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| アレルゲン Fel d 1、チェーン 1 ( P30438 ) | |
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| 識別子 | |
| シンボル | アレルゲン_Fel_d_I_チェーン1 |
| インタープロ | 著作権 |
| アレルゲン Fel d 1、鎖 2 ( P30440 ) | |||||||||
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 猫の唾液中に存在する主要なアレルゲンであるFel d 1二量体の結晶構造[1] | |||||||||
| 識別子 | |||||||||
| シンボル | フェルド-I_B | ||||||||
| パム | PF09252 | ||||||||
| ファム一族 | CL0370 | ||||||||
| インタープロ | 著作権 | ||||||||
| SCOP2 | 1puo / スコープ / SUPFAM | ||||||||
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Fel d 1はセクレトグロビン タンパク質複合体であり、猫ではCH1（鎖1/Fel d 1-A）遺伝子とCH2（鎖2/Fel d 1-B）遺伝子によってコードされています。[2] [3]
猫では、Fel d 1は主に唾液中と皮膚にある皮脂腺で生成されます。これは猫と子猫に存在する主要なアレルゲンです。 [1] [4]猫に対するこのタンパク質の機能は不明ですが、敏感な人間ではIgGまたはIgE反応を引き起こします（アレルギー反応または喘息反応として）。
猫の多様性
子猫は成猫よりもFel d 1の産生量が少ない。メス猫は（去勢していない）オス猫よりもFel d 1の産生量が少ないが[5] 、去勢したオス猫はメス猫と同程度のFel d 1を産生する。去勢していないメス猫も去勢したメス猫も同程度のFel d 1を産生する。メス猫と去勢したオス猫はFel d 1の産生量が少ないものの、それでも敏感な個体では アレルギー症状を引き起こすのに十分な量産生する。
研究者たちは、猫の飼い主から寄せられた、特定の種類の猫はFel d 1を生成しないか、他の種類よりも大幅に低いレベルで生成すると考えられるという報告を調査してきました。たとえば、シベリア地方原産で品種名が付けられた自然発生的なシベリアン種の猫の個体は、Fel d 1の生成量が少ない遺伝子変異を持っていることが示されています。[6]このアレルゲンを生成しない、または生成量が少ない遺伝的素因を持つ可能性があると考えられている別の品種は、シャム種の派生種であるバリニーズです。[7]スフィンクス、ロシアンブルー、コーニッシュレックス、デボンレックス、シャム、ジャワニーズ、オリエンタルショートヘア、バーミーズ、ラパーマなど、他のいくつかの品種も、猫アレルギー患者の免疫反応を低下させると広く言及されています。
個々の猫については、Fel d 1 タンパク質産生に関するかなり信頼性の高い検査が利用可能ですが、抗原産生に関する完全にアクセス可能で正確な遺伝子検査が不足しているため、品種全体に関する研究は継続されています。
構造
Fel d 1の完全な四次構造が決定されている。[1]このアレルゲンは、鎖1と鎖2の2つのジスルフィド結合ヘテロ二量体からなる四量 体糖タンパク質である。Fel d 1鎖1と鎖2は、セクレトグロビンスーパーファミリーのメンバーであるウテログロビンと構造的に類似している。鎖2は、N結合オリゴ糖を含む糖タンパク質である。両鎖とも、すべてαヘリックス構造を共有している。[1]
他の種における存在
Fel d 1 の構成要素の InterPro ファミリーシグネチャに一致するタンパク質は、獣目（ Yinotheriaの姉妹分類群）の哺乳類のサブクラスである獣類[8]に広く分布しています。獣類には、胎盤哺乳類を含む真獣類と有袋類を含む後獣類が含まれます。より具体的には、InterPro プロファイルは、Fel d 1 の 2 つの構成要素を、唾液フェロモンであるげっ歯類のアンドロゲン結合タンパク質 (ABP、ヒトのSHBGと混同しないでください)に結び付けています。[9] [10]
Fel d 1タンパク質の相同体は、スローロリス（霊長類：Nycticebus ）の毒にも存在する。スローロリスは数少ない有毒哺乳類の1つであり、唯一知られている有毒霊長類である。彼らは唾液と腕腺滲出液（BGE）の二重複合毒を持っている。[11] BGEはFel d 1に似たタンパク質を持っており、毒の成分としてアレルゲンとして宿主種に影響を及ぼす可能性がある。それはコミュニケーション機能を持っている。
参照
参考文献
- ^ abcd PDB : 1PUO ; Kaiser L, Grönlund H, Sandalova T, Ljunggren HG, van Hage-Hamsten M, Achour A, Schneider G (2003年9月). 「セクレトグロビンファミリーの一員である主要な猫アレルゲンFel d 1の結晶構造」. The Journal of Biological Chemistry . 278 (39): 37730–5. doi : 10.1074/jbc.M304740200 . PMID 12851385.
- ^ Morgenstern JP、Griffith IJ、Brauer AW、Rogers BL、Bond JF、Chapman MD、Kuo MC (1991 年 11 月)。「飼い猫の主要アレルゲンである Fel dI のアミノ酸配列: タンパク質配列分析と cDNA クローニング」。米国科学アカデミー紀要。88 ( 21): 9690–4。Bibcode : 1991PNAS ... 88.9690M。doi : 10.1073 / pnas.88.21.9690。PMC 52784。PMID 1946388 。
- ^ Griffith IJ、Craig S、Pollock J、Yu XB、Morgenstern JP、Rogers BL（1992年4月）。「飼い猫の主要アレルゲンであるFdIをコードする遺伝子の発現とゲノム構造」。Gene . 113（2）：263–8。doi ：10.1016/0378-1119（92）90405-E。PMID 1572548 。
- ^ ドンブロウスキー AJ、ファン・デル・ブレンプト X、ソレル M、セギュレット N、ルチアーニ P、シャルパン D、ヴェルヴロート D (1990 年 10 月)。 「Fel d I アレルゲンの重要な供給源としての猫の皮膚」。アレルギーと臨床免疫学のジャーナル。86 (4 Pt 1): 462-5。土井：10.1016/S0091-6749(05)80200-3。PMID 2229808。
- ^ ジャリル・コロメ J、デ・アンドラーデ AD、バーンバウム J、カサノバ D、メージュ JL、ラントーム A、シャルパン D、ヴェルヴロート D (1996 年 7 月)。 「Fel d 1 アレルゲン産生の性差」。アレルギーと臨床免疫学のジャーナル。98 (1): 165-8.土井：10.1016/s0091-6749(96)70238-5。PMID 8765830。
- ^ サルトーレ S、ランドーニ E、マイオーネ S、タルドゥッチ A、ボレッリ A、ソグリア D、他。 （2017年12月）。 「シベリアンネコのCh1およびCh2遺伝子の多型解析」。獣医学。4 (4): 63.土井: 10.3390/vetsci4040063。PMC 5753643。PMID 29194349。
- ^ 「猫アレルギー - 猫DNA検査キット | Basepaws」。猫アレルギー - 猫DNA検査キット | Basepaws 。 2018年8月7日閲覧。[永久リンク切れ ]
- ^ Myers, P.; R. Espinosa; CS Parr; T. Jones; GS Hammond & TA Dewey. 「亜綱 獣亜綱」.動物多様性ウェブ.
- ^ InterPro 分類ビュー、IPR006178 および IPR015332
- ^ Durairaj R、Pageat P、Bienboire-Frosini C (2018)。「もう一つの猫とネズミのゲーム：SCGBスーパーファミリーの進化の解明と、計算手法を用いた主要な猫アレルゲンFel d 1とマウスABPの分子類似性の探索」。PLOS ONE。13 （5 ）： e0197618。Bibcode ： 2018PLoSO..1397618D。doi ：10.1371 / journal.pone.0197618。PMC 5957422。PMID 29771985。
- ^ Nekaris KA、Moore RS、Rode EJ、Fry BG (2013 年 9 月)。「知ると狂気、悪、危険：スローロリスの毒の生化学、生態学、進化」。熱帯病 を含む有毒動物および毒素のジャーナル。19 (1): 21。doi : 10.1186 / 1678-9199-19-21。PMC 3852360。PMID 24074353。
さらに読む
- Bonnet B、Messaoudi K、Jacomet F、Michaud E、Fauquert JL、Caillaud D、Evrard B (2018)。「分子猫アレルゲンの最新情報：Fel d 1とその他のアレルゲン？第1章：主要な猫アレルゲン、Fel d 1」。アレルギー 、喘息、臨床免疫学。14 ：14。doi ： 10.1186 / s13223-018-0239-8。PMC 5891966。PMID 29643919。