ヘルマン・レーマン

ヘルマン・レーマン CBE FRS（1910年7月8日 - 1985年7月13日）は、ドイツ生まれのイギリス人医師、生化学者であり、ヘモグロビンの化学と多様性に関する研究で知られています。^[1]約75種類のヘモグロビンについて記述し、誰よりも多くの種類のヘモグロビンを発見しました。^[2]彼は分子人類学の創始者の一人とみなされています。^[3]

ヘルマン・レーマンはドイツ東部のハレで生まれた。^[3]父パウル・レーマンは2つの地方紙の発行者だった。母ベラ（旧姓アペルト）は彼が3歳の時に亡くなった。彼には3人の姉妹と1人の異母兄弟がいた。^[1]彼はハレの公立学校で初等教育を受けた。ワイマール共和国の経済不況とハイパーインフレにより、父はハレでの出版を断念せざるを得なくなり、1923年に家族はドレスデンに移住した。^[1]

彼は1928年にギムナジウム・ツム・ハイリゲン・クロイツ（現在のクロイツシューレ）で中等教育を修了した。ブライスガウのフライベルク大学医学部に入学して間もなく父親が亡くなり、フランクフルトに移り叔父のもとで暮らしながらそこで学んだ。1931年にハイデルベルク大学に入学したが、医学部課程を修了する前に、ナチズムの反ユダヤ主義の高まりにより、 1933年の最終試験を断念せざるを得なくなった。スイスに移り、胃液分泌に関する既に完成していた論文「胃液分泌中の胃酸分泌。中分化酵素の測定」をバーゼル大学に提出した。1934年1月に大学から医学博士号が授与されたが、医学部課程がドイツであったため医師免許は付与されなかった。^[1]

彼はハイデルベルクのカイザー・ヴィルヘルム研究所でオットー・フリッツ・マイヤーホフ（1922年にノーベル生理学・医学賞を受賞）の研究助手に任命された。マイヤーホフは1935年に彼がケンブリッジ大学を訪問できるよう手配し、そこで彼は1929年にノーベル生理学・医学賞を受賞したフレデリック・ゴウランド・ホプキンスと出会った。 ^[4]ホプキンスは彼をケンブリッジ大学に移るよう誘い、「ゴウランド・ホプキンスは彼に、戻ってきた時に用意しておくから、白衣を研究室のドアの後ろに掛けておくように言った」という逸話がある。同年、彼はモスクワでの会議に出席したが、帰国後、労働組合会議に出席したとして非難された。^[1]生活が苦しくなると、彼はイギリスに戻って博士号を取得するために入学した。1936年にケンブリッジ大学クライスト・カレッジで生化学のコースを修了した^。[3] ホプキンスの研究室の研究者夫婦であるジョセフ・ニーダムとドロシー・ニーダムは、ユダヤ人難民のための助成金を獲得するのを手伝い、彼に家を貸した。 ^{[1]ジョセフ・ニーダムの指導の下、彼の論文は}「分子状酸素がない場合の炭水化物代謝の側面」であった。^[5]彼は2年後に学位を取得し、すぐに1942年までベイト記念医学研究フェローシップの下で働いた^。[4]

第二次世界大戦が進むにつれ、彼は「友好的外国人」と分類され、1940年にヒュートンで一斉に集められたユダヤ人難民の一人となった。10月に彼は解放され、自らボランティアとして作業に加わった。ノーベル賞受賞者で元王立協会会長のチャールズ・スコット・シェリントンの助けにより、彼はエセックスのランウェル病院の救急医療サービスに職を得た。1942年、彼は再びシェリントンの助けにより、インド駐留の英国軍で蔓延していた貧血症の調査のため、王立陸軍医療部隊（RAMC）に採用された。彼は当初病理学者で、中佐に昇進し、後に北東インド司令部の病理学副部長に任命された。そこで働いているときに、「RAMCのレーマン大尉」から帰化申請書を受け取り、完全な推薦状を送った。^[1]血液生化学に関する彼の主要な研究は、インド軍の兵士の間で鉄欠乏症の発生率が高いのを目撃したことから始まった。戦争が終わると、彼は1946年後半に復員し、1947年にウガンダのカンパラにあるマケレレ大学（現在のマケレレ大学）の植民地医学研究フェローシップの下で上級栄養研究官に任命されました。 ^[4]

1949年、彼はケント州ペンバリー病院の病理医顧問としてイギリスに戻った。 1951年にロンドンのセント・バーソロミュー病院に上級講師として移り、1963年までそこで働いた。1963年にケンブリッジ大学アデンブルック病院の生化学者に任命された。同年、医学研究会議は大学の下に彼の監督下で異常ヘモグロビン研究ユニットを設立した。彼は最終的に1967年に大学で臨床生化学の初代教授となった。^{[3] 1963年から1975年の間、彼は異常ヘモグロビン研究ユニットの}世界保健機関の名誉理事を務めた。彼は1977年に大学を退職し、WHOの資金提供を受けた国立ヘモグロビンリファレンスセンターと呼ばれる研究プログラムを続けた。^[4]

1940年、レーマンはミュージシャンのベニグナ・ノーマン・バトラーと結婚し、スーザンとルースの2人の娘と、ポールとデイビッドの2人の息子をもうけた。^{[1] [4]}

レーマンは血液化学研究の先駆者であった。彼の最初の大きな貢献の1つは、ウガンダにおける貧血の病因に関するものであった。マケレレ大学で、彼は多くのアフリカ人の貧血が寄生虫感染、特に鉤虫感染によるものであることを発見した。^{[6] [7] [8]彼の次の大きな仕事は、擬似}コリンエステラーゼ欠損症の症例であった。これは、特定の麻酔薬に対して重度の過敏症を示す致命的な血液疾患である。^{[9] [10]}聖バーソロミュー病院で働いている間、彼は擬似コリンエステラーゼ欠損症がスキサメトニウムに対する特異体質性過敏症の原因であることを発見した。^[11]彼は診断のための生化学検査を開発し、^[12]また、この疾患の遺伝的基礎を発見した。^{[13] [14] [15]}

レーマンの最も重要な研究はヘモグロビンの変異体に関するものでした。彼はそのキャリアの中で約75種類のヘモグロビンを発見しました。^[2]鎌状赤血球症などの血液疾患に関連するヘモグロビンの発見は、医学と生化学において今もなお重要です。^[16]彼は「ヘモグロビン変異体の膨大な変異体をカタログ化し、構造変異体の集団遺伝学、人類学、臨床的多様性に関する理解の基盤を築いた誰よりも優れた人物」と評価されました。^[17]

レーマンは1938年にクライスト・カレッジで博士論文でダーウィン賞を受賞した。^[4]彼は1961年にアンダマン諸島の鎌状赤血球症の研究で王立人類学研究所のリバーズ記念メダルを受賞した。 ^[18]彼は分子人類学の創始者の一人とみなされている。^[3]彼は1965年にクライスト・カレッジのフェローに選ばれ、1982年に名誉フェローになった。クライスト・カレッジでは、フェロー・スチュワード、カレッジ誌の編集者、カレッジ医学会の会長を務めた。ケンブリッジ大学は1957年にレーマンに理学博士号を授与した。彼は1964年にフライブルク大学の名誉教授であった。^[3]

彼は1971年に鎌状赤血球貧血の研究でマーティン・ルーサー・キング賞、1976年に王立協会と王立内科医会のコンウェイ・エバンス賞、 1978年に英国科学振興協会のウェルカム賞を受賞した。1972年に王立王立協会の会長に選出された。1972年には英国科学振興協会の会長に、 1985年にはケンブリッジ哲学協会の会長に選出された。1980年には大英帝国勲章、1981年にはコートジボワール国家勲章を受章した。 ^[4]