・キング・ジュニア財団賞、連邦における科学的業績に対してギネス賞、ガーナ人による医学知識への優れた貢献に対してガーナ芸術科学アカデミーの金メダルなど、数多くの賞を受賞しています。 ^[6]

• 鎌状細胞