エトシビン

エトシビン

臨床データ
その他の名前	4-ホスホリルオキシ-N , N-ジエチルトリプタミン; CEY-39; 4-ホスホリルオキシ-DET; 4-PO-DET
ATCコード	なし
法的地位
法的地位	DE : Anlage I (許可された科学的な使用のみ) 英国： クラスA
識別子
IUPAC名 リン酸モノ-[3-(2-ジエチルアミノエチル)-1H-インドール-4-イル]エステル
CAS番号	60480-02-6 はい
ケムスパイダー	21106438 はい
ユニ	型番
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID80705541
化学および物理データ
式	C 14 H 21 N 2 O 4 P
モル質量	312.306 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
笑顔 CCN(CC)CCC2=CNC1=CC=CC(OP(O)(O)=O)=C12
InChI InChI=1S/C14H21N2O4P/c1-3-16(4-2)9-8-11-10-15-12-6-5-7-13(14(11)12)20-21(17,18)19/h5-7,10,15H,3-4,8-​​9H2,1-2H3,(H2,17,18,19) はい キー:AAVKQQUBPHSCML-UHFFFAOYSA-N はい
（確認する）

エトシビン（CEY-19 ; 4-ホスホリルオキシ-DET; 4-PO-DET）はキノコアルカロイドのシロシビンの相同体であり、トリプタミンファミリーの半合成幻覚アルカロイドです。エトシビンの効果は、より短いLSDまたはシロシビンのトリップに匹敵しますが、強度と持続時間は、投与量、個人の生理機能、および設定によって異なります。^{[1] [2]}

シロシビン、ミプロシビン、メトシビンと同様に、エトシビンは脱リン酸化によって体内で薬理活性化合物であるエトシンに変換されるプロドラッグです。^[3]この化学反応は、強酸性条件下で、または体内の ホスファターゼによって酵素的に起こります。

アルバート・ホフマンはシロシンとシロシビンを発見した直後にこの化学物質を初めて生産した。^[4] CEY-39というコード名で販売された。

シロシビンと同様に、エトシビンは体内で急速に脱リン酸化されて4-HO-DETとなり、脳内の5-HT _2Aセロトニン受容体の部分作動薬 として作用し、セロトニン（5-HT）の効果を模倣します。^[5]

エトシビンは 1960 年代初頭からさまざまな障害の治療薬として研究されており、この物質に関する論文が多数発表されています。^[要出典] その作用は短期間で終わるため、長所と考えられていました。2010 年の研究では、エトシビンが双極性感情障害に効果があることが示されました。

エトシビンは口と胃の内壁から吸収されます。摂取後 20 ～ 45 分で効果が現れ、用量、種、個々の代謝に応じて 2 ～ 4 時間持続します。^[要出典] 効果はシロシビンに比べてやや短いです。

エトシビンはおそらく肝臓で代謝されてエトシンになるが、モノアミンオキシダーゼという酵素によっても分解される。^[要出典]

シロシビンに対する精神的および肉体的な耐性は、すぐに形成され、消失します。シロシビンを 1 週間に 3 回または 4 回以上 (特に 2 日連続) 摂取すると、効果が減少する可能性があります。耐性は数日で消失するため、頻繁に摂取する人は、効果を避けるために 5 日から 7 日の間隔をあけて摂取することがよくあります。

エトシビンは米国では規制されていませんが、連邦アナログ法の下では所持または販売は違法とみなされる可能性があります。